SiHa-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305023

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	SiHa-celler er en cellelinje fra humant livmorhalskreft med plateepitelkarsinom som har vært mye brukt i forskning i flere tiår. De ble isolert fra primære livmorbiopsifragmenter fra en 55 år gammel japansk kvinne med plateepitelkarsinom. Denne cellelinjen er av stor interesse for forskere som studerer livmorhalskreft og andre relaterte sykdommer på grunn av sine unike genetiske egenskaper. Det har vist seg at SiHa-celler uttrykker p53+- og pRB+-genene, som er involvert i cellesyklusregulering, DNA-reparasjon og tumorundertrykkelse. Disse genene gjør SiHa-celler til en ideell modell for å studere de molekylære mekanismene bak kreftutvikling og -progresjon. I tillegg er SiHa-celler en egnet vert for transfeksjon, noe som gjør dem til et utmerket verktøy for genekspresjonsstudier. SiHa-celler har en hypertriploid karyotype, med et gjennomsnittlig kromosomtall på mellom 69 og 72. SiHa-cellene er HPV-16-positive, og viser integrasjon av 1 til 2 kopier av virusgenomet per celle. Cellene er tumorogene og danner dårlig differensiert epidermoid karsinom (grad III) i nakne mus. Dette gjør dem til en utmerket modell for studier av kreftprogresjon og testing av legemidler mot kreft. SiHa-cellelinjen uttrykker ulike isoenzymer, blant annet AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 og PGM3. Elektronmikroskopi avslørte rikelig med tonofilamenter i cytoplasmaet og desmosomer ved celleovergangene. Vekstegenskapene til SiHa-celler er adherente, med en fordoblingstid på 17 timer i 10 % FBS-medium og 21 timer i 5 % FBS-medium. Epitelcelleadhesjonsmolekyl (EpCAM) er til stede i 92 % av SiHa-cellene, noe som indikerer at de har epitelial opprinnelse. De viser sterkt cytokeratin-uttrykk, men ikke vimentin-uttrykk.
Organisme	Menneskelig
Vev	Livmorhalsen
Sykdom	Humant papillomavirus-relatert plateepitelkarsinom i livmorhalsen
Synonymer	Siha, SIHA

Alder	55 år
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Asiatisk
Morfologi	Epitelial
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	SiHa (Cytion-katalognummer 305023)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0032

Tumorfremkallende	Ja

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	1:2 til 1:4
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 12 D13S317: 11 D16S539: 12 D5S818: 9 D7S820: 10 TH01: 6,9 TPOX: 8 vWA: 14,17 D3S1358: 16,17 D21S11: 31 D18S51: 15 Penta E: 10,12 Penta D: 9 D8S1179: 13,16 FGA: 21 D6S1043: 18 D2S1338: 24 D12S391: 19,22 D19S433: 14.2

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305023-190825	Analysesertifikat	22. Oct. 2025	305023
305023-160124	Analysesertifikat	23. May. 2025	305023

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

SiHa-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring