תאי BT-474
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | BT-474 הוא קו תאים של סרטן השד האנושי, שמקורו בקרצינומה של הצינורית של אישה בת 60. קו תאים זה הוא חיובי לקולטני אסטרוגן ופרוגסטרון, מה שהופך אותו למודל חשוב לחקר סוגי סרטן השד המגיבים להורמונים. תאי BT-474 מאופיינים גם בביטוי יתר של HER2/neu (קולטן גורם גדילה אפידרמלי אנושי 2), חלבון המוגבר ומשחק תפקיד קריטי בפתוגנזה ובהתקדמות של סוגים אגרסיביים מסוימים של סרטן השד. קו התאים BT-474 נמצא בשימוש נרחב במחקר אונקולוגי לחקר המנגנונים המולקולריים של התפשטות סרטן השד ולבחינת אסטרטגיות טיפוליות המכוונות לקולטני הורמונים ולמסלול HER2. תאים אלה שימושיים במיוחד לבחינת היעילות של טיפולים המכוונים ל-HER2, כגון טראסטוזומאב (Herceptin), ולחקר מנגנוני העמידות לטיפולים אלה. קו התאים תרם גם להתקדמות בהבנת האופן שבו מניפולציות הורמונליות משפיעות על צמיחת תאי הסרטן והישרדותם, ומספק תובנות לגבי גישות טיפול פוטנציאליות לגידולים התלויים בהורמונים. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | שד, בלוטת חלב |
| מחלה | קרצינומה דוקטלית פולשנית |
| אתר גרורתי | צינורי |
| מילים נרדפות | Bt-474, BT474 |
מאפיינים
| גיל | 60 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | התאים גדלים במושבות צפופות, רב-שכבתיות, שצומחות לאט, אשר לעיתים נדירות מתמזגות. לא נוצרת שכבה חד-תאית מזיגה. |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | BT-474 (מספר קטלוגי Cytion 300131) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0179 |
נתונים ביו-מולקולריים
| קולטנים מבוטאים | HER-2/NEU+, ER+, PR+ |
|---|---|
| איזואנזימים | G6PD, B, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 1, תדירות הפנוטיפ: 0.0426 |
| Tumorigenic | כן, בעכברים עירומים |
| רגישות לנגיפים | נגיף סרטן השד בעכברים (RIII-MuMTV) |
| סטטוס MSI | יציב (MSS) |
| פרופיל מוטציוני | מוטציה TP53 |
| קריוטיפ | מצב = 55, טווח = 50 עד 112, שינוי דו-מודאלי 58 - 59 ו-100 בקטעים מאוחרים יותר עם 3 כרומוזומים סמנים |
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS, 10 מיקרוגרם/מ"ל אינסולין |
| זמן הכפלה | 60 עד 80 שעות |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 2 x 104 תאים/סמ"ר יניבו שכבה כמעט מלוכדת תוך כ-4 ימים. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| התאוששות לאחר הפשרה | כמעט 100% תאים משוקמים עם חיוניות של מעל 90% |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| אללים HLA |
A*: '01:01:01, '29:02:01
B*: 07:02:01, 44:03:01
C*: 07:02:01, 16:01:01
DRB1*: 04:01, 15:01
DQA1*: '01:02:01, '03:03:01
DQB1*: 06:02:01
DPB1*: '04:01:01G, '05:01:01G
E: '01:01:01, '01:03:02
|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 300131-210325 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300131 |
| 300131-261023 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300131 |