เซลล์ UM-HMC-3A
€700.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | UM-HMC-3A เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งมูกอีพิเดอร์โมอิดของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากการกลับเป็นซ้ำในท้องถิ่นของเนื้องอกต่อมน้ำลายในผู้ป่วยผู้ใหญ่ หลายปีหลังจากการผ่าตัดเอาเนื้องอกหลักออก เป็นส่วนหนึ่งของคู่สายพันธุ์เซลล์ที่จับคู่กัน (UM-HMC-3A และ UM-HMC-3B) ที่มาจากบุคคลเดียวกัน ซึ่งแสดงถึงระยะที่แตกต่างกันของการลุกลามของโรค คือ การกลับเป็นซ้ำในท้องถิ่นและการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง เซลล์ UM-HMC-3A แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คงที่คล้ายเยื่อบุผิวในหลอดทดลอง โดยก่อตัวเป็นชั้นเดียวที่มีลักษณะคล้ายก้อนหินปูถนนและรักษาลักษณะการเจริญเติบโตที่สม่ำเสมอในระหว่างการเพาะเลี้ยงเป็นเวลานาน โดยมีรายงานการขยายพันธุ์ได้สำเร็จมากกว่า 100 ครั้ง การวิเคราะห์ด้วยวิธี short tandem repeat ยืนยันว่าเซลล์มีต้นกำเนิดจากเนื้องอกของผู้ป่วยและไม่มีปนเปื้อนข้ามสายพันธุ์ ซึ่งสนับสนุนความน่าเชื่อถือในการใช้เป็นระบบต้นแบบ UM-HMC-3A แสดงความสามารถในการก่อเนื้องอกในร่างกาย (in vivo) โดยสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกชนิด xenograft เมื่อปลูกถ่ายในหนูที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง เนื้องอก xenograft เหล่านี้จำลองลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญของเนื้องอกในผู้ป่วยต้นฉบับได้อย่างชัดเจน รวมถึงการมีอยู่ของประชากรเซลล์ทั้งชนิดคล้าย epidermoid และชนิดที่ผลิตสารมูก (mucin) การย้อมสีด้วย Periodic Acid–Schiff (PAS) พบการผลิตสารมูกพอลิแซ็กคาไรด์ในระดับที่เทียบเท่ากับเนื้องอกในมนุษย์ ซึ่งบ่งชี้ถึงการคงอยู่ของการแยกแยะหน้าที่ตามชนิดเซลล์เดิม เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ที่แพร่กระจาย (UM-HMC-3B) UM-HMC-3A มักแสดงการสร้างเนื้องอกที่ช้ากว่าและการฝังตัวเริ่มต้นที่ไม่สม่ำเสมอมากกว่า ซึ่งสะท้อนถึงความแตกต่างทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับการเกิดซ้ำในท้องถิ่นเมื่อเทียบกับการแพร่กระจาย UM-HMC-3A เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าและมีการกำหนดลักษณะที่ดีสำหรับการศึกษาการเกิดซ้ำของเนื้องอก การเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุผิว และการตอบสนองต่อการรักษาในมะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอิดของต่อมน้ำลาย |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ช่องปาก, เพดานแข็ง |
| โรค | มะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอิดของเพดานแข็ง |
| คำพ้องความหมาย | มหาวิทยาลัยมิชิแกน-มะเร็งผิวหนังและเยื่อเมือกชนิดมูโคเอพิเดอร์โมอิด-3A |
ลักษณะ
| อายุ | 73 ปี |
|---|---|
| เพศ | เพศหญิง |
| เชื้อชาติ | คอเคเชียน |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | UM-HMC-3A (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305717) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_Y471 |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| โปรไฟล์การกลายพันธุ์ | การกลายพันธุ์: การรวมยีน, CRTC1 + HGNC, MAML2, ชื่อ=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2. |
|---|
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | ไม่มี |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 305717-091225 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 15. Jan. 2026 | 305717 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม