Linia komórkowa BEWO
BeWo to linia komórkowa pochodząca z ludzkiego raka kosmówki, szeroko stosowana w badaniach biomedycznych. Stanowi ona cenny model in vitro do badania złożonego procesu rozwoju łożyska i syncytyzacji ludzkich trofoblastów. Naukowcy wykorzystują te komórki również do badania zachowania komórek trofoblastów, produkcji hormonów oraz transportu substancji przez łożysko. Ponadto komórki BeWo mają również zastosowanie w badaniach z zakresu toksykologii, infekcji i przenoszenia chorób.
Ten artykuł zawiera podstawowe informacje o komórkach BeWo, które mogą pomóc Ci w pracy z nimi podczas badań. Znajdziesz w nim:
- Ogólną charakterystykę i pochodzenie komórek BeWo
- Linia komórkowa BeWo: informacje dotyczące hodowli
- Zalety i wady linii komórkowej BeWo
- Zastosowania komórek BeWo w badaniach naukowych
- Publikacje naukowe dotyczące komórek BeWo
- Materiały dotyczące linii komórkowej BeWo: protokoły, filmy i inne
Ogólna charakterystyka i pochodzenie komórek BeWo
Znajomość pochodzenia i ogólnej charakterystyki linii komórkowej ma kluczowe znaczenie dla jej wykorzystania w badaniach naukowych. W tej części artykułu omówiono pochodzenie linii komórkowej BeWo, jej cechy charakterystyczne i wiele innych informacji. Tutaj dowiesz się: Czym jest linia komórkowa raka kosmówki BeWo? Czym jest syncytyalizacja BeWo? Skąd pochodzą komórki BeWo? Jaka jest morfologia komórek BeWo? Jaka jest ploidia komórek BeWo?
- Linia komórkowa łożyska BeWo powstała w 1968 r. z złośliwego raka kosmówki męskiego łożyska płodowego [1]. Dzięki temu stanowi nieoceniony model do badań nad łożyskiem.
- Komórki BeWo wykazują morfologię podobną do komórek nabłonkowych.
- Komórki BeWo są stosunkowo małe, a ich rozmiar waha się od 20 do 30 µm [2].
- Komórki BeWo wykazują stabilny kariotyp. Ich liczba komórek macierzystych jest hipotetraploidalna. Modalna liczba chromosomów komórek BeWo wynosi 86. Może ona wahać się od 71 do 178.
- Komórki BeWo wytwarzają kilka hormonów, tj. ludzką somatomammotropinę kosmówkową, ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) oraz hormony steroidowe.
- Komórki BeWo wykazują ekspresję markerów molekularnych, w tym CK 7, E-kadheryny i VE-kadheryny.
Podlinia B30
B30 to podlinia komórek BeWo. Jest ona wykorzystywana do badania wychwytu i transportu składników odżywczych. Wynika to z ich intensywnego wzrostu na porowatych membranach.
BeWo i JEG-3
Linie komórkowe BeWo i JEG-3 pochodzą z raka kosmówki i są wykorzystywane w badaniach nad łożyskiem. Komórki BeWo wytwarzają hormony w mniejszych ilościach niż komórki JEG-3, takie jak ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) i estradiol.
Linia komórkowa BeWo: Informacje dotyczące hodowli
Utrzymanie hodowli komórkowej może być trudne, jeśli nie znasz kluczowych szczegółów. Na przykład: Jaki jest czas podwojenia komórek BeWo? Czym jest pożywka do hodowli komórek BeWo? Jak hodować linię komórkową BeWo? Jak zamrażać komórki BeWo?
Kluczowe informacje dotyczące hodowli komórek BeWo
Czas podwojenia:
Czas podwojenia populacji komórek BeWo wynosi około 30 godzin.
Komórki przylegające czy w zawiesinie:
BeWo to linia komórkowa adhezyjna.
Gęstość wysiewu komórek:
Zalecana gęstość wysiewu komórek BeWo wynosi 1 x 10⁴ komórek/cm². Przed wysiewem usuwa się stare pożywki z komórek, a komórki płucze się 1× PBS. Następnie dodaje się Accutase (roztwór do pasażowania) i komórki inkubuje się przez 8 do 10 minut w temperaturze otoczenia. Następnie odłączone komórki dodaje się do pożywki hodowlanej i odwirowuje. Zebrane komórki są następnie ponownie zawieszane i przelewane do nowej kolby.
