U2OS-celler
430,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Innsikt i U2OS-celler
| Beskrivelse | U2OS-celler, en osteosarkomcellelinje som stammer fra en human osteosarkompasient, spiller en viktig rolle i kreftforskningen, særlig i studier av beinkreft. U2OS-celler brukes i utstrakt grad i kreftforskning, legemiddelutvikling, apoptosestudier, genetisk forskning og studier innen strålingsonkologi. U2OS-cellenes verdi ligger i at de kan brukes til å undersøke apoptose og legemiddelresistens, noe som er avgjørende for å utvikle småmolekylære inhibitorer og lignende terapeutiske midler. Innen klinisk osteosarkomforskning er U2OS-cellelinjen avgjørende for å undersøke biologisk respons på strålebehandling, noe som bidrar til en bedre forståelse av osteosarkomets biologi. Disse cellene er også sentrale når det gjelder å undersøke kromatinmodifikasjoner og deres innvirkning på cellebiologien, særlig i forbindelse med tumordannelse og kreftutvikling. U2OS-cellelinjen, også kalt OS-cellelinjen, er kjent for sin evne til å danne svulster in vivo når den administreres gjennom subkutane og intramuskulære injeksjoner. Svulstene som produseres av U2OS-celler, karakteriseres som høygradige sarkomer og viser betydelig osteoidproduksjon, noe som er et kjennetegn ved osteosarkom. I tillegg viste disse svulstene infiltrasjon av immunceller. U2OS fungerer derfor som en representativ modell for å studere humane osteosarkomer, deres interaksjon med det humane immunsystemet og tumorimmunologi. En av utfordringene er imidlertid å sikre at U2OS-cellelinjen for osteosarkom gjenspeiler svulstene in vivo på en nøyaktig måte, med tanke på variasjonen i svulstdannelseskapasitet. Oppsummert er sarkomcellelinjer som U2OS et sentralt verktøy for å forstå osteosarkom, og de gir verdifull innsikt i kreftbiologi, terapeutisk utvikling og kompleksiteten i samspillet mellom svulst og immunsystem, samtidig som de understreker behovet for nøyaktig in vivo-modellering av svulster. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Bein, tibia |
| Sykdom | Osteosarkom |
| Synonymer | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
Detaljer om U-2 OS osteosarkomcellelinjen
| Alder | 15 år |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Etnisitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vekstegenskaper | Monolag, vedheftende |
Dokumentasjon
| Sitat | U2OS (Cytion katalognummer 300364) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0042 |
| Innskyter | Lee |
Genetisk sammensetning av humane U2OS-celler
| Uttrykte reseptorer | Insulinlignende vekstfaktor I (IGF-I), insulinlignende vekstfaktor II (IGF-I), osteosarkomavledet vekstfaktor (ODGF) |
|---|---|
| Antigenuttrykk | Blodtype A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| Isoenzymer | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotypefrekvensprodukt: 0.0082 |
| Produkter | Osteosarkomavledet vekstfaktor (ODGF) |
| Karyotype | (P11-46) hypodiploid til nesten tetraploid, (P111-118) modaltall 34 til 37 og 64 til 67 med abnormaliteter, inkludert diksentrik, brudd, ringer og pulveriseringer samt akrosentriske subtelosentriske og minuttmarkører |
Håndtering av U-2 OS-celler
| Kulturmedium | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Delingsforhold | Et forhold på 1:3 til 1:6 anbefales |
| Såtetthet | 1 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|---|
| STR-profil |
CSF1PO: 12,13
D13S317: 13
D16S539: 11,12
D5S818: 8,11
D7S820: 11,12
TH01: 6,9.3
TPOX: 11,12
vWA: 14,18
D3S1358: 16
D21S11: 31
D18S51: 12,14
D8S1179: 12,14
FGA: 20
D2S1338: 20,24
D19S433: 15
|
| HLA-alleler |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | Analysesertifikat | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 300364 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.