Komórki U2OS-CRISPR-NUP96-mMaple
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple to genetycznie zmodyfikowana linia komórek kostniakomięsaka pochodząca z ludzkiej linii komórkowej U-2 OS, znanej z silnej charakterystyki wzrostu i użyteczności w różnych badaniach biologicznych. Ten konkretny klon został zmodyfikowany przy użyciu technologii edycji genów CRISPR/Cas9 w celu włączenia mMaple, fotokonwertowalnego białka fluorescencyjnego, do genu NUP96. Białko mMaple pozwala na zaawansowane techniki obrazowania, takie jak obrazowanie żywych komórek i mikroskopia superrozdzielcza, zapewniając dynamiczny wgląd w zachowanie kompleksu porów jądrowych (NPC) i mechanizmy importu-eksportu komórek przez otoczkę jądrową. Gen NUP96, który koduje kluczowy składnik NPC, jest niezbędny do transportu nukleocytoplazmatycznego. Zmiana NUP96 może wpływać nie tylko na mechanizmy transportu, ale także na ogólną architekturę i funkcję jądra. Ta linia komórkowa służy zatem jako doskonały model do badania patologii związanych z NPC oraz roli transportu jądrowego w metabolizmie i sygnalizacji komórkowej. Integracja mMaple z NUP96 pozwala na śledzenie w czasie rzeczywistym i wizualizację dynamiki NUP96 in vivo, co czyni go niezbędnym narzędziem dla naukowców koncentrujących się na badaniach jądra komórkowego i tych badających konsekwencje dysfunkcji NPC w chorobach takich jak rak i infekcje wirusowe. Jako wyspecjalizowane narzędzie, klon U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple no.16 obsługuje obrazowanie w wysokiej rozdzielczości i dostarcza istotnych danych dotyczących przestrzennego i czasowego rozkładu składników NPC. Jest szczególnie cenny w eksperymentach wymagających szczegółowej analizy ekspresji genów, lokalizacji białek i transportu jądrowego w warunkach fizjologicznych i patologicznych, ułatwiając głębsze zrozumienie procesów komórkowych na poziomie molekularnym. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Kość |
| Choroba | Mięsak kościopochodny |
Charakterystyka
| Wiek | 15 lat |
|---|---|
| Płeć | Kobieta |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple (numer katalogowy Cytion 300461) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FK |
| Deponent | Laboratorium Ellenberg (EMBL) |
| Status GMO | GMO-S1: Ta ludzka linia komórek kostniakomięsaka (U2OS-CRISPR-NUP96-mMaple, klon 16) zawiera fuzję NUP96-mMaple za pośrednictwem CRISPR umożliwiającą fotokonwertowalne znakowanie struktur porów jądrowych. Konstrukt jest stabilnie obecny. Ta klasyfikacja ma zastosowanie tylko w Niemczech i może się różnić w innych krajach. |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | NUP96-mMaple (endogenne białko kompleksu porów jądrowych 96, znakowane mMaple) |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | McCoys 5a, w: 3,0 g/l glukozy, w: stabilna glutamina, w: 2,0 mM pirogronianu sodu, w: 2,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS, 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:3 do 1:6 |
| Gęstość siewu | 1 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300461-210524 | Certyfikat analizy | 18. Aug. 2025 | 300461 |