Przejdź do strony głównej

Komórki PANC1: odkrywanie ich kluczowej roli w badaniach nad rakiem trzustki

PANC1 to ludzka epitelioidalna linia komórkowa nowotworowa, powszechnie stosowana w badaniach nad rakiem. Wykorzystuje się ją jako model in vitro do badania biologii raka trzustki, karcynogenezy oraz leżących u jej podstaw mechanizmów komórkowych i molekularnych, a także do oceny potencjalnych terapii przeciwnowotworowych.

📋 Linia komórkowa PANC1 — najważniejsze informacje
Pożywka hodowlana
Do hodowli komórek PANC1 stosuje się pożywkę DMEM z 10% surowicy płodowej bydlęcej (FBS), 4,5 g/l glukozy, 4 mM L-glutaminy, 1,5 g/l NaHCO3 i 1,0 mM pirogronianu sodu. Pożywkę dla komórek PANC1 należy wymieniać 2–3 razy w tygodniu.
Czas podwojenia
Linia komórkowa trzustki PANC 1 wykazuje umiarkowane tempo proliferacji, a czas podwojenia wynosi 25,83 ± 2,03 godziny.
Typ wzrostu
PANC1 jest linią komórek nabłonkowych przylegających do podłoża.
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
BSL-1

Ogólna charakterystyka i pochodzenie linii komórkowej PANC1

W tej sekcji artykułu przedstawiono podstawowe informacje na temat linii komórkowej PANC1. Na przykład: co oznacza skrót PANC-1? Czym są komórki PANC-1? Jakie jest pochodzenie linii PANC1? Jaka jest morfologia komórek PANC-1? Jaka jest wielkość komórek PANC-1?

  • Linia komórkowa raka trzustki PANC1 została uzyskana od 56-letniego mężczyzny rasy kaukaskiej z rakiem przewodu trzustkowego. Ta ciągła linia komórkowa nowotworowa została założona przez Michaela Liebera i współpracowników w 1975 roku [1].
  • Komórki PANC1 charakteryzują się słabą zdolnością do różnicowania, ale potencjalnie mogą dawać przerzuty.
  • Te ludzkie komórki raka trzustki wykazują morfologię podobną do komórek nabłonkowych.
  • PANC 1 charakteryzuje się kariotypem hipertriploidalnym. Modalna liczba chromosomów podawana dla linii komórkowej PANC 1 wynosi 63. Genom zawiera mały chromosom pierścieniowy oraz trzy wyraźne chromosomy markerowe.

Medycznie wierne przedstawienie rozwoju i rozprzestrzeniania się nowotworu złośliwego w ludzkiej trzustce.

Informacje dotyczące hodowli komórek PANC1

W tej sekcji skupimy się na informacjach dotyczących hodowli komórek PANC1. Znajomość warunków hodowli danej linii komórkowej może znacznie ułatwić pracę z nią. Omówimy następujące kwestie: Jaki jest czas podwojenia komórek PANC-1? Jak hodować komórki PANC1? Czy komórki PANC-1 są adhezyjne? Jakie jest podłoże hodowlane dla komórek PANC-1?

Kluczowe informacje dotyczące hodowli komórek PANC1

Czas podwojenia:

Linia komórek trzustkowych PANC-1 wykazuje umiarkowane tempo proliferacji, a jej czas podwojenia wynosi 25,83 ± 2,03 godziny.

Komórki przylegające czy w zawiesinie:

PANC-1 jest linią komórek nabłonkowych przylegających do podłoża.

Gęstość wysiewu:

Komórki PANC1 wysiewa się w gęstości 1 × 10 komórek/cm². Przed wysiewem komórki przemywa się buforem PBS (bufor fosforanowo-solny) i inkubuje z roztworem dysocjującym, tj. Accutase, przez 8–10 minut w temperaturze otoczenia. Oddzielone komórki zawiesza się w świeżej pożywce i odwirowuje. Osad komórkowy ostrożnie zawiesza się w pożywce hodowlanej, a komórki przelewa się do nowych kolb w celu dalszego wzrostu.

Pożywka hodowlana:

Do hodowli komórek PANC1 stosuje się DMEM z 10% surowicy płodowej bydlęcej (FBS), 4,5 g/l glukozy, 4 mM L-glutaminy, 1,5 g/l NaHCO₃ i 1,0 mM pirogronianu sodu. 

Pożywkę dla komórek PANC1 należy wymieniać 2–3 razy w tygodniu.

Warunki hodowli:

Komórki PANC1 hoduje się w nawilżanym inkubatorze w temperaturze 37°C z 5% stężeniem CO₂.

