תאי 3T3-L1
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
נקודות מרכזיות אודות קו התאים 3T3-L1
| תיאור | תאי 3T3-L1 הם קו קלונלי של תאי שומן מוקדמים שמקורם בפיברובלסטים עובריים של עכברים. תאים אלה הפכו למודל נפוץ במבחנה לחקר תהליך האדיפוגנזה, כולל אדיפוגנזה וליפוגנזה, שהוא תהליך ההבחנה של תאי שומן מוקדמים לתאי שומן (תאי שומן). השם "3T3" מתייחס לפרוטוקול ההעברה (T) שכלל העברת התאים כל 3 ימים, ו-"L1" מסמן את הקלונל הספציפי שבודד. בתחילה, תאי 3T3-L1 מציגים מורפולוגיה דמוית פיברובלסט, אך עם גרימת התמיינות תאי 3T3-L1, תאי 3T3-L1 עוברים ממצב של תאי שומן מוקדמים למצב של תאי שומן בוגרים ומצטברים טיפות שומן, סימן היכר להשמנת יתר ותסמונת מטבולית. תהליך ההבחנה מתאי שומן מוקדמים 3T3-L1 לתאי שומן 3T3-L1 מופעל על ידי קוקטייל ספציפי של חומרים משרים, הכולל בדרך כלל דקסמתזון, 3-איזובוטיל-1-מתילקסנטין (IBMX) ואינסולין. כאשר תאי השומן 3T3-L1 מאמצים את המאפיינים של תאי שומן בוגרים, הם מתחילים לבטא גנים החיוניים לתפקוד תאי השומן, כגון גנים המקודדים לאנזימים המעורבים במטבוליזם של חומצות שומן והורמונים כמו לפטין ואדיפונקטין, הממלאים תפקידים חיוניים בוויסות התיאבון, מאזן האנרגיה ורגישות לאינסולין. חקר התמורות בתאי 3T3-L1 משפר את הבנתנו לגבי אדיפוגנזה והשמנת יתר ומחלות הקשורות לשומן, כגון סוכרת מסוג 2, על ידי חשיפת האופן שבו הצטברות שומנים באדיפוציטים מובילה לתפקוד לקוי של התאים ולבעיות מטבוליות נרחבות יותר. יתר על כן, קו התאים 3T3-L1 מסייע בחקר ההשפעה של חומרים שונים על התנהגות תאי השומן, כגון ההשפעה של חומרים פרמקולוגיים על ליפוליזה או התכונות האנטי-דלקתיות של דיאטות מסוימות העשויות למנוע עמידות לאינסולין. תאי 3T3-L1 שימשו רבות לחקר המנגנונים המולקולריים והתאיים העומדים בבסיס התמיינות תאי השומן, רגישות לאינסולין, חילוף חומרים של שומנים והשפעת חומרים תזונתיים ופרמקולוגיים שונים על תהליכים אלה. בשל יכולתם להתמיין לתאי שומן וקלות הגידול שלהם במבחנה, תאי 3T3-L1 מהווים מערכת מודל חשובה למחקר השמנת יתר וסוכרת, כמו גם לגילוי מטרות טיפוליות חדשות הקשורות למחלות מטבוליות |
|---|---|
| אורגניזם | עכבר |
| רקמה | עוברי |
| אתר גרורתי | לא רלוונטי (תאי שומן עובריים; אינם גורמים לגידולים) |
| יישומים | תאי 3T3-L1 שימשו כמערכת מודל להבנת המנגנונים המולקולריים המסדירים את יצירת השומן ואת חילוף החומרים של השומנים, והם שימשו במחקרים הקשורים להשמנת יתר, סוכרת ומחלות מטבוליות. הם גם מהווים מארח הטרנספקציה בר-קיימא. |
| מילים נרדפות | 3T3 L1, 3T3L1, 3T3-L1 ad, NIH-3T3-L1, NIH3T3-L1 |
היבטים
| זן/תת-זן | אלבינו שוויצרי |
|---|---|
| גיל | עובר |
| מגדר | זכר |
| מורפולוגיה | דמוי פיברובלסט |
| סוג התא | תאי שומן מוקדמים / תאי שומן (לאחר התמיינות) |
| תכונות צמיחה | דבק |
מפרט טכני
| ציטוט | 3T3-L1 (מספר קטלוגי Cytion 400107) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0123 |
| סטטוס GMO | ללא שינוי גנטי; 3T3-L1 הוא תת-שיבוט של קו NIH/3T3 שנבחר בשל פוטנציאל ההתמיינות לאדיפוגני; ללא טרנסגן שהוכנס |
הרכב גנטי של קו תאים 3T3-L1
| Tumorigenic | לא |
|---|---|
| רגישות לנגיפים | נגיף לוקמיה עכברי, נגיף סרקומה עכברי, סטומטיטיס שלפוחיתית, ווקציניה, הרפס סימפלקס, אונקורנאווירוסים N-טרופיים C |
| מוצרים | אינסולין, קולגן, טריגליצרידים |
| סטטוס פלואידיות | אנאופלואידי |
| קריוטיפ | 2n=40 |
טיפול ב-3T3-L1
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| יחס פיצול | 1 עד 5 |
| צפיפות זריעה | 1 עד 3 × 10⁴ תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | כל 2-3 ימים |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בדיקות טוהר וזהות של תאי 3T3 L1
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 400107-020523 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 400107 |
| 400107-060525 | תעודת ניתוח | 21. Jul. 2025 | 400107 |