Linia komórkowa MG-63: Szczegółowy przewodnik po komórkach MG-63 w badaniach nad kostniakomięsakiem
Komórki MG-63 to podobne do fibroblastów ludzkie komórki kostniakomięsaka, które oferują szeroki zakres zastosowań badawczych w dziedzinie biomedycyny. Może to obejmować badanie procesów związanych z kością, takich jak rozwój kości, różnicowanie itp. Ponadto, linia komórkowa MG-63 służy jako odpowiedni model in vitro do badania żywotności, proliferacji i adhezji komórek kostnych.
Ogólna charakterystyka i pochodzenie linii komórkowej MG-63
W tej części artykułu omówione zostanie pochodzenie i ogólna charakterystyka linii komórkowej MG-63. Dowiesz się: Czym jest linia komórkowa MG-63? Jakie jest pochodzenie linii komórkowej MG63? Jaka jest morfologia komórek MG-63? Jaki jest rozmiar komórek MG-63?
- MG-63 to rodzaj linii komórkowej osteoblastów pochodzącej z kości 14-letniego mężczyzny chorego na kostniakomięsaka (rasy kaukaskiej). A. Billiau i współpracownicy zdeponowali tę linię komórkową w 1977 roku.
- Linia komórkowa MG-63 posiada morfologię podobną do komórek fibroblastów.
- Ludzkie komórki kostniakomięsaka (MG-63) wykazują hipo-triploidię. Modalna liczba chromosomów dla tych komórek wynosi 66, co występuje w około 44% populacji komórek. Wyższe ploidie są również zgłaszane w prawie 2% populacji komórek. Dodatkowo, chromosomy markerowe 18-19 występują obficie we wszystkich komórkach.
Informacje dotyczące hodowli linii komórkowej MG-63
Ważne informacje na temat wymagań dotyczących hodowli linii komórkowej mogą ułatwić pracę. W tej części artykułu wymieniono wszystkie kluczowe punkty mające krytyczne znaczenie dla hodowli i utrzymania komórek MG-63. Tutaj dowiesz się: Jaki jest czas podwojenia komórek MG-63? Jakie pożywki są używane do hodowli komórek MG-63? Jaka jest gęstość wysiewu komórek MG-63?
Kluczowe punkty dotyczące hodowli komórek MG-63
|
Czas podwojenia |
Czas podwojenia populacji komórek MG-63 wynosi od 28 do 38 godzin, w zależności od warunków hodowli. |
|
Właściwości wzrostu |
MG-63 jest linią komórek przylegających. |
|
Gęstość wysiewu |
dla komórek MG-63 zalecana jest gęstość 1 x104komórek/cm2 . Komórki adherentne są przemywane 1 x solą fizjologiczną buforu fosforanowego (PBS) bez magnezu i wapnia. Komórki te są następnie inkubowane z roztworem dysocjacyjnym (Accutase), dodawane do świeżej pożywki i odwirowywane. Zebrany osad komórkowy jest ponownie zawieszany w świeżej pożywce i dozowany do nowej kolby w celu wzrostu. |
|
Pożywka wzrostowa |
Do hodowli komórek MG-63 stosuje się pożywki DMEM lub Ham's F12. Pożywki te mogą być wzbogacone o 5% płodowej surowicy bydlęcej (FBS), 3,0 g/L glukozy, 2,5 mM L-glutaminy i 1,2 g/L NaHCO3 dla optymalnego wzrostu komórek. Pożywka powinna być wymieniana 2-3 razy w tygodniu. |
|
Warunki wzrostu |
Do hodowli komórek MG-63 wymagany jest nawilżany inkubator o temperaturze 37°C i podaży 5% CO2. |
|
Przechowywanie |
Komórki osteoblastopodobne mogą być przechowywane w fazie gazowej ciekłego azotu lub w temperaturze poniżej -150°C w celu zachowania żywotności komórek. |
|
Proces zamrażania i pożywka |
Do zamrażania komórek MG-63 stosuje się pożywki CM-1 lub CM-ACF. Ogólnie zaleca się powolny proces zamrażania, aby zapobiec szokowi komórek i chronić ich żywotność. |
|
Proces rozmrażania |
Zamrożone komórki inkubuje się przez 40 do 60 sekund w uprzednio ogrzanej łaźni wodnej (37 stopni Celsjusza). Komórki są ponownie zawieszane w świeżej pożywce i przelewane do nowej kolby. Po 24 godzinach inkubacji pożywka jest wymieniana w celu usunięcia składników pożywki zamrażającej. |
|
Poziom bezpieczeństwa biologicznego |
Poziom bezpieczeństwa biologicznego 1 jest niezbędny do obsługi i utrzymania kultur MG-63. |
Linia komórkowa MG-63: Zalety i wady
MG-63 jest szeroko stosowaną linią komórkową osteoblastów. Ma ona kilka zalet i wad z nią związanych. Poniżej wymienimy kilka głównych zalet i wad linii komórkowej MG-63.
Zalety
Zalety komórek MG-63 są następujące:
-
Cechy podobne do osteoblastów
Linia komórkowa MG-63 wykazuje cechy podobne do osteoblastów, dzięki czemu nadaje się do badania procesów i chorób związanych z kością. Może być również wykorzystywana do badania adhezji, proliferacji i żywotności komórek na powierzchniach tytanowych [1].
-
Możliwość transfekcji
Komórki MG-63 są szeroko stosowane w badaniach nad transfekcją, umożliwiając badania nad ekspresją genów, funkcją i procesami komórkowymi.
-
Wysoki poziom produkcji interferonu
Komórki MG-63 są zdolne do produkcji interferonu na wysokim poziomie. Mogą dawać 3,7-krotnie wyższą wydajność interferonu na cm² niż diploidalne fibroblasty, gdy są indukowane cykloheksymidem, kwasem poliinozynowo-policytydylowym i aktynomycyną [2].
Wady
Wady związane z komórkami B MG-63 są następujące:
-
Heterogeniczność
Komórki MG-63 wykazują heterogeniczność w obrębie populacji komórek, co może wpływać na odtwarzalność.
-
Linia komórek nowotworowych
MG-63 jest linią komórek nowotworowych i może nie w pełni reprezentować normalne zachowanie i fizjologię komórek, co ogranicza jej zastosowanie w niektórych eksperymentach laboratoryjnych.
Zamów komórki MG-63 już dziś
Zastosowania komórek MG-63
Komórki MG-63 są doskonałym narzędziem badawczym. Oferują wiele obiecujących zastosowań w dziedzinie badań. Poniżej wymieniono kilka głównych zastosowań badawczych komórek MG-63.
- Badanie procesów/chorób związanych z kością: Komórki MG-63 są komórkami osteoblastopodobnymi (kościotwórczymi). Dlatego też komórki te są szeroko wykorzystywane do badania chorób kości i procesów komórkowych, w tym rozwoju, różnicowania i mineralizacji. Ponadto komórki te są szeroko stosowane do badań przesiewowych leków terapeutycznych w celu promowania gojenia kości. W badaniach wykorzystano komórki MG-63 do zbadania potencjału terapeutycznego zielonych nanocząstek tlenku cynku z Scutellaria baicalensis na proliferację, mineralizację i różnicowanie komórek kostnych [3].
- Badania nad rakiem: Komórki MG-63 są szeroko stosowane w badaniach nad rakiem. W kilku badaniach wykorzystano te komórki kostniakomięsaka do zrozumienia szlaków sygnalizacyjnych raka oraz oceny potencjału cytotoksycznego i terapeutycznego leków. W badaniu przeprowadzonym w 2019 r. zbadano właściwości przeciwnowotworowe naturalnego związku, Tomentozyny, przy użyciu komórek MG-63. Wyniki wykazały, że Tomentozyna wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez wyzwalanie wewnątrzkomórkowej produkcji reaktywnych form tlenu (ROS) [4].
