Cellules SNU-1
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SNU-1 est issue d’un carcinome gastrique chez un adulte et est largement utilisée dans la recherche sur le cancer de l’estomac. Cette lignée cellulaire constitue un modèle important pour l’étude des mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents à l’adénocarcinome gastrique, une forme courante et souvent mortelle de cancer de l’estomac. Les cellules SNU-1 sont particulièrement utiles pour étudier les altérations génétiques et les voies de signalisation impliquées dans la pathogenèse du cancer de l’estomac, ainsi que pour développer et tester de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les cellules SNU-1 présentent une morphologie épithéliale et se caractérisent par l’expression de marqueurs typiques des cellules épithéliales gastriques et de l’adénocarcinome, tels que l’antigène carcino-embryonnaire (ACE) et les cytokératines. Elles sont souvent utilisées dans des études visant à explorer le rôle des oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs et d’autres facteurs moléculaires dans la progression du cancer de l’estomac. Les chercheurs utilisent les cellules SNU-1 pour évaluer l’efficacité et les mécanismes d’action des agents chimiothérapeutiques, des thérapies ciblées et des traitements combinés. De plus, les cellules SNU-1 servent de modèle pour comprendre le microenvironnement tumoral et les interactions entre les cellules cancéreuses et les cellules stromales. La pertinence de la lignée cellulaire SNU-1 dans la recherche sur le cancer de l’estomac souligne son importance pour faire progresser nos connaissances sur cette tumeur maligne et pour le développement de traitements efficaces destinés aux patients atteints de cancer de l’estomac. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Estomac |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | SNU1, NCI-SNU-1 |
Caractéristiques
| Âge | 44 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | SNU-1 (numéro de catalogue Cytion 305076) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0099 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Le peptide intestinal vasoactif (VIP), exprimé |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin O, Rh+, les cellules expriment les glycoprotéines de surface que sont l'antigène carcino-embryonnaire (CEA) et le TAG 72. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 0,3–1 × 10⁶ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305076-010925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305076 |
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