Celice Wilms11

800,00 €*

Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 ⁶ celic za adhezivne linije ali 5 × 10⁶ celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).

Cene brez davkov in stroškov dostave

cryovial

Številka izdelka: 300420

Varnostni list

List izdelka

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala

Opis	Celična linija Wilms11 je bila pridobljena iz primarnega Wilmsovega tumorja (nefroblastoma) pri pediatričnem bolniku. Za razliko od številnih drugih celičnih linij tumorjev Wilms je za Wilms11 značilna prisotnost divjega tipa WT1, kar pomeni, da ne vsebuje mutacij v genu WT1, ki so običajno povezane s tumorji Wilms z agresivnejšim ali stromalnim fenotipom. Vendar je tumor Wilms11 izkazoval znatno stromalno diferenciacijo z velikimi območji rabdomiomatozne diferenciacije, kar kaže na mezenhimske elemente v tumorju. Prisotnost divjega tipa WT1 v kombinaciji s stromalno diferenciacijo tumorja zagotavlja edinstven model za razumevanje biologije tumorjev Wilms v primerih, ko mutacije WT1 niso prisotne. Genetske študije Wilms11 so pokazale, da ima ta celična linija tumorsko specifično mutacijo v genu CTNNB1, ki kodira β-katenin, ki ima ključno vlogo v signalni poti Wnt. Pri Wilms11 ta mutacija vpliva na serin 45, ključno mesto fosforilacije, ki sodeluje pri razgradnji β-Catenina. Mutacija CTNNB1 povzroči stabilizacijo β-katenina, kar vodi do njegovega kopičenja in konstitutivne aktivacije signalne poti Wnt, ki je gonilna sila celične proliferacije in tumorigeneze. Zaradi tega je Wilms11 pomemben model za preučevanje medsebojnega vpliva med signalizacijo Wnt in razvojem Wilmsovega tumorja, zlasti v primerih, ko WT1 ostane nedotaknjen. Proteomske analize Wilms11 so razkrile aktivacijo več receptorskih tirozinskih kinaz (RTK), vključno s PDGFRβ in AXL, ki sodelujejo pri spodbujanju rasti in preživetja tumorskih celic. V celicah Wilms11 se aktivirajo tudi signalne poti, kot sta MAPK in PI3K/AKT, kar prispeva k njihovemu tumorogenemu obnašanju. Sposobnost celic Wilms11 za mezenhimsko diferenciacijo, zlasti rabdomiomatozno diferenciacijo, poudarja njihov potencial kot modela za preučevanje mezenhimskih komponent tumorja Wilms. Na splošno je Wilms11 dragoceno orodje za raziskovanje molekularnih mehanizmov, ki spodbujajo nastanek Wilmsovega tumorja v odsotnosti mutacij WT1, vendar v okviru aktivacije poti Wnt.
Organizem	Človek
Tkivo	Ledvice
Bolezen	Wilmsov tumor
Aplikacije	In vitro model celične kulture. Biokemične študije

Starost	22 mesecev
Spol	Moški
Etnična pripadnost	Kavkaški
Morfologija	Vretenasta oblika
Vrsta celice	Wilmsove celice
Lastnosti rasti	Pripadajoče

Citiranje	Wilms11 (kataloška številka Cytion 300420)
Raven biološke varnosti	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_A5SM

Mutacijski profil	Mutacijski status WT1: homozigotni WT1 c.901c>T, p.R301x. LOH: . CTNNB1 status mutacije: divji tip

Medij za gojenje	Komplet MSCGM (Lonza)
Reagent za disociacijo	Accutase
Subkultiviranje	Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Sredstvo za zamrzovanje	Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Odmrzovanje in gojenje celic	Prepričajte se, da je viala ob dostavi globoko zamrznjena, saj se celice pošiljajo na suhem ledu, da se med prevozom ohranijo optimalne temperature. Po prejemu kriovial takoj shranite pri temperaturi pod -150 °C, da zagotovite ohranitev celične celovitosti, ali pa nadaljujte s korakom 3, če je potrebno takojšnje gojenje. Za takojšnje gojenje vialo hitro odtalite tako, da jo potopite v vodno kopel s čisto vodo in protimikrobnim sredstvom pri 37 °C ter 40-60 sekund nežno mešate, dokler ne ostane majhen ledeni kepica. Vse nadaljnje korake izvajajte v sterilnih pogojih v pretočni nape, pred odprtjem pa kriovial razkužite s 70 % etanolom. Previdno odprite razkuženo vialo in celično suspenzijo prenesite v 15-mililitrsko centrifugirno epruveto, ki vsebuje 8 ml gojišča sobne temperature, ter nežno premešajte. Mešanico centrifugirajte pri 300 x g 3 minute, da ločite celice, in previdno zavrzite supernatant, ki vsebuje ostanke zamrzovalnega gojišča. Pelet celic nežno ponovno suspendirajte v 10 ml svežega gojišča. Pri adherentnih celicah suspenzijo razdelite med dve bučki T25; pri suspenzijskih kulturah prenesite vse gojišče v eno bučko T25, da spodbudite učinkovito interakcijo in rast celic. Upoštevajte uveljavljene protokole subkultur za nadaljnjo rast in vzdrževanje celične linije ter tako zagotovite zanesljive rezultate poskusov.
Inkubacijska atmosfera	37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.
Prevleka za bučke	Nič
Postopek zamrzovanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji pošiljanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji shranjevanja	Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Sterilnost	Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Številka parcele	Vrsta potrdila	Datum	Kataloška številka
300420-221	Potrdilo o analizi	23. May. 2025	300420
300420-240226	Potrdilo o analizi	25. Mar. 2026	300420

Če nameravate celične linije Cytion uporabljati izključno za notranje raziskave na enem raziskovalnem mestu, izpolnite in podpišite našo pogodbo o prenosu materiala (MTA) in jo predložite skupaj z vašim naročilom.

Za vse komercialne namene – vključno z, vendar ne omejeno na, delo za plačilo, testiranje kakovosti, sproščanje izdelkov, diagnostično uporabo ali regulativne študije – izpolnite obrazec za nameravano uporabo, da bomo lahko pripravili ustrezno pogodbo, prilagojeno vašemu projektu.

Opomba: MTA velja le za določene celične linije. Če se to obvestilo in dokument MTA pojavita na strani izdelka, sporazum velja. Za celične linije, ki niso zajete v MTA, se sklic na sporazum ne prikaže. MTA ne velja za stranke v Ameriki, na Kitajskem ali Tajvanu. Za ustrezen sporazum se obrnite na našo ameriško podružnico.

Celice Wilms11

Splošne informacije

Značilnosti

Regulativni podatki

Biomolekularni podatki

Ravnanje s spletno stranjo

Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala