เซลล์ HSC-T6
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | เซลล์ไลน์ HSC-T6 เป็นเซลล์ไลน์เซลล์รูปดาวของตับที่มีการจำแนกคุณลักษณะอย่างดี ซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อตับของหนูโตเต็มวัย เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในสรีรวิทยาและพยาธิสภาพของตับ โดยเฉพาะในกระบวนการเกิดพังผืดในตับและตับแข็ง เซลล์รูปดาวของตับมีหน้าที่ในการเก็บสะสมวิตามินเอในรูปของหยดไขมันภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาปกติเมื่อตับถูกทำลาย เซลล์เหล่านี้จะเปลี่ยนลักษณะเป็นเซลล์คล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์ ซึ่งหลั่งโปรตีนของเมทริกซ์นอกเซลล์ ส่งผลให้เกิดการตอบสนองแบบพังผืด สายพันธุ์เซลล์ HSC-T6 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเป็นแบบจำลองเพื่อศึกษาวิถีการเหล่านี้ เนื่องจากความสามารถในการเลียนแบบพฤติกรรมในร่างกายของเซลล์รูปดาวตับที่ถูกกระตุ้น เซลล์ HSC-T6 แสดงตัวบ่งชี้สำคัญ เช่น แอลฟา-สมูท มิวสคูล แอคติน (α-SMA), กลีอาล ไฟบริลลารี แอซิดิก โปรตีน (GFAP) และเดสมิน ซึ่งบ่งชี้ถึงลักษณะทางฟีโนไทป์ของเซลล์ไมโอไฟโบรบลาสต์ เซลล์เหล่านี้ยังแสดงความสามารถในการเพิ่มจำนวนอย่างมีนัยสำคัญและตอบสนองต่อไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโตต่างๆ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาเส้นทางสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเกิดพังผืดในตับนักวิจัยได้ใช้เซลล์ HSC-T6 เพื่อสำรวจเป้าหมายการรักษาและการแทรกแซงที่มุ่งลดการเกิดพังผืดและส่งเสริมการฟื้นฟูตับ การมีเซลล์สายพันธุ์นี้ได้ช่วยอำนวยความสะดวกในการทำความเข้าใจโรคตับและพัฒนาการรักษาที่เป็นไปได้อย่างมีนัยสำคัญ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | หนู |
| เนื้อเยื่อ | ตับ |
| คำพ้องความหมาย | HSCT6 |
ลักษณะ
| สายพันธุ์/ชนิดย่อย | สเปร็ก ดอว์ลีย์ |
|---|---|
| อายุ | ผู้ใหญ่ |
| เพศ | ชาย |
| สัณฐานวิทยา | เยื่อบุผิว |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | HSC-T6 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305199) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 10116 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0315 |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว |
| อัตราส่วนการแบ่ง | 1:2 to 1:4 |
| การฟื้นฟูของเหลว | 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 305199-130825 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 22. Oct. 2025 | 305199 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม