Cellules SNU-182
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SNU-182 est dérivée d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) humain, qui est une tumeur maligne primaire du foie. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du foie pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents à l’hépatocarcinogenèse, à la progression tumorale et aux réponses thérapeutiques. Le carcinome hépatocellulaire est l’une des formes les plus courantes et les plus mortelles de cancer du foie, ce qui rend les lignées cellulaires comme la SNU-182 essentielles pour faire progresser notre compréhension de la maladie et mettre au point des traitements efficaces. Les cellules SNU-182 présentent une morphologie épithéliale et expriment des marqueurs caractéristiques du cancer du foie, tels que l’alpha-fœtoprotéine (AFP) et des antigènes spécifiques aux hépatocytes. Elles comportent des altérations génétiques et épigénétiques fréquemment observées dans le CHC, notamment des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs. Les chercheurs utilisent les cellules SNU-182 pour étudier diverses voies de signalisation impliquées dans le cancer du foie, telles que les voies Wnt/β-caténine, PI3K/Akt et MAPK. Ces cellules sont également utilisées dans des essais de criblage de médicaments à haut débit et dans les essais précliniques d’agents chimiothérapeutiques, de thérapies ciblées et de traitements combinés. De plus, les cellules SNU-182 servent à étudier les mécanismes de résistance aux médicaments et à élaborer des stratégies pour les surmonter. La pertinence de la lignée cellulaire SNU-182 dans la recherche sur le carcinome hépatocellulaire souligne son importance pour faire progresser nos connaissances sur la biologie du cancer du foie et pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques destinées aux patients atteints de CHC. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire chez l'adulte |
| Synonymes | SNU182, NCI-SNU-182 |
Caractéristiques
| Âge | 24 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SNU-182 (numéro de catalogue Cytion 305119) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0090 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 46 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305119-090924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305119 |
| 305119-151024 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305119 |
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