Cellules HEK293T/17
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire 293T/17 est une variante immortalisée de la lignée HEK293, dérivée de cellules rénales embryonnaires humaines et largement utilisée dans la recherche, notamment dans l’étude et la production de vecteurs rétroviraux et lentiviraux. Cette lignée cellulaire a été modifiée pour exprimer le grand antigène T du SV40, ce qui renforce son utilité dans la production de vecteurs viraux. L’expression de l’antigène T majeur du SV40 est une caractéristique clé qui permet à ces cellules de répliquer des plasmides contenant l’origine de réplication du SV40, ce qui augmente considérablement le rendement en ADN plasmidique lors des procédures de transfection transitoire. Cette caractéristique est particulièrement avantageuse pour la production de vecteurs viraux. Les cellules 293T/17 sont essentielles à la production de vecteurs viraux tels que les rétrovirus et les lentivirus. Elles produisent efficacement des particules virales grâce à leur capacité à amplifier les plasmides transfectés et à favoriser l’assemblage et la libération virale. Cela en fait un outil indispensable dans la recherche en thérapie génique, où ces vecteurs sont utilisés pour introduire du matériel génétique dans les cellules hôtes. Ces cellules présentent une efficacité de transfection élevée, ce qui est crucial pour la réussite de l’introduction et de l’expression de l’ADN étranger lors de la construction de vecteurs. Cette haute efficacité permet d’étudier efficacement la fonction des gènes et de produire des protéines recombinantes. Les capacités robustes de la lignée cellulaire 293T/17 en font un outil inestimable tant pour la recherche scientifique fondamentale que pour les applications thérapeutiques. Elle est largement utilisée en biologie moléculaire et en génie génétique pour l’expression des protéines, l’analyse de la fonction des gènes et le développement de nouvelles thérapies géniques. L’efficacité de cette lignée cellulaire dans la production de vecteurs viraux facilite les expériences nécessitant l’introduction de matériel génétique, ce qui en fait une pierre angulaire dans le domaine de la virologie. La lignée cellulaire 293T/17 continue de jouer un rôle central dans l’avancement de notre compréhension de la fonction des gènes et dans le développement d’interventions thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein embryonnaire |
| Applications | Cette lignée cellulaire constitue un choix optimal pour la transfection, le criblage à haut débit, la toxicologie et la mise au point de vaccins. |
| Synonymes | HEK293T/17, HEK-293T/17, HEK 293T/17 |
Caractéristiques
| Âge | Fœtus |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HEK293T/17 (numéro de catalogue Cytion 305117) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1926 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire HEK293T/17 contient le virus SV40, ce qui améliore l’efficacité de la réplication et de l’encapsidation du plasmide. L’insert est présent de manière stable dans les cellules rénales embryonnaires transformées. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Antigène T du SV40 |
|---|---|
| Virus | SV40 (exprime l'antigène T du SV40) |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305117-070225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305117 |
| 305117-030326 | Certificat d'analyse | 08. Apr. 2026 | 305117 |
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