UM-UC-3-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305074

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	UM-UC-3-cellelinjen er avledet fra et humant blærekarsinom, nærmere bestemt et høygradig overgangscellekarsinom (TCC), som ble etablert fra en mannlig pasient. Den har vært mye brukt i kreftforskning på grunn av sine robuste vekstegenskaper, både in vitro og in vivo. UM-UC-3-celler har en epitelmorfologi og er aneuploide, med et kromosomnummer som varierer fra 59 til 95. Disse cellene er i stand til å danne svulster i immunkompromitterte mus, med histologiske trekk som ligner på primærsvulsten, noe som viser at de kan brukes som en preklinisk modell for blærekreft. Genetiske og molekylære studier har avdekket betydelige forandringer i UM-UC-3-celler, inkludert hyppige delesjoner og mutasjoner i viktige tumorsuppressorgener som CDKN2A og CDKN2B. Disse genene er lokalisert i 9p21-regionen, som ofte er slettet ved blærekreft, noe som bidrar til dysregulering av cellesyklusen. I tillegg viser UM-UC-3 endringer i fosfatidylinositol 3-kinase (PI3K)-signalveien, som er en kritisk drivkraft for tumorigenese i urotelialkarsinom. Disse egenskapene gjør den til en verdifull modell for studier av onkogene signalveier og testing av målrettede terapier. UM-UC-3-celler har vært mye brukt i terapeutisk forskning, særlig for å undersøke effekten av hemmere rettet mot PI3K/AKT- og MAPK-signalveiene. De brukes også i screeningprogrammer for å identifisere stoffer som er effektive mot blærekreft. Cellelinjens genetiske og fenotypiske stabilitet over flere passeringer underbygger ytterligere dens rolle som et pålitelig forskningsverktøy innen kreftbiologi og terapeutisk utvikling.
Organisme	Menneskelig
Vev	Urinblæren
Sykdom	Blærekarsinom
Synonymer	UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3

Alder	Uspesifisert alder
Kjønn	Mann
Etnisitet	Europeisk
Morfologi	Epitelial
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	UM-UC-3 (Cytion-katalognummer 305074)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1783

Tumorfremkallende	Ja

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	1:2 til 1:4
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 10 D13S317: 9 D16S539: 10,12 D5S818: 11 D7S820: 11,11.3 TH01: 9 TPOX: 9 vWA: 16,18,19 D3S1358: 15,16 D21S11: 28 D18S51: 14 Penta E: 13 Penta D: 12 D8S1179: 12,15 FGA: 24 D6S1043: 11,20 D2S1338: 23 D12S391: 17,19 D19S433: 14.2,15.2

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305074-170125	Analysesertifikat	23. May. 2025	305074
305074-130123	Analysesertifikat	23. May. 2025	305074

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

UM-UC-3-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring