NCI-H196-celler

550,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300390

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	NCI-H196 er en cellelinje for småcellet lungekreft (SCLC) som brukes til å studere mekanismene bak kreftprogresjon, kjemoterapiresistens og cellers respons på oksidativt stress. Forskning på NCI-H196 har vist at den er følsom for de cytotoksiske effektene av pyrrolidinditiokarbamat (PDTC), som er et prooksidantmiddel. PDTC induserer stans i cellesyklusen i S-fasen og reduserer levedyktigheten til NCI-H196-celler betydelig på en doseavhengig måte. Denne cytotoksisiteten tilskrives induksjon av oksidativt stress, noe som kommer til uttrykk i økte reaktive oksygenforbindelser (ROS) og endringer i uttrykket av oksidativt stress-relaterte gener. Tilsetning av antioksidanter som N-acetyl-L-cystein (NAC) kan effektivt reversere PDTC-indusert cytotoksisitet, noe som bekrefter at oksidativt stress spiller en rolle i celledød. Ytterligere studier har vist at PDTC forsterker cytotoksisiteten til cisplatin, et kjemoterapeutisk førstelinjemedikament som brukes til behandling av SCLC. Ved å kombinere lave doser cisplatin med ikke-toksiske konsentrasjoner av PDTC oppnår man synergistisk cytotoksisitet i NCI-H196-celler. Denne kombinasjonsbehandlingen antas å være effektiv på grunn av PDTCs nedregulering av ATP7A, en kobberutstrømningstransportør som er forbundet med cisplatinresistens. Ved å hemme ATP7A kan PDTC øke intracellulært kobber og gjøre NCI-H196-celler mer følsomme for cisplatin, noe som understreker PDTCs potensial som tilleggsbehandling for SCLC.
Organisme	Menneskelig
Vev	Lunge
Sykdom	Småcellet lungekarsinom
Metastatisk område	Pleuraeffusjon
Bruksområder	3D-cellekultur, Kreftforskning
Synonymer	NCI-H196, H-196, NCIH196

Alder	68 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Europeisk
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	NCI-H196 (Cytion katalognummer 300390)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1509

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 10 D13S317: 9 D16S539: 11 D5S818: 12 D7S820: 10,11 TH01: 6 TPOX: 11 vWA: 19 D3S1358: 15 D18S51: 17,19 Penta E: 8,12 Penta D: 10 D8S1179: 13,15 FGA: 22,23 D6S1043: 13 D2S1338: 17,20 D12S391: 19 D19S433: 14 PEZ6: Wilms1

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300390-150424	Analysesertifikat	23. May. 2025	300390

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

NCI-H196-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring