Jurkat-celler
430,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Viktige fakta om Jurkat-celler
| Beskrivelse | Jurkat-celler, som stammer fra perifert blod fra en 14-åring med T-celle akutt lymfoblastisk leukemi (T-ALL), er en velkjent human T-lymfocyttcellelinje som ofte brukes i cellebiologiske studier, særlig innen kreftforskning og undersøkelser av immunsystemforstyrrelser. Disse cellene spiller en avgjørende rolle i forståelsen av ulike cellulære prosesser, blant annet celledødsmekanismer, autofagiaktivitet og cytoplasmatiske transkripsjonsfaktorer. Jurkat-celler brukes ofte i HIV-forskning fordi de uttrykker CD4-reseptoren på cellemembranen. CD4-reseptoren er en primærreseptor som HIV bruker for å komme inn i vertsceller. Fordi Jurkat-celler uttrykker denne reseptoren, kan de infiseres av hiv, noe som gjør dem til en nyttig modell for å studere hivs interaksjon med humane T-celler, som er et hovedmål for viruset i menneskekroppen. Bruken av Jurkat-celler i studier av HIV-aktivering og HIV-infeksjonens livssyklus har bidratt vesentlig til å forstå virusets interaksjon med humane celler, og har vært avgjørende for å identifisere potensielle mål for antiretroviral behandling. Jurkat-celler spiller dessuten en sentral rolle i biomedisinsk forskning, særlig i evalueringen av cytotoksisitet og cellelevedyktighetsanalyser. Dette gjør dem uunnværlige for å teste effekten av potensielle kreftbehandlinger og midler som modulerer immunresponsen. Ved å bruke Jurkat-celler kan forskere nøye analysere effekten av cytotoksiske forbindelser på cellemembranens integritet og funksjon, inkludert aspekter knyttet til cellemembranens permeabilitet og transportegenskaper. I tillegg gir tilstedeværelsen av mutasjoner i Lck-genet i Jurkat-celler, som fører til vedvarende aktivering av T-celler, en unik modell for dybdestudier av T-celleaktivering og signalveier. Dette er avgjørende for å forstå de komplekse prosessene i lymfocyttaktivering, som omfatter cellesyklus, cellevekst og differensiering. Slik innsikt er avgjørende for å utvikle strategier for å modulere immunresponsen ved ulike sykdommer. Utviklingen av et spesifikt Jurkat-cellederivat, Jurkat E6.1, har gitt oss en betydelig bedre forståelse av de cellulære mekanismene. Dette derivatet er et raffinert verktøy for å undersøke cellemembranenes nyanserte oppførsel og de fysiologiske responsene til enkeltceller under eksperimentelle forhold. Ved å bruke Jurkat E6.1-celler har forskere kunnet kaste lys over grunnleggende cellulære prosesser og deres betydning for helse og sykdom. Jurkat-celler er et uvurderlig verktøy på en lang rekke forskningsområder, fra kreftbiologi til studier av HIV-infeksjon, og gir innsikt i cellebiologi, immunsystemets funksjon og potensielle terapeutiske intervensjoner. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Blod |
| Sykdom | T-celle akutt lymfoblastisk leukemi |
| Metastatisk område | Perifert blod |
| Bruksområder | Forskning på T-cellebiologi, utvikling av T-celleterapier, studier av T-celleaktivering og -signalering, testing av medikamenteffekt (f.eks. kinasehemmere), kreftforskning med fokus på akutt lymfoblastisk leukemi med T-celler. |
| Synonymer | JURKAT, JM, JM-Jurkat, Jurkat-FHCRC, Jurkat FHCRC, FHCRC-11, FHCRC subklon 11, FCCH1024 |
Egenskaper ved Jurkat-cellelinjen
| Alder | 14 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Etnisitet | Europeisk |
| Morfologi | Lymfoblast |
| Vekstegenskaper | Oppheng |
Dokumentasjon
| Sitat | Jurkat (Cytion-katalognummer 302147) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0065 |
Genetikk
| Antigenuttrykk | Jurkat-celler uttrykker T-cellereseptor (TCR) og CD3-proteiner. De uttrykker også CD4- og CD8-koreseptorer, noe som gjør det lettere å identifisere dem som helper- eller cytotoksiske T-celler. |
|---|---|
