Bunky ImWilms10T
800,00 €*
Produkty sa dodávajú zmrazené na suchom ľade v kryotrubkách. Každá kryotrubka obsahuje zvyčajne 3 × 10 6 buniek pre adhezívne línie alebo 5 × 106 buniek pre suspenzné línie (podrobnosti nájdete v certifikáte analýzy šarže).
Všeobecné informácie
| Popis | Bunková línia imWilms10T je imortalizovaný variant primárnej nádorovej bunkovej línie Wilms10T, ktorá bola odvodená zo vzorky Wilmsovho nádoru (nefroblastómu) u detského pacienta. Táto bunková línia sa vyznačuje homozygotnou deléciou génu WT1, čo vedie k úplnej strate funkcie proteínu WT1. WT1 je kľúčový gén pre vývoj obličiek a jeho delécia v imWilms10T odráža závažnú genetickú poruchu, ktorá súvisí s patogenézou Wilmsovho nádoru. Okrem delécie WT1 vykazujú bunky imWilms10T stratu heterozygozity (LOH) v chromozómovej oblasti 11p15, ktorá zahŕňa kľúčové gény, ako je IGF2, čo prispieva k agresívnemu správaniu nádoru. Na prekonanie obmedzenej životnosti buniek Wilms10T bola vytvorená bunková línia imWilms10T zavedením trojnásobne mutovaného veľkého antigénu SV40 T (U19dl89-97tsA58) do pôvodných nádorových buniek. Tento proces imortalizácie umožňuje bunkám imWilms10T množiť sa neobmedzene dlho pri zachovaní chromozómovej stability, čím sa poskytuje spoľahlivý model na dlhodobé štúdie. Bunky imWilms10T si zachovávajú kritické vlastnosti rodičovskej línie Wilms10T vrátane úplnej straty WT1 a prítomnosti LOH v 11p15, čo z nich robí neoceniteľný zdroj na štúdium molekulárnych dôsledkov delecie WT1 a súvisiacich nádorových procesov. bunky imWilms10T boli podrobne skúmané z hľadiska ich zapojenia do kľúčových signálnych dráh, ktoré podporujú progresiu nádorov. Proteomické analýzy odhalili, že tieto bunky vykazujú fosforyláciu a aktiváciu niekoľkých receptorových tyrozínkináz (RTK), ako sú IGF1R, PDGFRβ a AXL. Tieto aktivované receptory signalizujú prostredníctvom nadväzujúcich dráh vrátane dráh MAPK a PI3K/AKT, ktoré sú rozhodujúce pre udržanie malígneho fenotypu buniek. Bunková línia imWilms10T slúži ako dôležitý nástroj na skúmanie vplyvu úplnej straty WT1 na bunkovú signalizáciu, rast nádoru a potenciálne terapeutické ciele pri Wilmsovom nádore, najmä pri agresívnejších podtypoch nádoru. |
|---|---|
| Organizmus | Ľudské |
| Tkanivo | Obličky |
| Choroba | Wilmsov nádor |
| Synonymá | ImWilms10 T, IM-WT-10 |
Charakteristika
| Vek | 2 roky |
|---|---|
| Pohlavie | Ženy |
| Etnická príslušnosť | Kaukazský |
| Morfológia | Vreteno v tvare vretena |
| Typ bunky | Wilmsove bunky |
| Rastové vlastnosti | Adherent |
Regulačné údaje
| Citácie | ImWilms10T (katalógové číslo Cytion 300419) |
|---|---|
| Úroveň biologickej bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_DF34 |
| Status GMO | GMO-S1: Tento derivát imWilms10T obsahuje rovnaký trojnásobne mutovaný T-antigén SV40, ktorý umožňuje podmienenú imortalizáciu pre biológiu nádorov detských obličiek. Táto klasifikácia platí len v Nemecku a môže sa líšiť v iných krajinách. |
Biomolekulárne údaje
| Mutačný profil | Stav mutácie WT1: homozygotná del WT1 v rámci del11p13, LOH: nie v 11p13, ale UPD v 11p15, stav mutácie CTNNB1: homozygotná del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Spracovanie
| Kultúrne médium | Súprava MSCGM (od spoločnosti Lonza) |
|---|---|
| Disociačné činidlo | Accutase |
| Subkultivácia | Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium. |
| Obnova tekutín | 1 až 2-krát týždenne |
| Zmrazovacie médium | Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie regenerácie a zníženie stresu spôsobeného kryo. |
| Rozmrazovanie a kultivácia buniek |
|
| Inkubačná atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povrchová úprava banky | Žiadne |
| Postup zmrazovania | Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu. |
| Podmienky prepravy | Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu. |
| Podmienky skladovania | Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii. Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú. |
|---|---|
| Alely HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Certifikát o analýze (CoA)
| Číslo pozemku | Typ certifikátu | Dátum | Katalógové číslo |
|---|---|---|---|
| 300419-221 | Certifikát o analýze | 23. May. 2025 | 300419 |
Dohoda o prenose materiálu
Ak máte v úmysle používať bunkové línie Cytion výlučne na interný výskum v jednom výskumnom zariadení, vyplňte a podpíšte našu Zmluvu o prevode materiálu (MTA) a odošlite ju spolu s objednávkou.
V prípade akéhokoľvek komerčného využitia – vrátane, ale nielen, práce za odmenu, testovania kontroly kvality, uvedenia produktu na trh, diagnostického využitia alebo regulačných štúdií – vyplňte formulár o zamýšľanom využití, aby sme mohli pripraviť zmluvu prispôsobenú vášmu projektu.
Upozornenie: Zmluva MTA sa vzťahuje iba na určité bunkové línie. Ak sa toto upozornenie a dokument MTA nachádzajú na stránke produktu, zmluva je platná. V prípade bunkových línií, na ktoré sa zmluva MTA nevzťahuje, nebude uvedený žiadny odkaz na zmluvu. Zmluva MTA nie je platná pre zákazníkov v Amerike, Číne alebo na Taiwane. Kontaktujte našu americkú pobočku, aby ste získali príslušnú zmluvu.