Celice Wilms10T

800,00 €*

Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 ⁶ celic za adhezivne linije ali 5 × 10⁶ celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).

Cene brez davkov in stroškov dostave

cryovial

Številka izdelka: 300417

Varnostni list

List izdelka

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala

Opis	Celična linija Wilms10T je bila pridobljena iz primarnega vzorca Wilmsovega tumorja, pridobljenega od bolnika z Wilmsovim tumorjem, pediatričnim nefroblastomom. Za to celično linijo je značilna homozigotna delecija gena WT1, ki povzroči popolno izgubo funkcije WT1, ključnega gena, vključenega v razvoj ledvic in vzdrževanje normalne diferenciacije ledvic. Za razliko od številnih drugih celičnih linij Wilmsovega tumorja Wilms10T ne izraža beljakovin WT1, kar odraža hude genetske spremembe, prisotne v tem podtipu tumorja. Poleg tega ima celična linija Wilms10T izgubo heterozigotnosti (LOH) v kromosomski regiji 11p15, ki vključuje pomembne gene, kot je IGF2, kar še dodatno prispeva k njenim tumorogenim lastnostim. Celice Wilms10T imajo stabilen normalen kariotip brez večjih kromosomskih preureditev, razen specifične delecije regije WT1. Ta celična linija je bila obsežno uporabljena za preučevanje učinkov popolne izgube WT1 na tumorsko biologijo, vključno z njenim vplivom na proliferacijo, diferenciacijo in odziv na različne signalne poti. Celice ohranjajo mezenhimske značilnosti in izražajo označevalce, kot je vimentin, nimajo pa epitelijskih označevalcev, kot je citokeratin, kar kaže na njihov stromalni izvor. Pomembne raziskave so se osredotočile na signalne poti, ki delujejo v celicah Wilms10T. Proteomske študije so pokazale, da te celice aktivirajo več receptorskih tirozin kinaz (RTK), kot so IGF1R, PDGFRβ in AXL, za katere je znano, da spodbujajo tumorigenezo. Poleg tega se v celicah Wilms10T aktivirajo signalne poti, vključno s potmi MAPK in PI3K/AKT, kar prispeva k njihovemu agresivnemu tumorskemu fenotipu. Zaradi izčrpne karakteristike je Wilms10T dragocen model za raziskovanje molekularnih osnov tumorja Wilms s popolno izgubo WT1 in za raziskovanje potencialnih terapevtskih ciljev pri tem agresivnem podtipu tumorja.
Organizem	Človek
Tkivo	Ledvice
Bolezen	Wilmsov tumor
Aplikacije	In vitro model celične kulture in biokemične študije
Sinonimi	Wilms10

Starost	2 leti
Spol	Ženske
Etnična pripadnost	Kavkaški
Morfologija	Vretenasta oblika
Vrsta celice	Wilmsove celice
Lastnosti rasti	Pripadajoče

Citiranje	Wilms10T (kataloška številka Cytion 300417)
Raven biološke varnosti	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_A5SL

Mutacijski profil	Mutacijski status WT1: homozigotna del WT1 znotraj del11p13. LOH: ni v 11p13, vendar UPD v 11p15. status mutacije CTNNB1: homozigotni del TCT, p.DS45, UPD 3p

Medij za gojenje	Komplet MSCGM (Lonza)
Reagent za disociacijo	Accutase
Čas podvojitve	46 ur
Subkultiviranje	Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Gostota setve	4 x 10⁴ celic/cm²
Obnova tekočin	1 do 2-krat na teden
Sredstvo za zamrzovanje	Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Odmrzovanje in gojenje celic	Prepričajte se, da je viala ob dostavi globoko zamrznjena, saj se celice pošiljajo na suhem ledu, da se med prevozom ohranijo optimalne temperature. Po prejemu kriovial takoj shranite pri temperaturi pod -150 °C, da zagotovite ohranitev celične celovitosti, ali pa nadaljujte s korakom 3, če je potrebno takojšnje gojenje. Za takojšnje gojenje vialo hitro odtalite tako, da jo potopite v vodno kopel s čisto vodo in protimikrobnim sredstvom pri 37 °C ter 40-60 sekund nežno mešate, dokler ne ostane majhen ledeni kepica. Vse nadaljnje korake izvajajte v sterilnih pogojih v pretočni nape, pred odprtjem pa kriovial razkužite s 70 % etanolom. Previdno odprite razkuženo vialo in celično suspenzijo prenesite v 15-mililitrsko centrifugirno epruveto, ki vsebuje 8 ml gojišča sobne temperature, ter nežno premešajte. Mešanico centrifugirajte pri 300 x g 3 minute, da ločite celice, in previdno zavrzite supernatant, ki vsebuje ostanke zamrzovalnega gojišča. Pelet celic nežno ponovno suspendirajte v 10 ml svežega gojišča. Pri adherentnih celicah suspenzijo razdelite med dve bučki T25; pri suspenzijskih kulturah prenesite vse gojišče v eno bučko T25, da spodbudite učinkovito interakcijo in rast celic. Upoštevajte uveljavljene protokole subkultur za nadaljnjo rast in vzdrževanje celične linije ter tako zagotovite zanesljive rezultate poskusov.
Inkubacijska atmosfera	37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.
Prevleka za bučke	Nič
Postopek zamrzovanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji pošiljanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji shranjevanja	Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Sterilnost	Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.
Aleli HLA	A: '01:01:01, '11:01:01 B: '18:01:01, '27:05:02 C: '01:02:01, '12:03:01 DRB1: '01:01:01, '11:04:01 DQA1: '01:01:01, '05:05:01 DQB1: '03:01:01, '05:01:01 DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G E: '01:01:01

Številka parcele	Vrsta potrdila	Datum	Kataloška številka
300417-221	Potrdilo o analizi	23. May. 2025	300417
300417-131025	Potrdilo o analizi	05. Dec. 2025	300417

Če nameravate celične linije Cytion uporabljati izključno za notranje raziskave na enem raziskovalnem mestu, izpolnite in podpišite našo pogodbo o prenosu materiala (MTA) in jo predložite skupaj z vašim naročilom.

Za vse komercialne namene – vključno z, vendar ne omejeno na, delo za plačilo, testiranje kakovosti, sproščanje izdelkov, diagnostično uporabo ali regulativne študije – izpolnite obrazec za nameravano uporabo, da bomo lahko pripravili ustrezno pogodbo, prilagojeno vašemu projektu.

Opomba: MTA velja le za določene celične linije. Če se to obvestilo in dokument MTA pojavita na strani izdelka, sporazum velja. Za celične linije, ki niso zajete v MTA, se sklic na sporazum ne prikaže. MTA ne velja za stranke v Ameriki, na Kitajskem ali Tajvanu. Za ustrezen sporazum se obrnite na našo ameriško podružnico.

Celice Wilms10T

Splošne informacije

Značilnosti

Regulativni podatki

Biomolekularni podatki

Ravnanje s spletno stranjo

Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala