NCI-H3122-celler

650,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300484

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	NCI-H3122-cellelinjen stammer fra ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og kjennetegnes av tilstedeværelsen av fusjonsgenet EML4-ALK, som er resultatet av en kromosomal translokasjon mellom echinoderm mikrotubuli-assosiert protein-lignende 4 (EML4) og anaplastisk lymfomkinase (ALK). Denne fusjonen driver onkogen signalering og gjør NCI-H3122-celler svært avhengige av ALK-signalering for å overleve, kjent som "ALK-avhengige" NCI-H3122 har blitt en viktig modell for studier av målrettede behandlingsformer, særlig for ALK-hemmere som crizotinib. Studier har vist at NCI-H3122-celler er følsomme for crizotinib, som hemmer ALK-fosforylering og dens nedstrøms mål som AKT- og ERK-veiene. Det utvikles imidlertid ofte resistens mot crizotinib, vanligvis på grunn av alternative signalveier som aktivering av den epidermale vekstfaktorreseptoren (EGFR). Denne resistensmekanismen er bekreftet i NCI-H3122-resistente varianter, der økt EGFR-fosforylering ble observert, og dobbel hemming av ALK og EGFR ved hjelp av crizotinib og EGFR-hemmere som afatinib eller erlotinib har vist seg å overvinne resistensen. NCI-H3122 brukes ofte til å utforske kombinasjonsbehandlinger som tar sikte på å forebygge eller reversere legemiddelresistens. For eksempel har det vist seg å være en vellykket strategi i prekliniske modeller å angripe både ALK og EGFR, og denne doble hemmingen har blitt foreslått som en potensiell terapeutisk tilnærming for ALK-positive, crizotinib-resistente NSCLC-pasienter.
Organisme	Menneskelig
Vev	Lunge
Sykdom	Adenokarsinom
Synonymer	NCI-H3122, H-3122, NCIH3122

Kjønn	Mann
Etnisitet	Kaukasisk
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	NCI-H3122 (Cytion katalognummer 300484)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_5160

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11,12 D13S317: 10,12 D16S539: 11,12 D5S818: 11,12 D7S820: 8,12 TH01: 7,9.3 TPOX: 10,1 vWA: 16,16 D3S1358: 16,16 D21S11: 28,29 D18S51: 13,16 Penta E: 12,12 Penta D: 10,13 D8S1179: 13,15 FGA: 18,21
HLA-alleler	A: '03:01:01 B: '35:01:01 C: '04:01:01 DRB1: '13:01:01 DQA1: '01:03:01 DQB1: '06:03:01 DPB1*: '14:01:01 E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300484-170724	Analysesertifikat	23. May. 2025	300484
300484-050923	Analysesertifikat	18. Aug. 2025	300484
300484-110625	Analysesertifikat	18. Aug. 2025	300484

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

NCI-H3122-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring