Cellules SNU-449
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SNU-449, issue d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) humain, est largement utilisée dans la recherche pour étudier la biologie du cancer du foie, la résistance aux médicaments, l’apoptose et de nouvelles stratégies thérapeutiques. Comme le carcinome hépatocellulaire est l’une des tumeurs malignes du foie les plus agressives et les plus courantes, avec un pronostic défavorable, les lignées cellulaires telles que la SNU-449 sont essentielles pour comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du cancer et aux réponses aux médicaments. La lignée SNU-449 s’est révélée particulièrement utile dans les études portant sur l’apoptose et la ferroptose, une forme régulée de mort cellulaire associée à la peroxydation lipidique dépendante du fer. Par exemple, des recherches ont montré que des agents tels que le sorafénib, un traitement standard du CHC avancé, et l’artésunate agissent en synergie pour induire la ferroptose dans les cellules SNU-449. Cette combinaison exacerbe la peroxydation lipidique et le stress oxydatif, entraînant une mort cellulaire cancéreuse massive. Cette synergie s’explique par le fait que l’artésunate favorise la dégradation lysosomale de la ferritine (ferritinophagie), ce qui augmente la disponibilité du fer libre, tandis que le sorafénib altère la fonction mitochondriale et épuise le glutathion, un antioxydant essentiel. La lignée SNU-449 a également été utilisée pour étudier les voies d’apoptose dans le cancer du foie. Par exemple, la génistéine, une isoflavone naturelle, induit l’apoptose dans les cellules SNU-449 en régulant à la baisse la thiorédoxine-1 (Trx1), une protéine antioxydante qui régule les espèces réactives de l’oxygène (ERO) et inhibe l’apoptose. Le traitement à la génistéine augmente les niveaux de ROS et active les voies liées à l’apoptose, notamment l’activation de la caspase-3 et la fragmentation de l’ADN. Ces résultats soulignent l’intérêt de la lignée SNU-449 en tant que modèle précieux pour l’étude de l’apoptose et de la ferroptose, contribuant ainsi au développement de thérapies ciblées contre le carcinome hépatocellulaire. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire chez l'adulte |
| Synonymes | SNU449, NCI-SNU-449 |
Caractéristiques
| Âge | 52 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | coréen |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SNU-449 (numéro de catalogue Cytion 305429) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0454 |
Données biomoléculaires
| Virus | VHB |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA); Mutation : AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T), homozygote; Mutation : TP53, p.Lys139Arg (c.416A>G); Mutation : TP53, p.Ala161Thr (c.481G>A), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur, puis 2,5 g/L de glucose et 25 mM d’HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305429-270924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305429 |
| 305429-130226 | Certificat d'analyse | 13. Mar. 2026 | 305429 |
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