Nevro-2a-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 400394

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	Neuro-2a-cellelinjen, ofte forkortet N2A-celler, er en nevroblastomcellelinje fra mus som stammer fra nervelisten. Disse cellene er kjent for sin raske spredning og evne til å differensiere til nevronlignende celler under visse betingelser, noe som gjør dem til en verdifull modell for studier av nevrogenese og nevronal differensiering. Neuro-2a-celler har egenskaper som er typiske for nerveceller eller nevroblaster, som er forstadier til fullt differensierte nevronceller. En av de viktigste egenskapene til Neuro-2a-celler fra mus er at de kan brukes til å utforske differensieringsmekanismer, særlig i forbindelse med dopaminerge nevroner. Disse cellene kan induseres til å uttrykke markører som er karakteristiske for dopaminnevroner, inkludert dopamintransportøren og proteiner som er involvert i lokaliseringen av dopaminreseptorer. Dette gjør N2A-cellelinjen til et viktig verktøy for studier knyttet til det normale nevroendokrine systemet og forstyrrelser som er forbundet med dopaminerg signalering. N2A-cellelinjen gir også innsikt i ulike geners og proteiners rolle i nevronal funksjon og utvikling. For eksempel har DNMT3A-genet, som er kjent for å være involvert i DNA-metyleringsprosesser, blitt studert i Neuro-2a-celler for å forstå dets innvirkning på nevronale celler og nevroutviklingsprosesser. Uttrykket av den humane skjoldbruskkjertelhormonreseptoren i disse cellene gjør det mulig for forskere å undersøke skjoldbruskkjertelhormonresponsen og dens innflytelse på nevroutvikling og differensieringen av nevroblastomceller til mer modne nevronale fenotyper. Proteinkinase-signalveier er et annet område som studeres intenst i N2A-celler, på grunn av deres kritiske rolle i medieringen av ulike cellulære prosesser, inkludert cellevekst, differensiering og respons på ekstracellulære signaler. Neuro-2a (N2A)-cellelinjen, som er avledet fra musens nevroblastom, fungerer som en allsidig modell for studier av nevrogenese, nevronal differensiering og dopaminerg signalering, og gir verdifull innsikt i de molekylære forutsetningene for nevroutviklingsprosesser og nevroendokrine lidelser.
Organisme	Mus
Sykdom	Nevroblastom
Synonymer	NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a

Rase/underart	A/J
Celletype	Nevronale og amøboide stamceller
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	Neuro-2a (Cytion katalognummer 400394)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_0470
Innskyter	Olmsted

Antigenuttrykk	H-2a
Virus	Ektromelavirus (musekopper): negativ
Virusresistens	Poliovirus 1
Revers transkriptase	Negativ
Produkter	Tubulin, acetylkolinesterase

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:4 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm²
Fornyelse av væske	1 til 2 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x M_18-3: 22 M_4-2: 21.3,22.3 M_6-7: 12 M_3-2: 13,14 M_19-2: 12 M_7-1: 25.2 M_1-1: 11 M_8-1: 16,17 M_2-1: 16 M_15-3: 21.3,22.3,23.3 M_6-4: 18,20 M_11-2: 15,16 M_1-2: 17,18 M_17-2: 16 M_12-1: 16 M_5-5: 15,17 M_X-1: 26,27 M_13-1: 16.2,17.2 Menneske D4/D8: -

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
400394-210324	Analysesertifikat	23. May. 2025	400394

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

Nevro-2a-celler

Neuro-2a-cellelinjen: En hjørnestein i studier av nevronal differensiering

Egenskaper ved musecellelinjen

Identifikatorer / Biosikkerhet / Sitering

Genetiske egenskaper

Retningslinjer for dyrking

Verifisering av kvaliteten på N2a-celler

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring