Cellules HEK293 EBNA
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HEK293 EBNA est une dérivée de la lignée HEK293 originale, elle-même issue de cellules rénales embryonnaires humaines cultivées in vitro. Cette sous-lignée particulière a été modifiée génétiquement pour exprimer de manière stable l’antigène nucléaire 1 du virus d’Epstein-Barr (EBNA-1). L’expression de l’EBNA-1 permet la réplication épisomale des plasmides portant l’origine de réplication de l’EBV, ce qui rend les cellules HEK293 EBNA particulièrement utiles pour la production de protéines recombinantes et pour les études d’expression génique impliquant des vecteurs épisomaux. Les cellules HEK293 EBNA conservent bon nombre des caractéristiques des cellules HEK293 d’origine, notamment leur adhérence au plastique de culture cellulaire et leur croissance vigoureuse dans des milieux de culture standard pour cellules mammifères. L’ajout de l’EBNA-1 élargit leur champ d’application dans la recherche et les applications biotechnologiques, car il renforce la capacité des cellules à propager des plasmides comportant l’origine de réplication plasmidique de l’EBV. Cette caractéristique est cruciale pour la production de protéines recombinantes stables et à haut rendement, ce qui est essentiel tant à des fins de recherche que pour la production à l’échelle industrielle. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein embryonnaire |
| Synonymes | HEK293-EBNA, 293 c18, 293c18, HEK 293 c18, HEK-293 c18, HEK293-EBNA1, HEK-293-EBNA, HEK 293-EBNA, HEK 293 EBNA, HEK293EBNA, 293 EBNA, 293-EBNA1, 293-EBNA, 293/EBNA, 293EBNA, EBNA-293, EBNA293, HEK293E, HEK/EBNA, HEK-EBNA, HEK.EBNA, 293/EBNA-1, 298E |
Caractéristiques
| Âge | Fœtus |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | EBNA HEK293 (numéro de catalogue Cytion 300264) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6974 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire HEK293 EBNA contient des séquences de l’antigène nucléaire de l’EBV (EBNA) permettant la réplication épisomale de plasmides dérivés de l’EBV, sans libération de particules virales infectieuses. Cette modification est présente de manière stable dans les cellules dérivées de rein embryonnaire. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | EBNA1 |
|---|---|
| Virus | Adénovirus 5 (transformant), EBV (exprimant l'EBNA1) |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300264-280325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300264 |
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