Pożywka wzrostowa:
Do hodowli komórek BeWo stosuje się pożywkę Ham's F12K zawierającą 10% FBS, 2,0 mM L-glutaminy, 2,0 mM pirogronianu sodu oraz 2,5 g/l NaHCO₃. Pożywkę dla komórek BeWo należy wymieniać 2–3 razy w tygodniu.
Warunki hodowli:
Komórki BeWo są hodowane w nawilżanym inkubatorze ustawionym na temperaturę 37 stopni Celsjusza i z dopływem 5% CO₂.
Przechowywanie:
Zamrożone komórki BeWo przechowuje się w temperaturze poniżej -150°C w elektrycznej zamrażarce ultra-niskotemperaturowej lub w fazie gazowej ciekłego azotu.
Proces zamrażania i pożywka:
Zaleca się zamrażanie komórek BeWo w pożywce zamrażalniczej CM-1 lub CM-ACF. Komórki zamraża się metodą powolnego zamrażania. Metoda ta pozwala na spadek temperatury o zaledwie 1 stopień na minutę, co zapobiega szokowi termicznemu komórek i chroni ich żywotność.
Proces rozmrażania:
Zamrożone komórki rozmraża się poprzez zanurzenie ich w łaźni wodnej o temperaturze 37°C na 40 do 60 sekund, aż pozostanie niewielka grudka lodu. Następnie dodaje się świeżą pożywkę hodowlaną, a komórki odwirowuje się w celu usunięcia składników pożywki zamrażającej. Zebrany osad komórkowy ponownie zawiesza się i umieszcza w kolbie hodowlanej w celu dalszej hodowli.
Poziom bezpieczeństwa biologicznego:
Do obsługi i utrzymywania hodowli komórek BeWo niezbędne jest laboratorium o poziomie bezpieczeństwa biologicznego 1.
Opublikowano: 2023 r. | Ostatnia aktualizacja: maj 2026 r.
- Zalety i wady linii komórkowej BeWo
- Zastosowania badawcze komórek BeWo
- Linia komórkowa BeWo: informacje dotyczące hodowli
- Ogólna charakterystyka i pochodzenie komórek BeWo
- 5. Publikacje naukowe dotyczące komórek BeWo
- Materiały dotyczące linii komórkowej BeWo: protokoły, filmy i inne
- Często zadawane pytania
Zalety i wady linii komórkowej BeWo
Komórki BeWo wykazują unikalne cechy i mają specyficzne zalety oraz wady. W tej sekcji omówimy niektóre z nich.
Zalety
Główne zalety linii komórkowej raka kosmówki BeWo to:
-
Model komórek łożyska in vitro
Komórki BeWo stanowią model in vitro do badania zachowania komórek trofoblastycznych i syncytyzacji łożyska, odtwarzając procesy trudne do zaobserwowania in vivo.
-
Wytwarzanie hormonów
Komórki BeWo wydzielają hormony, takie jak hCG i laktogen łożyskowy, co czyni je cennymi w badaniach nad regulacją hormonalną oraz w badaniach z zakresu biologii rozrodu.
Wady
Wady komórek trofoblastowych BeWo to:
-
Linia komórek nowotworowych
Komórki BeWo pochodzą z raka kosmówki, który jest nowotworem łożyska. To pochodzenie może nie odzwierciedlać w pełni normalnego funkcjonowania komórek łożyska.
Zastosowania badawcze komórek BeWo
Linia komórkowa BeWo jest szeroko stosowana w badaniach nad łożyskiem. Poniżej wymieniono kilka konkretnych zastosowań tej linii komórkowej:
- Badania nad łożyskiem i ciążą: Komórki BeWo odgrywają kluczową rolę w badaniach nad łożyskiem i ciążą. Naukowcy wykorzystują te komórki do badania transportu substancji, w tym leków, składników odżywczych i toksyn, przez barierę łożyskową. Ponadto badają oni również produkcję i regulację hormonów, w tym ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG), laktogenu łożyskowego i hormonów steroidowych. Ma to znaczenie dla zrozumienia zmian hormonalnych zachodzących w czasie ciąży. W badaniach przeprowadzonych w 2018 r. analizowano wpływ bromowanych środków zmniejszających palność (BFR) na aktywność sulfotransferazy w ludzkiej linii komórek trofoblastycznych (BeWo). Enzym ten bierze udział w regulacji wewnątrzkomórkowych poziomów hormonu tarczycy [3].