Przechowywanie:

Komórki PANC przechowuje się w fazie gazowej ciekłego azotu lub w elektrycznej zamrażarce ultra (w temperaturze poniżej -150°C) w celu zachowania żywotności komórek.

Proces zamrażania i pożywka:

Komórki PANC1 zamraża się w pożywkach CM-1 lub CM-ACF. Do zamrażania komórek PANC1 stosuje się metodę powolnego zamrażania, która pozwala na spadek temperatury o zaledwie 1°C na minutę.

Proces rozmrażania:

Komórki rozmraża się w łaźni wodnej o temperaturze 37°C, aż pozostanie niewielka bryłka lodu. Rozmrożone komórki zawiesza się ponownie w pożywce i odwirowuje w celu usunięcia pozostałości pożywki zamrażającej. Osad komórkowy jest ostrożnie zawieszany, a komórki są rozdzielane w gęstości 5 × 10⁴ komórek/cm² do nowych kolb do hodowli. Komórki PANC1 potrzebują prawie 48 godzin na przyleganie.

Poziom bezpieczeństwa biologicznego:

Do hodowli komórek PANC1 zaleca się poziom bezpieczeństwa biologicznego 1.

Panc1 cells

Hodowla sferoidów utworzonych z komórek Panc1.

Zalety komórek PANC1

Każda linia komórkowa ma swoje zalety i wady, które odróżniają ją od innych. W niniejszym rozdziale omówiono zalety i wady linii komórkowej PANC1.

Zalety

Główne zalety komórek PANC1 to:

  • Model raka trzustki in vitro

    Linia PANC1 odzwierciedla cechy ludzkiego gruczolakoraka przewodowego trzustki. Dlatego jest wykorzystywana jako model in vitro do badania rozwoju i wzrostu nowotworów trzustki oraz związanych z nimi mechanizmów molekularnych.

  • Mutacje genetyczne

    Komórki PANC1 posiadają wiele mutacji występujących w nowotworach trzustki, co czyni je cennym narzędziem do badania szlaków związanych z chorobą. Mutacje te obejmują głównie PANC1 KRAS i PANC1 P53.

Zastosowania badawcze komórek
PANC1

Ludzka linia komórkowa nowotworowa PANC1 jest często wykorzystywana w badaniach nad rakiem trzustki. Poniżej wymieniono niektóre typowe obszary badań.

  • Biologia nowotworów: Komórki PANC1 są wykorzystywane do badania rozwoju i wzrostu raka trzustki oraz wielu innych procesów komórkowych, w tym proliferacji, inwazji, migracji i śmierci komórkowej. Ponadto bada się różne szlaki sygnałowe komórek, mutacje genetyczne oraz mechanizmy molekularne zaangażowane w karcynogenezę trzustki. W badaniu przeprowadzonym w 2018 roku, w którym wykorzystano komórki PANC1, stwierdzono, że omeprazol hamuje inwazję komórek nowotworowych trzustki poprzez indukcję JNK za pośrednictwem receptora arylowo-węglowodorowego. Aktywacja JNK z kolei moduluje ekspresję innych genów komórkowych i powoduje hamowanie czynników proonkogennych [3]. Podobnie w innym badaniu wykazano, że szlaki sygnałowe AKT i ERK biorą udział w proliferacji, inwazji i migracji komórek PANC1 ludzkiego raka trzustki [4].
  • Badania przesiewowe leków: Linia komórkowa PANC1 stanowi cenne narzędzie do badań przesiewowych potencjalnych leków lub terapii przeciwnowotworowych. Naukowcy zazwyczaj badają oporność na leki oraz analizują mechanizmy działania potencjalnych kandydatów na leki. Badania przeprowadzone przez Samirę Alipour i współpracowników w 2022 r. sugerują, że ekstrakt z Portulaca oleracea wywiera działanie apoptyczne i cytotoksyczne na komórki PANC1, a tym samym może stanowić potencjalną metodę leczenia raka trzustki. Roślina ta wywiera te działanie przeciwnowotworowe poprzez regulację genów CDK1 i P53 [5].

Zakup komórek PANC-1: Twój punkt wyjścia do badań nad rakiem trzustki

Publikacje dotyczące komórek PANC1

W niniejszej sekcji wymieniono kilka interesujących i często cytowanych publikacji naukowych dotyczących komórek PANC1.

Ekologiczna synteza nanocząstek złota z rośliny Scutellaria barbata i ich działanie przeciwnowotworowe w komórkach raka trzustki (PANC-1)

Badania te zostały opublikowane w 2019 roku w międzynarodowym czasopiśmie „Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology”. W badaniu tym wysunięto hipotezę, że nanocząsteczki złota otrzymane w procesie zielonej syntezy z rośliny Scutellaria barbata wykazują działanie przeciwnowotworowe wobec linii komórkowej raka trzustki PANC1.

