תאי AMO-1
מידע כללי
| תיאור | קו התאים AMO-1 הוא מודל למיאלומה נפוצה שמקורו בגידול ממאיר של תאי פלזמה. הוא נמצא בשימוש נרחב במחקרים הבוחנים מנגנונים של רגישות לתרופות, אפופטוזיס ותהליכי איתות בתאי הגידול במיאלומה. תאי AMO-1 רגישים למגוון חומרים כימותרפיים ולטיפולים ממוקדים, כגון מעכבי פרוטאזום ומעכבי טירוזין קינאז, שהפכו למרכיב חיוני בטיפול במיאלומה נפוצה. מחקרים הראו כי טיפול במעכבי טירוזין קינאז של הטחול (Syk) גורם להשפעות משמעותיות נגד התרבות ומקדמות אפופטוזיס בתאי AMO-1. פעולה זו מתרחשת באמצעות עיכוב מסלולי איתות קריטיים, כולל MAPK ו-NF-kappaB, ומאופיינת בשחרור מוגבר של ציטוכרום C ובהפעלה של סמנים אפופטוטיים כגון קספאז-3 ו-PARP-1. בנוסף, עיכוב Syk מפחית את נדידת התאים ואת האינטראקציה עם מרכיבי הסטרומה של מח העצם, מה שמגביל עוד יותר את הישרדות תאי המיאלומה. תאי AMO-1 הראו גם רגישות לתרכובות טבעיות המכוונות לציר Notch3-p53, כגון נגזרות של סופוקרפין. תרכובות אלו מפחיתות את חיוניות התאים באמצעות ויסות כלפי מטה של חלבונים אנטי-אפופטוטיים (כגון Bcl-2) וויסות כלפי מעלה של גורמים פרו-אפופטוטיים (כגון Bax ו-caspase-3 חתוך). יתרה מכך, טיפול בסופוקרפין מפחית את הביטוי של Notch3, מסלול הקשור להתקדמות הגידול במיאלומה ובסוגים אחרים של סרטן. דבר זה הופך את AMO-1 למודל יעיל לבדיקת תרופות שמטרתן לשנות את איתות Notch ואת מסלולי האפופטוזיס המתווכים על ידי p53. בהקשר של אימונוטרפיה, תאי AMO-1 מזוהים על ידי תאי T מסוג γδ באמצעות הביטוי של מולקולת ההדבקה הבין-תאית 1 (ICAM-1), והטרנספקציה להגברת הביטוי של ICAM-1 מגבירה את רגישותם לליזיס המתווך על ידי תאי T. מאפיין זה תומך במחקרים בנושא אימונו-טיפולים המכוונים למיאלומה כגישה חלופית למקרים עמידים לטיפול. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | מיימת |
| מחלה | מיאלומה נפוצה |
| מילים נרדפות | AMo1, AMO1 |
מאפיינים
| גיל | 64 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | יפנית |
| מורפולוגיה | תאים עגולים |
| תכונות צמיחה | השעיה |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | AMO-1 (מספר קטלוג Cytion 305525) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1806 |
נתונים ביו-מולקולריים
| פרופיל מוטציוני | מיזוג גנים: IGKV1-8-IGKJ1; מיזוג גנים: IGKV3-20-IGKJ2; מוטציה: BCOR, p.Gln312del (c.932_934AGC[1]) (c.935_937delAGC), הטרוזיגוטית; מוטציה: KRAS, p.Ala146Thr (c.436G>A), הטרוזיגוטית; מוטציה: STAT3, p.Cys712Tyr (c.2135G>A), הטרוזיגוטית; מוטציה: TET2, p.Gln1699Ter (c.5095C>T), הטרוזיגוטי |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 20% FBS |
| תת-תרבות | אסוף את תאי התרחיף בצינור של 15 מ"ל ושטוף בעדינות את התאים הנצמדים עם PBS ללא סידן ומגנזיום (השתמש ב-3-5 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-5-10 מ"ל עבור בקבוקי T75). החל Accutase (1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25, 2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75) תוך הקפדה על כיסוי מלא של שכבת התאים. אפשר לתאים להתפתח בטמפרטורת החדר למשך 10 דקות. לאחר ההתפתחות, שלב וצנטריפוג את התאים המרחפים והדבוקים. לאחר הצנטריפוגה, השב בזהירות את משקע התאים והעבר את תמיסת התאים לבקבוקים חדשים המכילים מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 3–5 × 10⁵/מ"ל |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|