เซลล์ CTX
€500.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | CTX (หรือที่เรียกว่า CTX0E03) เป็นสายเซลล์ต้นกำเนิดประสาทของมนุษย์ที่ถูกทำให้เป็นอมตะแบบมีเงื่อนไข ซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อประสาทชั้นนอกของสมองทารกในครรภ์มนุษย์ในไตรมาสแรก เส้นนี้ถูกสร้างขึ้นโดยการรวมตัวของยีนฟิวชั่น c-mycERTAM ผ่านการรวมตัวของไวรัสย้อนกลับ ซึ่งกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์ได้เฉพาะเมื่อมี 4-hydroxytamoxifen (4-OHT) อยู่เท่านั้น ในสภาวะที่ไม่มี 4-OHT และในอาหารเลี้ยงเซลล์ที่ไม่มีสารกระตุ้นการแบ่งเซลล์ เซลล์ CTX0E03 จะหยุดการเจริญเติบโตและเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ประสาทและเซลล์อะสโตรไซต์ โดยยังคงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ชนิดอื่นได้หลายชนิด สายพันธุ์นี้เป็นโคลน มีโครโมโซมปกติของมนุษย์ (46,XY) และถูกพัฒนาภายใต้เงื่อนไขที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP สำหรับการนำไปใช้ในทางคลินิกในอนาคต CTX0E03 ได้รับการประเมินในแบบจำลองก่อนการทดลองทางคลินิกของโรค졸มิต (แบบจำลองหนูที่มีภาวะขาดเลือดในสมองชั่วคราว) ซึ่งเซลล์ที่ถูกฝังไว้ช่วยส่งเสริมการฟื้นตัวอย่างมีนัยสำคัญในด้านการทำงานของระบบประสาทสัมผัสและการเคลื่อนไหว สายผลิตภัณฑ์นี้ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมองแล้ว นอกจากนี้ยังใช้เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองสำหรับชีววิทยาของเซลล์ต้นกำเนิดประสาท การแยกแยะเซลล์ประสาทในเปลือกสมอง การวิจัยโรคอัลไซเมอร์ (การศึกษาความเป็นพิษของ Abeta) และการคัดกรองทางเภสัชวิทยาประสาท ระบบการทำให้เป็นอมตะแบบมีเงื่อนไขทำให้ CTX0E03 เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพ เนื่องจากสามารถปิดการเพิ่มจำนวนเซลล์ได้โดยการกำจัด 4-OHT ออกก่อนการปลูกถ่าย CTX0E03 ขยายใน DMEM/F12 ที่เสริมด้วย N2 supplement, EGF (20 นาโนกรัม/มิลลิลิตร) และ FGF-2 (20 นาโนกรัม/มิลลิลิตร) ร่วมกับ 4-OHT (1 ไมโครโมลาร์) บนพื้นผิวที่เคลือบด้วยแลมิเนน ที่อุณหภูมิ 37°C ในบรรยากาศที่มีคาร์บอนไดออกไซด์ 5% สำหรับการเปลี่ยนสภาพ สารกระตุ้นการเจริญเติบโตและ 4-OHT จะถูกนำออก สายพันธุ์นี้ถูกจัดอยู่ในระดับความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 1 (GMO-S1 ในประเทศเยอรมนีเนื่องจากมียีน c-mycERTAM แทรกอยู่) ผู้ใช้ควรปฏิบัติตามข้อบังคับเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (GMO) ที่บังคับใช้ในเขตอำนาจของตน |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | สมอง (เปลือกสมอง) |
| โรค | เนื้อเยื่อประสาทผิวหนังของทารกในครรภ์ปกติ; สายพันธุ์เซลล์ต้นกำเนิดประสาทที่มีชีวิตยืนยาวภายใต้เงื่อนไข |
| การประยุกต์ใช้ | ชีววิทยาของเซลล์ต้นกำเนิดประสาท; การแยกแยะเซลล์ประสาทในเปลือกสมอง; การวิจัยโรคหลอดเลือดสมอง; การสร้างแบบจำลองโรคทางระบบประสาทเสื่อม; การวิจัยโรคอัลไซเมอร์; การคัดกรองทางเภสัชวิทยาประสาท; การวิจัยการบำบัดด้วยเซลล์ |
ลักษณะ
| สัณฐานวิทยา | เซลล์คล้ายต้นกำเนิดประสาท (สองขั้ว, ยาว) |
|---|---|
| ชนิดของเซลล์ | เซลล์ต้นกำเนิดประสาท |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด (บนพื้นผิวที่เคลือบด้วยลามินิน) |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | CTX (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305358) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_C2BI |
| สถานะของสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม | GMO-S1: ประกอบด้วยยีนทรานส์เจน c-mycERTAM แบบเงื่อนไขสำหรับการสร้างเซลล์อมตะด้วยไวรัสเรโทรไวรัสแบบสำเนาเดียว การเพิ่มจำนวนเซลล์ขึ้นอยู่กับการได้รับ 4-OHT ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอกในร่างกายสิ่งมีชีวิต การจำแนกประเภทนี้ใช้เฉพาะในประเทศเยอรมนีเท่านั้น กฎระเบียบอาจแตกต่างกันในเขตอำนาจศาลอื่น |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% |
| สารละลายตัวแยก | Accutase, 5 นาที, 37°C |
| เวลาที่ใช้เป็นสองเท่า | 50 ถึง 60 ชั่วโมง |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | เมื่อเซลล์เจริญเติบโตจนหนาแน่นประมาณ 70–80% ให้ดูดน้ำยาเพาะเลี้ยงออก ล้างด้วย PBS (ปราศจาก Ca²⁺/Mg²⁺) 1 ครั้ง เติม Accutase และบ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 5–10 นาที ทำให้เป็นกลางด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อแบบสมบูรณ์ ปั่นเหวี่ยงที่ 300 × g เป็นเวลา 5 นาที ละลายใหม่ในอาหารเลี้ยงเชื้อสดที่มี 4-OHT และปลูกเชื้อลงบนขวดเลี้ยงเชื้อที่เคลือบไว้ล่วงหน้า เคลือบขวดฟลาสก์ด้วยลามินิน (10 μg/ml ใน PBS) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37°C ก่อนการเพาะเลี้ยง |
| อัตราส่วนการแบ่ง | 1 ถึง 3 |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 1 ถึง 3 × 104 เซลล์/ซม. |
| การฟื้นฟูของเหลว | ทุก 3 ถึง 5 วัน (ขึ้นอยู่กับระดับการรวมตัว) |
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
การควบคุมคุณภาพและการวิเคราะห์ระดับโมเลกุล
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 305358-180526 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 03. Jul. 2026 | 305358 |