Komórki U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP to genetycznie zmodyfikowana linia komórek kostniakomięsaka pochodząca z macierzystej ludzkiej linii komórkowej U-2 OS. Ta linia komórkowa została zmodyfikowana poprzez edycję genomu za pomocą CRISPR/Cas9 w celu włączenia znacznika SNAP do genu NUP96, umożliwiając wizualizację i badanie dynamiki kompleksu porów jądrowych. Kompleksy porów jądrowych (NPC) mają kluczowe znaczenie dla regulacji transportu nukleocytoplazmatycznego, a NUP96 jest istotnym składnikiem NPC, odgrywając kluczową rolę w jego integralności strukturalnej i funkcji. W klonie U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP nr 33, integracja znacznika SNAP w locus NUP96 pozwala na specyficzne i kowalencyjne przyłączanie fluorescencyjnych substratów lub innych sond chemicznych, które mogą być wykorzystywane do obrazowania żywych komórek i innych testów biochemicznych. Ta cecha sprawia, że jest to nieocenione narzędzie do badania dynamiki molekularnej transportu nukleocytoplazmatycznego, zrozumienia patologii związanych z NPC i badania przesiewowego związków terapeutycznych, które wpływają na funkcję NPC. Linia komórkowa zachowuje również cechy macierzystej linii U-2 OS, w tym wysoki poziom stabilności genetycznej i łatwość hodowli, dzięki czemu nadaje się do wysokowydajnych badań przesiewowych i rozszerzonych badań w biologii komórki. Ze względu na specyficzność modyfikacji w genie NUP96, klon U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP nr 33 stanowi unikalny model do szczegółowego badania składników NPC w kontekście funkcji i dysfunkcji komórek. Naukowcy mogą wykorzystać system znaczników SNAP do selektywnego i szybkiego znakowania NUP96, ułatwiając wizualizację dynamiki NPC w czasie rzeczywistym w warunkach fizjologicznych i patologicznych. Ten specyficzny klon może służyć jako solidna platforma zarówno do badań podstawowych, jak i stosowanych badań biomedycznych, wnosząc znaczący wkład w dziedziny biologii komórkowej, genetyki i onkologii. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Kość |
| Choroba | Mięsak kościopochodny |
Charakterystyka
| Wiek | 15 lat |
|---|---|
| Płeć | Kobieta |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP (numer katalogowy Cytion 300444) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FL |
| Deponent | Laboratorium Ellenberg (EMBL) |
| Status GMO | GMO-S1: Ta ludzka linia komórek kostniakomięsaka (U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP, klon 33) zawiera zmodyfikowaną metodą CRISPR fuzję NUP96-SNAP ułatwiającą chemiczne znakowanie porów jądrowych znacznikiem SNAP. Modyfikacja jest stabilnie zintegrowana. Ta klasyfikacja ma zastosowanie tylko w Niemczech i może się różnić w innych krajach. |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | NUP96-SNAP (białko kompleksu porów jądrowych 96, znacznik SNAP) |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | McCoys 5a, w: 3,0 g/l glukozy, w: stabilna glutamina, w: 2,0 mM pirogronianu sodu, w: 2,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić pożywkę o 10% FBS, 3,0 g/l glukozy, stabilną glutaminę, 2,0 mM pirogronianu sodu, 2,2 g/l NaHCO3, 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:6 |
| Gęstość siewu | 1 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,y
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300444-040724 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300444 |