Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste - szpik kostny (HMSC-BM)
Informacje ogólne
| Opis | Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste pochodzące ze szpiku kostnego (HMSC-BM) stanowią solidne i wszechstronne narzędzie do badań in vitro. Te multipotencjalne mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) posiadają wyjątkową zdolność do samoodnawiania się i różnicowania w szerokie spektrum typów komórek, w tym adipocyty, osteoblasty i chondrocyty. Potencjał HMSC-BM do różnicowania się w te trzy kluczowe linie komórkowe został dobrze udokumentowany, co czyni je nieocenionymi w badaniach skupiających się na medycynie regeneracyjnej, inżynierii tkankowej i szlakach różnicowania komórkowego. Komórki MSC są hodowane w rygorystycznych warunkach, co zapewnia ich multipotencjalność i wysoką żywotność po rozmrożeniu. Jedną z cech wyróżniających HMSC-BM w porównaniu z MSC pochodzącymi z innych źródeł, takich jak tkanka tłuszczowa lub pępowina, jest ich doskonała zdolność do różnicowania osteogenicznego. Dzięki temu są one szczególnie przydatne w biologii kości i badaniach ortopedycznych, gdzie kluczowe znaczenie ma zrozumienie mechanizmów molekularnych regulujących tworzenie i naprawę kości. Ponadto komórki HMSC-BM wykazują silny profil immunomodulacyjny, co czyni je doskonałym modelem do badania interakcji immunologicznych i odpowiedzi zapalnych. Te wyjątkowe cechy sprawiają, że komórki HMSC-BM są preferowanym wyborem do badań przedklinicznych dotyczących mikrośrodowiska szpiku kostnego, hematopoezy i patofizjologii chorób związanych ze szpikiem kostnym. Każda krioprobówka HMSC-BM zawiera co najmniej 1 x 106 komórek, których żywotność wynosi od 92% do 95%, zgodnie z wynikiem testu wykluczenia barwnikiem błękitu trypanowego. Komórki te pochodzą ze szpiku kostnego pobranego od zdrowych dorosłych dawców, którzy wyrazili świadomą zgodę na pobranie. Aby zapewnić najwyższe standardy, każda partia poddawana jest rygorystycznym testom kontroli jakości w celu oceny identyfikacji komórek, czystości, mocy i żywotności. Te dokładne testy gwarantują, że MSC spełniają surowe kryteria, dzięki czemu nadają się do szerokiego zakresu zastosowań badawczych, w tym badań z zakresu biologii komórkowej, odkrywania leków i badania reakcji komórek na różne bodźce. Komórki te nie są przeznaczone do zastosowań terapeutycznych ani in vivo, a ich wykorzystanie ogranicza się do celów badawczych w kontrolowanym środowisku laboratoryjnym. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Szpik kostny |
| Zastosowania | Testowanie leków, medycyna regeneracyjna, badania nad chorobami |
Charakterystyka
| Wiek | Prosimy o zapytanie |
|---|---|
| Płeć | Prosimy o zapytanie |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Dobrze rozprzestrzeniona wrzecionowata morfologia podobna do fibroblastów przez co najmniej 5 pasaży. Mniej niż 2% komórek wykazuje spontaniczną morfologię podobną do miofibroblastów w każdym pasażu. |
| Typ komórki | Komórki macierzyste |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste szpiku kostnego (HMSC-BM) (numer katalogowy Cytion 300665) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Dane biomolekularne
| Ekspresja antygenu | Kompleksowy panel markerów, w tym CD73/CD90/CD105 (pozytywny) i CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatywny), jest wykorzystywany w analizie cytometrii przepływowej do identyfikacji hodowanych MSC (P2-P3) przed kriokonserwacją. Markery te są zalecane przez komitet ISCT MSC. |
|---|---|
| Wirusy | Dawca jest ujemny w kierunku HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) i HIV-1/2 (IFA). Komórki są ujemne w kierunku HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum i Ureaplasma parvum. |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | Alpha MEM, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w/o: Rybonukleozydy, w/o: Deoksyrybonukleozydy, w: 1.0 mM Pirogronian sodu, w: 2.2g/L NaHCO3 |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić pożywkę 10% FBS, 2 ng/ml bFGF |
| Odczynnik dysocjacyjny | Trypsyna-EDTA |
| Subkultury | W przypadku rutynowej hodowli komórek przylegających: Odessać starą pożywkę z przylegających komórek i przemyć je PBS w celu usunięcia pozostałości pożywki. Po odessaniu PBS, dodać odpowiednią objętość roztworu Trypsyna/EDTA w zależności od wielkości naczynia hodowlanego (np. 1 ml dla kolby T25, 3 ml dla kolby T75) i inkubować w temperaturze pokojowej lub 37°C do momentu odłączenia się komórek (5-10 minut). Monitoruj oderwanie pod mikroskopem i delikatnie postukaj w naczynie, jeśli to konieczne, aby uwolnić komórki. Po odłączeniu dodać pełną pożywkę w celu inaktywacji trypsyny/EDTA, delikatnie ponownie zawiesić komórki i przenieść porcję zawiesiny komórek do nowego naczynia hodowlanego zawierającego świeżą pożywkę. Umieść naczynie w inkubatorze ustawionym na 37°C z 5%CO2 i zmieniaj pożywkę co 2-3 dni. |
| Gęstość siewu | 1 do 3 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | Pierwsze uzupełnienie płynów po 24 godzinach, a następnie co 2-3 dni. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 80% FBS + 10% pożywki podstawowej + 10% DMSO w celu utrzymania żywotności lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100) dla lepszej krioprotekcji, zapobiegając niepożądanemu różnicowaniu przy jednoczesnym zachowaniu pluripotencji. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | Certyfikat analizy | 26. Mar. 2026 | 300665 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.