เซลล์ KATO-III
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | เซลล์ไลน์ KATO-III เป็นแบบจำลองมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่ได้มาจากตำแหน่งที่มีการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวต่ำ เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่มะเร็งกระเพาะอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกทางโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการเจริญเติบโตของเนื้องอก การดื้อยา และการแพร่กระจายเซลล์ KATO-III แสดงลักษณะโครโมโซมผิดปกติ (aneuploid karyotype) ซึ่งมีลักษณะเด่นคือมีความผิดปกติของโครโมโซมหลายตำแหน่ง ซึ่งส่งผลให้เกิดลักษณะทางมะเร็งที่รุนแรง เซลล์เหล่านี้ขาดโปรตีน p53 อย่างชัดเจน ซึ่งเป็นลักษณะที่มักสัมพันธ์กับการเพิ่มความสามารถในการก่อเนื้องอกและการตอบสนองต่อเคมีบำบัดที่เปลี่ยนแปลงไป ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการศึกษาบทบาทของ p53 ในมะเร็งกระเพาะอาหาร เซลล์ KATO-III เติบโตในสภาพแขวนลอยและมีลักษณะรูปร่างกลม พวกมันมีความสามารถในการแบ่งตัวสูง ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานในหลอดทดลองต่างๆ รวมถึงการคัดกรองยาและการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ เซลล์เหล่านี้ยังถูกใช้ในการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ เนื่องจากสัญญาณที่ผิดปกติของพวกมันเป็นลักษณะเด่นของการเกิดมะเร็งกระเพาะอาหารนักวิจัยมักใช้เซลล์ KATO-III ในการศึกษาประสิทธิภาพของสารออกฤทธิ์ทางยาใหม่ ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารที่มุ่งเป้าไปที่ HER2, EGFR และเส้นทางก่อมะเร็งอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง สายพันธุ์เซลล์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาความเข้าใจในชีววิทยาของมะเร็งกระเพาะอาหาร และการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | กระเพาะอาหาร |
| โรค | อะดีโนคาร์ซิโนมา |
| ตำแหน่งที่เกิดการแพร่กระจาย | น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด |
| คำพ้องความหมาย | คาโตะที่ 3, คาโตะ-III, คาโตะ III, คาโตะIII, คาโตะIII, คาโตะ 3, JTC-28, การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชญี่ปุ่น-28 |
ลักษณะ
| อายุ | 57 ปี |
|---|---|
| เพศ | ชาย |
| เชื้อชาติ | เอเชีย |
| สัณฐานวิทยา | ทรงกลม |
| คุณสมบัติการเติบโต | ติดแน่น/แขวนลอย |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | KATO-III (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300381) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0371 |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| การแสดงออกของโปรตีน | P53 เป็นลบ, CEA เป็นบวก |
|---|---|
| การแสดงออกของแอนติเจน | กรุ๊ปเลือด B, Rh+ |
| ไอโซเอนไซม์ | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.0742 |
| ก่อให้เกิดเนื้องอก | ใช่ ในกระพุ้งแก้มของแฮมสเตอร์ที่ได้รับการรักษาด้วยเซรั่มแอนติไทมูไซต์ ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูเมาส์ที่ไม่มีขน |
| คาริโอไทป์ | จำนวนโครโมโซมของสเต็มไลน์เป็นแบบสมมติเตตระพลอยด์ โดยมีองค์ประกอบ 2S เกิดขึ้นที่ 6.2% มีเครื่องหมาย 9 ตัวที่พบในเมทาเฟส S ส่วนใหญ่ และมีเครื่องหมาย 4 ตัวที่พบไม่บ่อยนัก มีหนึ่ง (บางครั้งพบ 2 ชุด) บริเวณที่มีการย้อมสีแบบเดียวกัน (HSR) (t(11,HSR)) ที่ปรากฏในเมทาเฟสทั้งหมดที่ตรวจสอบ แต่ไม่พบดับเบิลมินิท (DM) (Sekiguchi 1978) |
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | Ham's F12, w: 1.0 mM สเตเบิลกลูตามีน, w: 1.0 mM โซเดียมไพรูเวต, w: 1.1 g/L NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820600a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| เวลาที่ใช้เป็นสองเท่า | 36 ชั่วโมง |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | รวบรวมเซลล์ที่ลอยในหลอดขนาด 15 มล. และล้างเซลล์ที่ติดผนังอย่างเบามือด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม (ใช้ 3-5 มล. สำหรับขวด T25 และ 5-10 มล. สำหรับขวด T75)นำ Accutase (1-2 มล. สำหรับขวด T25, 2.5 มล. สำหรับขวด T75) มาใช้ให้ทั่วชั้นเซลล์อย่างทั่วถึง ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 10 นาที หลังจากบ่มแล้ว ให้รวมและปั่นเหวี่ยงทั้งเซลล์แขวนลอยและเซลล์ที่เกาะติด หลังจากปั่นเหวี่ยงแล้ว ให้แขวนเซลล์ตะกอนอย่างระมัดระวังและถ่ายเซลล์แขวนลอยไปยังขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด |
| อัตราส่วนการแบ่ง | A ratio of 1:2 to 1:8 is recommended |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 2 x 104 เซลล์/cm2 จะทำให้เกิดชั้นเดียวที่หนาแน่นภายใน 2 ถึง 3 วัน |
| การฟื้นฟูของเหลว | ทุก 3 ถึง 5 วัน |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|---|
| โปรไฟล์ STR |
อะมีโลเจนิน: x,x
ซีเอสเอฟ1พีโอ: 7,11
ดี13เอส317: 8,12
ดี16เอส539: 10,12
ดี5เอส818: 10,11
ดี7เอส820: 8,12
TH01: 7,9
ทีพีโอเอ็กซ์: 11
vWA: 14,16
D3S1358: 15,16
ดี21เอส11: 30,31
ดี18เอส51: 12
เพนตา อี: 13,18,19
เพนตา ดี: 13,14
D8S1179: 13,14
เอฟจีเอ: 23,24
|
| อัลลีลของ HLA |
เอ*: '02:01:01, '02:07:01
บีสตาร์: 15:01:01, 46:01:01
C*: '01:02:01, '03:03:01
DRB1*: '08:03:02, '15:01:01G
DQA1*: '01:02:01, '01:03:01
DQB1*: '06:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '02:02:01
อี: '01:03:02
|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300381-021225 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 05. Jan. 2026 | 300381 |
| 300381-610 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 05. Dec. 2025 | 300381 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม