เซลล์ HEK293-VEGFR2
€1,900.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ราคาที่แสดงสำหรับเซลล์ไลน์เป็นราคาสำหรับลูกค้าในสถาบันการศึกษา/ไม่แสวงหาผลกำไรเท่านั้น สำหรับหน่วยงานเชิงพาณิชย์ ราคาจะอยู่ที่ประมาณ €6,250 เซลล์ HEK293-VEGFR2 เป็นเซลล์ไตของมนุษย์ในระยะตัวอ่อน 293 (HEK293) ที่ถูกดัดแปลงให้แสดงออกอย่างคงที่ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดชนิดที่ 2 ของมนุษย์ (VEGFR2/KDR/Flk-1) ซึ่งเป็นไทโรซีนไคเนสตัวรับสัญญาณที่ทำหน้าที่เป็นตัวกลางหลักในการส่งสัญญาณการเกิดหลอดเลือดใหม่ที่ถูกกระตุ้นโดย VEGF VEGFR2 แสดงออกเป็นหลักบนเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดและมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาหลอดเลือด การเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด การเคลื่อนที่ การซึมผ่าน และการอยู่รอดของเซลล์ผ่านการกระตุ้นเส้นทางสัญญาณที่อยู่ถัดไป เช่น MAPK/ERK, PI3K/AKT, PLCγ และเส้นทางสัญญาณตระกูล SRC การทำงานที่ผิดปกติของสัญญาณ VEGFR2 มีส่วนทำให้เกิดการสร้างหลอดเลือดใหม่ในเนื้องอก การปรับโครงสร้างหลอดเลือดในภาวะอักเสบ และการสร้างหลอดเลือดใหม่ในพยาธิสภาพ ทำให้ตัวรับนี้เป็นเป้าหมายสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งและโรคหลอดเลือด เซลล์ HEK293-VEGFR2 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับการสร้างหลอดเลือดใหม่และการค้นคว้ายา เพื่อศึกษาลักษณะของแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอลที่มุ่งเป้าไปที่ VEGFR2, ยับยั้งไทโรซีนไคเนส, กับดักลิแกนด์, แอนติบอดีชนิดสองเป้า และชีววัตถุที่ต่อต้านการสร้างหลอดเลือดใหม่ ระบบการแสดงออกของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่เสถียรนี้รองรับการประเมินเชิงปริมาณของการจับกับลิแกนด์ VEGF, การฟอสโฟรีเลชันของตัวรับ, การกระตุ้นสัญญาณในเส้นทาง, การนำตัวรับเข้าสู่ภายในเซลล์, และศักยภาพของสารยับยั้ง เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานทดสอบรีพอร์ตเตอร์, การศึกษาการจับโดยใช้โฟลไซโตเมทรี, การทดสอบกิจกรรมของไคเนส, และกระบวนการคัดกรองยาแบบความเข้มสูง เนื่องจากเซลล์ HEK293 รองรับการแสดงออกของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ได้อย่างมีประสิทธิภาพและสามารถขยายจำนวนได้ดี จึงเป็นแพลตฟอร์มที่เชื่อถือได้สำหรับการพัฒนาการทดสอบ VEGFR2 มาตรฐานและการศึกษาเชิงกลไกของสัญญาณ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ไตของทารกในครรภ์ |
| โรค | เปลี่ยนแปลง/เป็นอมตะ; ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก (มีพื้นฐานจาก HEK293) |
| การประยุกต์ใช้ | การพัฒนาแอนติบอดีที่มุ่งเป้า VEGFR2 (อะนาล็อกของ ramucirumab); การวิจัยการสร้างหลอดเลือดใหม่; การทดสอบ ADCC/CDC; การวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรี; การคัดกรองการบำบัดต้านการสร้างหลอดเลือดใหม่; การวิจัยด้านมะเร็งวิทยาและจักษุวิทยา |
| คำพ้องความหมาย | HEK293/VEGFR2 |
ลักษณะ
| อายุ | ทารกในครรภ์ |
|---|---|
| เพศ | เพศหญิง |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว |
| ชนิดของเซลล์ | เซลล์เยื่อบุผิว |
| คุณสมบัติการเติบโต | ชั้นเดียว, ติดแน่น |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | HEK293-VEGFR2 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305990) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_D7C3 |
| สถานะของสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม | GMO-S1: สายพันธุ์เซลล์ HEK293 นี้มีโครงสร้างการแสดงออกของ VEGFR2 (KDR/FLK-1) สำหรับการศึกษาตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดและพัฒนาการบำบัดต้านการสร้างหลอดเลือดใหม่ การจำแนกนี้ใช้เฉพาะภายในประเทศเยอรมนีเท่านั้นและอาจแตกต่างกันในที่อื่น |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| ตัวรับที่แสดงออก | VEGFR2 |
|---|
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมสารอาหารลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, โซเดียมไพรูเวต 1 มิลลิโมลาร์, HEPES 10 มิลลิโมลาร์, NEAA 1% ปริมาตรรวม 100% ให้เติม Geneticin (G418-Sulfat) จนได้ความเข้มข้นสุดท้าย 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร |
| สารละลายตัวแยก | ทริปซิน-เอดทีเอ |
| เวลาที่ใช้เป็นสองเท่า | ประมาณ 24-36 ชั่วโมง |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน |
| อัตราส่วนการแบ่ง | 1 ถึง 5 |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 2 ถึง 4 x 104 เซลล์/ซม. |
| การฟื้นฟูของเหลว | 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้แบ่งเซลล์ในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:3 ลงในขวด T25 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะอย่างน้อย 24 ชั่วโมง สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตรอดที่ดีที่สุดหลังการละลายเซลล์ เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจนสำหรับการเพาะเลี้ยงเริ่มต้นหลังการฟื้นฟูจากภาวะแช่แข็ง การเคลือบคอลลาเจนไม่จำเป็นสำหรับการเพาะเลี้ยงตามปกติในครั้งถัดไป |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|