เซลล์ HEK293-HER2
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ราคาที่แสดงสำหรับสายเซลล์เป็นราคาสำหรับลูกค้าที่ไม่แสวงหาผลกำไรเท่านั้น หากคุณเป็นตัวแทนของหน่วยงานเชิงพาณิชย์ กรุณาติดต่อเราเพื่อขอราคาทางเลือก สายพันธุ์เซลล์ HEK293-HER2 เป็นสายพันธุ์เซลล์ HEK293 ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้คงที่และสามารถแสดงออกของตัวรับ HER2 ในระดับสูง ประมาณ 75,000 โมเลกุลต่อเซลล์ สายพันธุ์นี้ถูกพัฒนาโดยใช้เทคโนโลยี landing pad ของ inscreenex ซึ่งช่วยให้การผสานยีน HER2 เข้ากับตำแหน่งจีโนมที่กำหนดไว้ล่วงหน้าและผ่านการตรวจสอบความถูกต้องแล้วได้อย่างแม่นยำและสามารถทำซ้ำได้HER2 หรือที่รู้จักในชื่อ ERBB2 หรือ CD340 เป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสที่อยู่ในตระกูลตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) HER2 มีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ โดยมักจะสร้างเฮเทอโรไดเมอร์กับสมาชิกอื่นๆ ในตระกูล EGFR เช่น EGFR, HER3 หรือ HER4 เพื่อกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์การเพิ่มขึ้นของ HER2 อย่างมากมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับมะเร็งบางชนิด โดยเฉพาะมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ ทำให้เป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง รวมถึงการใช้แอนติบอดีโมโนโคลนอล เช่น ทราสทูซูแมบ (Herceptin) และเพอร์ทูซูแมบ (Perjeta) การแสดงออกของ HER2 ในสายพันธุ์เซลล์นี้ได้รับการยืนยันโดยใช้การวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีร่วมกับแอนติบอดีที่จำเพาะต่อเป้าหมาย ซึ่งช่วยให้มั่นใจในความหนาแน่นของตัวรับที่เชื่อถือได้และสม่ำเสมอทั่วทั้งประชากรเซลล์ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ไตของทารกในครรภ์ |
ลักษณะ
| อายุ | ทารกในครรภ์ |
|---|---|
| เพศ | เพศหญิง |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว |
| คุณสมบัติการเติบโต | ชั้นเดียว, ติดแน่น |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | HEK293-HER2 (Catalog หมายเลข 305422 ของ Cytion) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| สถานะของสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม | GMO-S1: สายพันธุ์ HEK293 นี้ประกอบด้วยโครงสร้างการแสดงออกของ HER2 ในมนุษย์ ซึ่งช่วยให้สามารถทำการรักษาแบบมุ่งเป้าและการศึกษาการส่งสัญญาณของตัวรับได้ การจำแนกประเภทนี้ใช้เฉพาะในเยอรมนีเท่านั้นและอาจแตกต่างกันในที่อื่น |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| ตัวรับที่แสดงออก | HER2 |
|---|
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมสารอาหารลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, โซเดียมไพรูเวต 1 มิลลิโมลาร์, HEPES 10 มิลลิโมลาร์, NEAA 1% ปริมาตรรวม 100% ให้เติม Geneticin (G418-Sulfat) จนได้ความเข้มข้นสุดท้าย 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร |
| สารละลายตัวแยก | ทริปซิน-เอดทีเอ |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน |
| อัตราส่วนการแบ่ง | A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| การฟื้นฟูของเหลว | 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้แบ่งเซลล์ในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:3 ลงในขวด T25 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะอย่างน้อย 24 ชั่วโมง สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตรอดที่ดีที่สุดหลังการละลายเซลล์ เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจนสำหรับการเพาะเลี้ยงเริ่มต้นหลังการฟื้นฟูจากภาวะแช่แข็ง การเคลือบคอลลาเจนไม่จำเป็นสำหรับการเพาะเลี้ยงตามปกติในครั้งถัดไป |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|