Cellules HEK293T
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations essentielles sur les cellules HEK293T
| Description | La lignée HEK 293T, un dérivé hautement transfectable de la lignée cellulaire parentale HEK 293, s’impose comme un outil polyvalent et puissant dans le domaine de la biotechnologie pour la production de protéines recombinantes et de divers types de vaccins. Les cellules HEK-293T ont été générées par transfection de cellules rénales embryonnaires 293 avec un plasmide codant pour le grand antigène T du SV40. La lignée cellulaire HEK-293 originale a été développée à partir de cellules épithéliales de tissu rénal embryonnaire humain; sa transformation a eu lieu lors de la 293e expérience menée par les chercheurs. Dans le domaine du développement des vaccins, les cellules rénales embryonnaires 293T jouent un rôle central dans la production de vecteurs viraux, notamment les vecteurs adénoviraux. Les cellules HEK293T, dans des conditions de culture spécifiques, sont transfectées avec des vecteurs portant des éléments adénoviraux et rétroviraux, y compris l’origine de réplication du SV40, ce qui conduit à la production de particules pseudo-virales (VLP). Les VLP, dépourvues de matériel génétique viral, jouent un rôle clé dans la conception des vaccins à sous-unités et à base de VLP. La production de protéines recombinantes dans les cellules 293T est facilitée par diverses méthodes de transfection, notamment pour la génération de protéines de fusion AP et d’autres types de protéines constituant la composante antigénique des vaccins. Les capacités d’ingénierie génomique de la lignée cellulaire 293T permettent la personnalisation des constructions d’expression, ce qui stimule davantage la production de vecteurs viraux. Cette caractéristique, combinée à la capacité de produire des protéines en culture en suspension ou en conditions d’adhérence, fait de la lignée cellulaire 293T une solution complète pour le développement moderne de vaccins. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein |
| Applications | Mise au point de vaccins |
| Synonymes | Hek293T, HEK-293T, HEK 293T, HEK-293-T, HEK 293 T, 293-T, 293 T, 293T, rein embryonnaire humain 293T, 293tsA1609neo |
Renseignements sur les cellules HEK293
| Âge | Fœtus |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation
| Référence | HEK293T (numéro de catalogue Cytion 300189) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0063 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire HEK293T contient le virus SV40, ce qui favorise une expression à haut niveau des plasmides transfectés et un encapsidage viral efficace. La construction est intégrée dans des cellules rénales embryonnaires humaines. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Profil génétique
| Récepteurs exprimés | Vitronectine |
|---|---|
| Expression des protéines | CEA négatif, p53 positif |
| Tumorigène | Chez les souris nues |
Manipulation des cellules HEK 293T
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Vérification de la qualité des cellules HEK
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300189-050824 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300189 |
| 300189-160824 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 300189 |
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