เซลล์ HBL-52

€800.00*การแปล: "การแปล"

ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 ⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 10⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)

ราคาไม่รวมภาษีและค่าจัดส่ง

cryovial

หมายเลขสินค้า: 300188

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

แผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงการโอนวัสดุ

คำอธิบาย	HBL-52 เป็นสายพันธุ์เซลล์มนุษย์ที่ได้มาจากเนื้องอกเยื่อหุ้มสมองชนิดเปลี่ยนผ่านระดับ I ซึ่งพบเฉพาะที่บริเวณช่องประสาทตา สายพันธุ์นี้มาจากผู้ป่วยหญิงวัยผู้ใหญ่และมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเยื่อบุผิว เนื้องอกเยื่อหุ้มสมองโดยทั่วไปเป็นเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงที่เกิดจากเยื่อหุ้มสมอง ซึ่งเป็นชั้นเยื่อหุ้มที่ล้อมรอบสมองและไขสันหลัง ชนิดย่อยแบบเปลี่ยนผ่านเป็นหมวดหมู่ทางจุลกายวิภาคศาสตร์ที่เซลล์เนื้องอกแสดงลักษณะผสมระหว่างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเยื่อบุผิวของเยื่อหุ้มสมอง การศึกษาล่าสุดได้เน้นย้ำถึงความไวของเซลล์ HBL-52 ต่อเรสเวอราทรอล ซึ่งเป็นโพลีฟีนอลที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติและมีคุณสมบัติต้านการอักเสบและต้านมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญ พบว่าเรสเวอราทรอลสามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ HBL-52 เมนิงโกมา ซึ่งบ่งชี้ถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการจัดการหรือรักษาเนื้องอกเมนิงโกมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณที่สำคัญเช่น ช่องทางตาการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์นี้เน้นย้ำถึงประโยชน์ของ HBL-52 ในการวิจัยทางเภสัชวิทยาและการทดสอบยา โดยให้แบบจำลองที่มีคุณค่าในการประเมินประสิทธิภาพของสารประกอบที่อาจมีผลต่อพลวัตการเจริญเติบโตของเนื้องอก ด้วยที่มาและลักษณะที่ไม่เป็นอันตราย สายเซลล์ HBL-52 จึงเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดของเนื้องอกเยื่อหุ้มสมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจพฤติกรรมของเซลล์และกลไกทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการพัฒนาและการลุกลามของเนื้องอกเยื่อหุ้มสมองในตำแหน่งทางกายวิภาคเฉพาะ เช่น ช่องทางเดินประสาทตา
สิ่งมีชีวิต	มนุษย์
เนื้อเยื่อ	สมอง
โรค	เมนิงโกมา, เซลล์ชนิดไม่ร้ายแรง
คำพ้องความหมาย	เอชบีแอล 52

อายุ	47 ปี
เพศ	เพศหญิง
สัณฐานวิทยา	ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
คุณสมบัติการเติบโต	ยึดติด

การอ้างอิง	HBL-52 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300188)
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ	1
NCBI TaxID	9606
เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน	CVCL_4220

การแสดงออกของโปรตีน	DP (เดสมอพลาคิน) +, PG (พลาโกโกลบิน) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP=Plakophilin), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc=Desmocollin), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg=Desmoglein), N-Cadherin +, PGP2 +.

อาหารเลี้ยงเชื้อ	McCoys 5a, w: 3.0 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: เสถียร กลูตามีน, w: 2.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 2.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820200a)
อาหารเสริม	เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
สารละลายตัวแยก	แอคคูเทส
การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน	นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด	5 x 10³ เซลล์/ซม^.² จะทำให้เกิดชั้นเซลล์ที่หนาแน่นสมบูรณ์ภายในประมาณ 4 วัน ไม่แนะนำให้เพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่นมากกว่า 9x 10³ เซลล์/ซม^.²
การฟื้นฟูของเหลว	2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
การฟื้นฟูหลังการละลาย	ให้เซลล์ยึดติดกันอย่างน้อย 24 ถึง 48 ชั่วโมง
สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง	ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์	ยืนยันว่าขวดยังคงแช่แข็งอย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับสินค้า เนื่องจากเซลล์ถูกจัดส่งบนน้ำแข็งแห้งเพื่อรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสมระหว่างการขนส่ง เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บ cryovial ทันทีที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 องศาเซลเซียส เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ หรือดำเนินการตามขั้นตอนที่ 3 หากจำเป็นต้องเพาะเลี้ยงทันที สำหรับการเพาะเลี้ยงทันที ให้ละลายน้ำแข็งในหลอดอย่างรวดเร็วโดยแช่หลอดในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C พร้อมน้ำสะอาดและสารต้านจุลชีพ คนเบา ๆ เป็นเวลา 40-60 วินาที จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก ดำเนินการขั้นตอนต่อไปทั้งหมดภายใต้สภาวะปลอดเชื้อในตู้ลมไหล โดยฆ่าเชื้อขวดแช่แข็งด้วยแอลกอฮอล์ 70% ก่อนเปิด เปิดขวดยาฆ่าเชื้ออย่างระมัดระวัง และถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ลงในหลอดปั่นเหวี่ยงขนาด 15 มิลลิลิตรที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิห้อง 8 มิลลิลิตร โดยคนเบา ๆ ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมที่ความเร็ว 300 x g เป็นเวลา 3 นาที เพื่อแยกเซลล์ออกจากกัน แล้วเทส่วนใสที่อยู่ด้านบนซึ่งมีสารแช่แข็งตกค้างออกอย่างระมัดระวัง ค่อยๆ ผสมเซลล์ที่ตกตะกอนให้ละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ 10 มิลลิลิตร สำหรับเซลล์ที่เกาะติด ให้แบ่งสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 สองขวด สำหรับการเลี้ยงแบบแขวนลอย ให้ถ่ายอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งหมดลงในขวด T25 ขวดเดียว เพื่อส่งเสริมการปฏิสัมพันธ์และการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติของกลุ่มวัฒนธรรมย่อยที่กำหนดไว้สำหรับการเติบโตและการบำรุงรักษาของเซลล์ไลน์อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจในผลลัพธ์การทดลองที่เชื่อถือได้
บรรยากาศการบ่มเพาะ	37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น
การเคลือบขวด	ไม่มี
ขั้นตอนการแช่แข็ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการจัดส่ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการเก็บรักษา	สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

ความปราศจากเชื้อ	การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

หมายเลขล็อต	ประเภทใบรับรอง	วันที่	หมายเลขแคตตาล็อก
300188-191124	ใบรับรองการวิเคราะห์	23. May. 2025	300188
300188-201124	ใบรับรองการวิเคราะห์	23. May. 2025	300188

หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ

สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้

โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม

ขับเคลื่อนโดย Bioz ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ Bioz

เซลล์ HBL-52

ข้อมูลทั่วไป

ลักษณะ

ข้อมูลด้านกฎระเบียบ

ข้อมูลชีวโมเลกุล

การจัดการ

การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงการโอนวัสดุ