תאים 2V6.11
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
תובנות על תאים 2v6.11
| תיאור | תאי 2v6.11 נגזרו מקו תאי הכליה העוברית האנושית HEK-293 בשנת 2001. קו התאים 2V6.11 הוא משאב חשוב לחקר חלבון האונקופרוטאין E4 של אדנו-וירוס, ובפרט חלבון E4 34K הידוע כמעורב בתחזוקה ותיקון הגנום התאי. תאי 2V6.11, שהושגו באמצעות טרנספקציה עם הפלסמיד pVgRxR ולאחר מכן pEKORF6, מביאים לביטוי הניתן להשראה של חלבון E4 34K, הקשור לעיכוב מנגנונים תאיים המתקנים שברים דו-גדיליים ב-DNA. קו התאים 2V6.11 הוכיח כי חלבוני האדנו-וירוס E4 34k ו-E1b 55k מעכבים תיקון DNA כרומוזומלי על ידי שיבוש חיבור קצוות לא-הומוולוגיים (NHEJ) ושיבוש יציבות חלבוני תיקון DNA, ומרחיבים את השפעתם מ-DNA חוץ-כרומוזומלי ל-DNA גנומי תאי. קו התאים המושרה 2V6.11, עם המורפולוגיה האפיתלית הדבוקה שלו, אידיאלי לחקר ההתנהגות והמאפיינים של תאים אפיתלליים שמקורם בכליות, כולל תגובתם לזיהומים על ידי אדנו-וירוס 40 אנושי. קו תאים רב-תכליתי זה, שניתן לאתר באמצעות Western blot, מאפשר לחוקרים לחקור את המנגנונים המולקולריים שבאמצעותם חלבון האונקופרוטאין E4 של אדנו-וירוס מעכב תהליכי תיקון, ובכך תורם להבנתנו את הפתולוגיה של אדנו-וירוס ואת הפוטנציאל לפיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | כליה עוברית |
| אתר גרורתי | לא רלוונטי (כליה עוברית; נגזרת HEK293 שאינה גורמת לגידולים) |
| יישומים | מחקרים על החלבון האונקוגני E4 של אדנו-וירוס; מחקר על תיקון שברים בכפיל-גדילי ה-DNA; מחקרים על מסלול ה-NHEJ; מערכות ביטוי הניתנות להפעלה של E4 34k; וירולוגיה; פתולוגיה של אדנו-וירוס |
תכונות
| גיל | עובר |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| סוג התא | תאי אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
מפרט של קו התאים 2V6.11
| ציטוט | 2V6.11 (מספר קטלוגי Cytion 305147) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6355 |
| סטטוס GMO | GMO-S1: קו זה, שמקורו ב-HEK293, מכיל קונסטרוקט ביטוי של אדנווירוס 5 E4-34k הנשלט על ידי פרומוטור המושרה על ידי אקדיזון, המאפשר ייצור מבוקר של חלבון E4. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
פרופיל גנטי
טיפול
| תרבית ביניים | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| יחס פיצול | 1 עד 5 |
| צפיפות זריעה | 1 עד 3 × 10⁴ תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
הבטחת איכות
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 305147-170424 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 305147 |
| 305147-100323SF | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 305147 |
| 305147-100323 | תעודת ניתוח | 18. Aug. 2025 | 305147 |