- Badania nad infekcjami i chorobami: Komórki BeWo są również wykorzystywane do badania interakcji między patogenami a komórkami łożyska. Badania te są cenne dla zrozumienia chorób, które mogą być przenoszone z matki na płód, oraz dla opracowania strategii ochrony zdrowia płodu. Ponadto ta linia komórkowa pomaga badaczom w badaniu powikłań pojawiających się w czasie ciąży, takich jak stan przedrzucawkowy. Na przykład w badaniu przeprowadzonym przez Michalina Bralewska w 2023 r. wykorzystano model komórek trofoblastycznych BeWo i stwierdzono, że zarówno chromogranina A (CgA), jak i pochodzący od niej peptyd, katestatyna (CST), mogą odgrywać rolę w skomplikowanym procesie patogenezy stanu przedrzucawkowego (PE) [4]. W kolejnym badaniu zbadano potencjał przeciwnowotworowy trichosantyny przy użyciu linii komórkowej raka kosmówki BeWo. W ramach tych badań podjęto również dodatkowe wysiłki w celu odkrycia biomarkerów poprzez przeprowadzenie porównawczej analizy proteomicznej przed i po eksperymencie [5].
5. Publikacje naukowe dotyczące komórek BeWo
Oto kilka istotnych publikacji naukowych dotyczących komórek trofoblastowych BeWo.
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie „Frontiers in Bioscience-Landmark” (2022) wysunięto hipotezę, że sygnalizacja AMPK aktywuje mitofagię w komórkach trofoblastowych BeWo poprzez szlaki mitofagii ułatwiane przez FUNDC1 i PRKN. W rezultacie mitofagia pomaga utrzymać produkcję ATP i potencjał błony mitochondrialnej.
Artykuł ten został opublikowany w czasopiśmie „Animal Cells and Systems” (2020). W badaniu tym wysunięto hipotezę, że etyloparaben pośredniczy w apoptozie komórek BeWo poprzez regulację szlaku kaspazy 3.
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie „Drug Metabolism and Disposition” (2023) wykorzystano linie komórkowe łożyska, w tym BeWo, JAR, JEG-3 i HTR-8/SVneo, w celu zbadania gromadzenia się ksenobiotyków i steroidów w komórkach.
W artykule naukowym opublikowanym w czasopiśmie „International Journal of Molecular Medicine” (2020) wysunięto hipotezę, że apelin, ligand receptora APJ, sprzyja proliferacji komórek BeWo poprzez szlaki sygnałowe APJ i ERK1/2, stat3 oraz AMPK. W związku z tym może on stanowić kluczową adipokinę regulującą rozwój łożyska.
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie „Epilepsia” (2021) zbadano wpływ składników odżywczych płodu i leków przeciwpadaczkowych na transportery choliny w ludzkiej linii komórek trofoblastycznych BeWo.
Materiały dotyczące linii komórkowej BeWo: protokoły, filmy i inne
Oto kilka zasobów internetowych dotyczących komórek BeWo:
- Transfekcja in vitro: Ten film pomoże Ci poznać protokół transfekcji plazmidowego DNA in vitro dla komórek adhezyjnych.
Poniższy link zawiera informacje dotyczące hodowli komórek BeWo:
- Komórki BeWo: Ta strona internetowa zawiera podstawowe informacje dotyczące hodowli komórek z linii BeWo. Obejmują one informacje dotyczące pożywek komórkowych i warunków hodowli. Znajdują się tam również protokoły dotyczące subkultury oraz postępowania z hodowlami kriokonserwowanymi i proliferacyjnymi.
Referencje
- Weber, M. i in., Cytogenomika sześciu ludzkich linii komórek trofoblastycznych. Placenta, 2021. 103: str. 72-75.
- Kolokol'tsova, T. i in., Charakterystyka trofoblastów w hodowli długoterminowej. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017. 164: s. 259-265.
- Leonetti, C.P., C.M. Butt i H.M. Stapleton, Zakłócenie aktywności sulfotransferazy hormonów tarczycy przez bromowane chemikalia zmniejszające palność w ludzkiej linii komórkowej raka kosmówki, BeWo. Chemosphere, 2018. 197: s. 81–88.
- Bralewska, M., T. Pietrucha i A. Sakowicz, Zmniejszenie poziomu białka CST pochodzącego z CgA w liniach komórkowych trofoblastów HTR-8/SVneo i BeWo spowodowane środowiskiem przedrzucawkowym. International Journal of Molecular Sciences, 2023. 24(8): s. 7124.
- Hu, Y. i in., Porównawcza analiza proteomiczna dodania trichosantyny do linii komórkowej BeWo. Molecules, 2022. 27(5): s. 1603.