Potencjał przeciwnowotworowy i terapeutyczny ekstraktu z Delonix regia oraz nanocząstek srebra (AgNPs) wobec komórek raka trzustki (Panc-1) i raka piersi (MCF-7)

W tej publikacji w czasopiśmie „Toxicology and Environmental Health Sciences” (2020) zbadano potencjał przeciwnowotworowy ekstraktu z Delonix regia oraz nanocząstek srebra na dwóch ludzkich liniach komórkowych nowotworowych, tj. PANC1 i MCF7.

Synteza nanocząstek złota z liści Panax notoginseng i ich działanie przeciwnowotworowe w liniach komórkowych raka trzustki PANC-1

Artykuł ten został opublikowany w międzynarodowym czasopiśmie „Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology” w 2019 roku. W badaniu tym oceniano działanie terapeutyczne nanocząstek złota, zsyntetyzowanych z ekstraktu z liści rośliny Panax notoginseng, na linię komórkową raka trzustki PANC1.

Otrzymanie KS-58 jako pierwszego peptydu hamującego K-Ras (G12D) wykazującego aktywność przeciwnowotworową in vivo

Badanie to zostało opublikowane w czasopiśmie „Nature Scientific Reports” (2020). W ramach tych badań naukowcy wygenerowali peptyd KS-58, który selektywnie hamuje mutację KRAS G12D w komórkach PANC-1 in vitro.

Izormnetyna hamuje proliferację komórek raka trzustki PANC-1 poprzez zatrzymanie w fazie S

Badanie to zostało opublikowane w czasopiśmie „Biomedicine & Pharmacotherapy” w 2018 roku. W badaniu wysunięto hipotezę, że izorhamnetyna, flawonoid, hamuje proliferację komórek PANC-1 poprzez zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie S.

Nowy inhibitor LIMK2 hamuje wzrost guza Panc-1 w mysim modelu przeszczepu heterogenicznego

W badaniu opublikowanym w czasopiśmie „Oncoscience” (2014) wysunięto hipotezę, że nowy inhibitor LIMK2 hamuje wzrost guza w mysim modelu ksenotransplantatu PANC-1.

Materiały dotyczące linii komórkowej PANC-1: protokoły, filmy i inne

Poniżej wymieniono niektóre dostępne materiały dotyczące komórek PANC 1.

Poniższe linki zawierają protokół hodowli komórek PANC1.

  • Komórki PANC 1: Ten link zawiera protokół rozmrażania i subkulturowania linii komórkowej PANC1.
  • Hodowla komórek PANC 1: Ta strona internetowa zawiera wszystkie kluczowe informacje na temat hodowli komórek PANC 1, w tym pożywki dla komórek PANC 1, rozmrażania komórek, zamrażania komórek oraz protokołu subkulturowania.

Najczęściej zadawane pytania: Co warto wiedzieć o komórkach PANC-1 i ich zastosowaniach

Bibliografia

  1. Lieber, M. i in., Utworzenie ciągłej linii komórek nowotworowych (PANC-1) z ludzkiego raka trzustki zewnątrzwydzielniczej. International Journal of Cancer, 1975. 15(5): s. 741–747.
  2. Kim, Y. i in., Porównawcza analiza profilu proteomicznego linii komórkowych gruczolakoraka przewodowego trzustki. Mol Cells, 2014. 37(12): s. 888–98.
  3. Jin, U.-H. i in., Hamowanie migracji komórek Panc1 raka trzustki przez omeprazol zależy od aktywacji JNK przez receptor arylowych węglowodorów. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2018. 501(3): s. 751–757.
  4. Yuetong, L. i in., Salidrosid hamuje proliferację, migrację i inwazję ludzkich komórek raka trzustki PANC1 i SW1990 poprzez szlaki sygnałowe AKT i ERK. Die Pharmazie – An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. 75(8): s. 385–388.
  5. Alipour, S., L. Pishkar i V. Chaleshi, Działanie cytotoksyczne wyciągu z Portulaca oleracea na regulację ekspresji genów CDK1 i P53 w linii komórkowej raka trzustki. Nutrition and Cancer, 2022. 74(5): s. 1792–1801.

Wykryliśmy, że znajdujesz się w innym kraju lub używasz innego języka przeglądarki niż aktualnie wybrany. Czy chcesz zaakceptować sugerowane ustawienia?

Zamknij