| Mutasjonsprofil | Det er rapportert at Jurkat-cellelinjen har genetiske mutasjoner som primært påvirker tre kjerneveier: TCR-signalering, genomstabilitet og O-koblet glykosylering. I TCR-signalering forstyrrer mutasjoner i PTEN, INPP5D, CTLA4 og SYK den normale cellulære responsen på aktivering av T-cellereseptorer, noe som potensielt kan påvirke proliferasjon og overlevelse. Genomstabiliteten svekkes av mutasjoner i TP53, BAX og MSH2, noe som fører til svekkede DNA-reparasjonsmekanismer og økt mottakelighet for tumorutvikling. I tillegg forstyrrer en mutasjon i C1GALT1C1 O-bundne glykosyleringsprosesser, noe som resulterer i uttrykk av avkortede O-glykaner [1]. I tillegg har Jurkat-cellene en punktmutasjon i Lck-genet, som koder for et protein som er nødvendig for T-celleaktivering, noe som fører til at T-cellene blir konstitutivt aktivert. Referanser: 1. Gioia, L., Siddique, A., Head, S. R., Salomon, D. R. og Su, A. I. (2018). En genomomfattende undersøkelse av mutasjoner i Jurkat-cellelinjen. BMC genomics, 19, 1-13. |
| Karyotype | Jurkat-cellelinjen er hypotetraploid med en flat modal karyotype på 46 kromosomer og 7,8 % polyploidi. |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS |
| Doblingstid | 26 timer |
| Subkulturer | Homogeniser cellesuspensjonen i kolben forsiktig ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 1 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking. |
| Delingsforhold | 1:2 til 1:5 |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll av Jurkat-lymfocyttcellelinjen
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 302147-060624 | Analysesertifikat | 21. Jul. 2025 | 302147 |
| 302147-310323 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 302147 |
| 302147-051225 | Analysesertifikat | 15. Jan. 2026 | 302147 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.
-
Nødvendige produkter
Nødvendige produkter
Frysemedium CM-1 - 50 mlVarianter av kryopreserveringsmedier: 50 mlCytions frysemedium CM-1 er et toppmoderne kryopreserveringsmedium som er utviklet for å sikre det høyeste nivået av cellelevedyktighet og funksjonalitet etter opptining. Dette allsidige mediet er egnet for et bredt spekter av celletyper, inkludert både humane og animalske celler, noe som gjør det til et viktig verktøy for ulike forskningsapplikasjoner. Freeze Medium CM-1 er formulert med en nøye balansert kombinasjon av kryobeskyttende midler og essensielle næringsstoffer, og minimerer dannelsen av iskrystaller og cellestress under fryseprosessen, slik at cellenes integritet bevares.
De viktigste egenskapene til Freeze Medium CM-1 inkluderer
Bred kompatibilitet: Effektivt for et bredt spekter av celletyper, inkludert primærceller, stamceller og etablerte cellelinjer.
Høy levedyktighet: Optimalisert for å maksimere cellegjenvinning og levedyktighet etter opptining, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Klar til bruk: Praktisk tilberedt og sterilisert for umiddelbar bruk, noe som reduserer forberedelsestiden og risikoen for kontaminering.
Forbedret stabilitet: Opprettholder konsistent ytelse under standard kryopreserveringsforhold, noe som sikrer reproduserbare resultater.
Lang holdbarhet: CM-1 er et serumholdig kryopreserveringsmedium som er klart til bruk, og som kan oppbevares i kjøleskapet i opptil ett år.
Bruk av CM-1 til nedfrysing av celler
Følg disse trinnene for å bruke CM-1 til nedfrysing av både adherente celler og suspensjonsceller
For adherente celler, vask og dissosier dem fra kultursubstratet. For suspensjonsceller går du direkte til neste trinn.
Tell cellene for å sikre at de har riktig konsentrasjon.
Sentrifuger cellene for å pelleter dem, og resuspender dem deretter i CM-1-frysemedium.
Overfør de resuspenderte cellene til kryovialer.
Bruk en langsom nedfrysingsmetode før du overfører cellene til langtidslagring
Metode
Beskrivelse
Trinn
❄️
Manuell frysing
En trinnvis metode som innebærer gradvis reduksjon av temperaturen for å sikre cellenes levedyktighet
1️⃣ Plasser celler i frysemedium i en fryser på 4 °C i 40 minutter.
2️⃣ Overfør til en fryser på -80 °C i 24 timer.
3️⃣ Oppbevar cellene i flytende nitrogen for langtidsoppbevaring
❄️
Bruk av Mr. Frosty
Et praktisk apparat som gjør det mulig å kontrollere frysehastigheten uten elektrisk strøm
1️⃣ Klargjør celler i kryovialer med frysemedium.
2️⃣ Plasser kryovialene i Mr. Frosty-beholderen.
