Cellules SNU-5
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SNU-5 est un modèle de carcinome gastrique humain établi à partir d’une lésion métastatique. Elle a été caractérisée pour ses anomalies moléculaires, en particulier celles impliquant le gène suppresseur de tumeur p53. Des études montrent que la lignée SNU-5 présente une délétion du transcrit du gène p53, comme l’a démontré l’absence d’ARNm de p53 lors d’analyses par Northern blot. Cette perte a été confirmée par des essais de protection par RNase et par séquençage, qui ont révélé que la lignée SNU-5 ne présente pas de mutations détectables dans les régions codantes, mais qu’elle n’exprime tout simplement pas le transcrit, ce qui suggère un mécanisme de silençage génique de nature régulatoire ou épigénétique plutôt qu’une mutation structurelle. Les analyses protéomiques ont permis de mieux comprendre les caractéristiques moléculaires de la lignée SNU-5. Des études à grande échelle ont inclus la lignée SNU-5 parmi un panel de lignées cellulaires cancéreuses utilisées pour cartographier le protéome des lignées cellulaires cancéreuses humaines. Dans ce contexte, la lignée SNU-5 contribue à des ensembles de données intégrant la quantification, par spectrométrie de masse, de milliers de protéines. Ces ensembles de données protéomiques ont été corrélés avec des profils transcriptomiques, génomiques et phénotypiques, offrant ainsi une vue d’ensemble de l’expression protéique, de la régulation post-transcriptionnelle et des caractéristiques de réponse aux médicaments. De tels ensembles de données font de la SNU-5 un modèle précieux pour l’étude de la biologie du cancer gastrique, en particulier dans le contexte de la maladie métastatique et de la dérégulation de la voie p53. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Gastrique |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Ascite |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, Recherche sur le cancer |
| Synonymes | SNU5, NCI-SNU-5 |
Caractéristiques
| Âge | 33 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | coréen |
| Morphologie | De type lymphoblaste |
| Type de cellule | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | SNU-5 (numéro de catalogue Cytion 305633) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0078 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Ce dérivé du carcinome 4T1 contient une construction rapporteuse a-Luc introduite par transduction lentivirale, permettant la surveillance bioluminescente de la tumeur. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : CDKN2A, simple, p.Arg80Ter (c.238C>T) (p.Pro94Leu, c.281C>T), homozygote; Mutation : TP53, simple, p.Gly262_Ser269delGlyAsnLeuLeuGlyArgAsnSer (c.784_807del24), non précisée |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | IMDM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 25 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 20 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 34 heures |
| Repiquage | Recueillir les cellules dans un tube de 15 ml et centrifuger; aspirer le milieu de culture; remettre les sédiments en suspension; transférer les cellules dans le flacon de culture. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305633-121225 | Certificat d'analyse | 22. Jan. 2026 | 305633 |
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