Publikacje naukowe dotyczące komórek MG-63
Poniżej znajduje się kilka publikacji naukowych dotyczących MG-63, osteoblastopodobnej linii komórkowej.
miR-192 zwiększa wrażliwość metotreksatu na komórki raka kostniakomięsaka MG-63
Ten artykuł został opublikowany w czasopiśmie Pathology - Research and Practice w 2020 roku. W badaniu wykorzystano komórki MG-63 do zbadania mechanizmów molekularnych zaangażowanych w oporność na leki w komórkach raka kostniakomięsaka (MG-63). Wyniki wykazały, że miRNA-192 może być użytecznym celem w przezwyciężaniu oporności na metotreksat w kostniakomięsaku.
Badania te zostały opublikowane w Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology (2020). W badaniu opisano potencjał przeciwnowotworowy zsyntetyzowanych na zielono nanocząstek tlenku cynku (ZnONPs) z Rehmanniae Radix przeciwko komórkom raka kości (MG-63).
Ten artykuł badawczy został opublikowany w 2021 r. w czasopiśmie Materials Science and Engineering. W badaniu zaproponowano właściwości gojenia kości biosyntetyzowanych nanocząstek tlenku cynku z rośliny Scutellaria ba icalensis przy użyciu linii komórkowej MG-63.
Kurkumina hamuje proliferację i inwazję komórek MG-63 poprzez inaktywację szlaku p-JAK2/p-STAT3
Badanie to zostało opublikowane w czasopiśmie Onco Targets and Therapy w 2021 roku. W badaniu zaproponowano właściwości przeciwnowotworowe związku kurkuminy przeciwko komórkom kostniakomięsaka. Związek ten wywierał te efekty terapeutyczne poprzez inaktywację szlaku sygnalizacji nowotworowej p-JAK2/p-STAT3.
Badania te zostały opublikowane w 2018 roku w International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science. Badanie wykazało, że witamina D3 poddana działaniu energii biopola pozytywnie wpływa na proliferację, dojrzewanie i różnicowanie komórek kostnych oraz poprawia parametry zdrowotne kości.
Zasoby dla linii komórkowej MG-63: Protokoły, filmy i nie tylko
Dostępnych jest kilka zasobów dotyczących linii komórkowej MG-63, wyjaśniających protokoły jej hodowli i transfekcji.
- Transfekcjakomórek MG-63: Ten film kompleksowo wyjaśnia protokół transfekcji komórek MG-63.
- Pasażowanie komórek adherentnych: Ten film przedstawia subkultury lub pasażowanie adherentnych linii komórkowych. Pomoże ci to nauczyć się podstawowych protokołów hodowli komórek.
Poniższy link zawiera protokół hodowli komórek MG-63.
- Hodowla komórek MG-63: Ta strona internetowa zawiera łatwy i szczegółowy protokół podhodowli lub podziału linii komórkowej MG-63.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące komórek MG-63
Referencje
- Wandiyanto, J.V., et al., The Fate of Osteoblast-Like MG-63 Cells on Pre-Infected Bactericidal Nanostructured Titanium Surfaces. Materials (Basel), 2019. 12(10).
- Billiau, A., et al., Ludzki interferon: masowa produkcja w nowo utworzonej linii komórkowej MG-63. Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): p. 11-5.
- Tang, Y., et al., Osteogenic differentiation and mineralization potential of zinc oxide nanoparticles from Scutellaria baicalensis on human osteoblast-like MG-63 cells. Nauka i inżynieria materiałowa: C, 2021. 119: p. 111656.
- Lee, C.M., et al., Tomentosin wykazuje działanie przeciwrakotwórcze w ludzkich komórkach kostniakomięsaka MG-63 poprzez indukcję wewnątrzkomórkowych reaktywnych form tlenu. Międzynarodowe czasopismo nauk molekularnych, 2019. 20(6): p. 1508.