Komórki KATO-III
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa KATO-III to model ludzkiego raka żołądka pochodzący z miejsca przerzutów słabo zróżnicowanego gruczolakoraka. Komórki te są szeroko wykorzystywane w badaniach nad rakiem żołądka, w szczególności do badania mechanizmów molekularnych napędzających progresję guza, oporność na leki i przerzuty. Komórki KATO-III wykazują aneuploidalny kariotyp, charakteryzujący się wieloma nieprawidłowościami chromosomalnymi, co przyczynia się do ich agresywnego fenotypu nowotworowego. Komórki KATO-III wykazują znaczny niedobór białka p53, co często wiąże się ze zwiększoną nowotworowością i zmienioną odpowiedzią na chemioterapię, co czyni je cennym narzędziem do badania roli białka p53 w raku żołądka. Komórki KATO-III rosną w zawiesinie i wykazują zaokrągloną morfologię. Posiadają wysoką zdolność do proliferacji, dzięki czemu nadają się do różnych zastosowań in vitro, w tym badań przesiewowych leków i testów cytotoksyczności. Komórki te są również wykorzystywane w badaniach nad szlakami sygnalizacji komórkowej, ponieważ ich nieprawidłowa sygnalizacja jest cechą charakterystyczną patogenezy raka żołądka. Naukowcy często wykorzystują komórki KATO-III do badania skuteczności nowych środków terapeutycznych, szczególnie tych ukierunkowanych na HER2, EGFR i inne istotne szlaki onkogenne. Ta linia komórkowa jest niezbędna do lepszego zrozumienia biologii raka żołądka i opracowania ukierunkowanych terapii mających na celu poprawę wyników leczenia pacjentów. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Żołądek |
| Choroba | Gruczolakorak |
| Miejsce przerzutu | Wysięk opłucnowy |
| Synonimy | Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28 |
Charakterystyka
| Wiek | 57 lat |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Azjatycki |
| Morfologia | Kulisty |
| Właściwości wzrostu | Przyleganie/zawieszenie |
Dane regulacyjne
| Cytat | KATO-III (numer katalogowy Cytion 300381) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0371 |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | P53 ujemny, CEA dodatni |
|---|---|
| Ekspresja antygenu | Grupa krwi B, Rh+ |
| Izoenzymy | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Częstotliwość Produkt: 0.0742 |
| Tumorogenne | Tak, w woreczkach policzkowych chomików leczonych surowicą przeciw tymocytom, nie nowotworowy u nagich myszy |
| Kariotyp | Liczba chromosomów linii macierzystej jest hipotetraploidalna ze składnikiem 2S występującym na poziomie 6,2%. Dziewięć markerów było wspólnych dla większości metafaz S, cztery markery występowały rzadziej. Jeden (czasami 2 kopie) homogenny region barwienia (HSR) (t(11,HSR) był obecny we wszystkich badanych metafazach, ale nie wykryto podwójnych minut (DM) (Sekiguchi 1978). |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | Ham's F12, w: 1,0 mM stabilnej glutaminy, w: 1,0 mM pirogronianu sodu, w: 1,1 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 36 godzin |
| Subkultury | Zebrać komórki zawiesiny do probówki o pojemności 15 ml i delikatnie przemyć przylegające komórki PBS pozbawionym wapnia i magnezu (użyć 3-5 ml dla kolb T25 i 5-10 ml dla kolb T75). Nałożyć Accutase (1-2 ml na kolby T25, 2,5 ml na kolby T75), zapewniając pełne pokrycie warstwy komórek. Pozostawić komórki do inkubacji w temperaturze 37°C przez 10 minut. Po inkubacji połączyć i odwirować zarówno zawiesinę, jak i przylegające komórki. Po odwirowaniu ostrożnie zawiesić osad komórek i przenieść zawiesinę komórek do nowych kolb zawierających świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:2 do 1:8 |
| Gęstość siewu | 2 x 104 komórek/cm2 spowoduje powstanie zlewającej się monowarstwy w ciągu 2 do 3 dni. |
| Odnawianie płynów | Co 3 do 5 dni |
| Regeneracja po odwilży | Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 7,11
D13S317: 8,12
D16S539: 10,12
D5S818: 10,11
D7S820: 8,12
TH01: 7,9
TPOX: 11
vWA: 14,16
D3S1358: 15,16
D21S11: 30,31
D18S51: 12
Penta E: 13,18,19
Penta D: 13,14
D8S1179: 13,14
FGA: 23,24
|
| Allele HLA |
A*: '02:01:01, '02:07:01
B*: '15:01:01, '46:01:01
C*: '01:02:01, '03:03:01
DRB1*: '08:03:02, '15:01:01G
DQA1*: '01:02:01, '01:03:01
DQB1*: '06:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '02:02:01
E: '01:03:02
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300381-021225 | Certyfikat analizy | 05. Jan. 2026 | 300381 |
| 300381-610 | Certyfikat analizy | 05. Dec. 2025 | 300381 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.