3️⃣ Oppbevares ved -80 °C i 24 timer før de overføres til flytende nitrogen
❄️
Fryser med kontrollert hastighet
En høypresisjonsfryser fra Thermo Fisher eller andre produsenter som er utviklet for kontrollert temperaturreduksjon
1️⃣ Programmer enheten til å senke temperaturen gradvis.
2️⃣ Plasser de forberedte cellene i fryseren.
3️⃣ Etter frysesyklusen overføres cellene til flytende nitrogen
Oppbevar kryovialene ved temperaturer under -130 °C eller i flytende nitrogen for langtidsoppbevaring.
Ingredienser
Inneholder FBS, DMSO, glukose, salter
Bufferkapasitet: pH = 7,2 til 7,6
Cytions frysemedium CM-1 er en pålitelig løsning for kryopreservering som sikrer høy cellelevedyktighet og funksjonalitet etter opptining for et bredt spekter av forskningsapplikasjoner.59,00 €*RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3RPMI 1640 Medium, også kjent som RPMI-medium, er et svært allsidig cellekulturmedium som er mye brukt i biologisk forskning for å dyrke ulike pattedyrceller. Dette mediet ble utviklet av George E. Moore, Robert E. Gerner og H. Addison Franklin i 1966 ved det anerkjente Roswell Park Comprehensive Cancer Center, og har fått navnet sitt fra Roswell Park Memorial Institute (RPMI).
RPMI 1640 Medium ble opprinnelig utviklet for å støtte veksten av humane leukemiceller i både suspensjons
- og monolagskulturer, men har gjennom modifikasjoner fra forskere og kommersielle leverandører utviklet seg til å bli egnet for et bredt spekter av pattedyrceller. Det er eksepsjonelt kompatibelt med cellelinjer som HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytter og karsinomer.
RPMI 1640 Medium skiller seg ut fra andre cellekulturmedier på grunn av sin unike sammensetning. Det inneholder en betydelig mengde fosfat, aminosyrer og vitaminer. Det inneholder blant annet biotin, vitamin B12 og PABA, som ikke finnes i Eagle's Minimal Essential Medium eller Dulbecco's Modified Eagle Medium. RPMI 1640 Medium har dessuten betydelig høyere konsentrasjoner av vitaminene inositol og kolin. Det inneholder imidlertid ikke proteiner, lipider eller vekstfaktorer. Derfor er det ofte nødvendig å tilsette 10 % føtalt bovint serum (FBS) for å skape optimale forhold for cellevekst.
Buffersystemet i RPMI 1640 Medium er basert på natriumbikarbonat og krever et 5-10 % CO2-miljø for å opprettholde en fysiologisk passende pH. Inkluderingen av reduksjonsmidlet glutation skiller dette mediet ytterligere fra andre.
Kvalitetskontroll
Sterilfiltrert
Oppbevaring og holdbarhet
Oppbevares ved +2 °C til +8 °C, beskyttet mot lys.
Etter åpning, oppbevar ved 4 °C og bruk innen 6-8 uker.
Transportforhold
Omgivelsestemperatur
Vedlikehold
Oppbevares i kjøleskap ved +2 °C til +8 °C i mørke. Unngå frysing og hyppig oppvarming til +37 °C, da det reduserer produktkvaliteten.
Ikke varm opp mediet til mer enn 37 °C eller bruk ukontrollerte varmekilder som mikrobølgeovner.
Hvis bare en del av mediet skal brukes, ta ut den nødvendige mengden og varm den opp til romtemperatur før bruk.
Sammensetning
Kategori
Komponenter
Konsentrasjon (mg/L)
Aminosyrer
Glysin
10.00
L-Alanyl-L-glutamin
434.40
L-arginin
200.00
L-asparaginH2O
56.82
L-asparaginsyre
20.00
L-Cystin 2HCl
65.20
L-glutaminsyre
20.00
L-Histidin HClH2O
20.27
L-hydroksy-L-prolin
20.00
L-isoleucin
50.00
L-Leucin
50.00
L-Lysin HCl
40.00
L-metionin
15.00
L-fenylalanin
15.00
L-prolin
20.00
L-Serin
30.00
L-Threonin
20.00
L-Tryptofan
5.00
L-Tyrosin 2Na 2H2O
28.83
L-Valin
20.00
Vitaminer
p-aminobensoesyre
1.00
D-Biotin
0.20
Kolinklorid
3.00
D-kalsiumpantotenat
0.25
Folsyre
1.00
myo-Inositol
35.00
Nikotinamid
1.00
Pyridoksin HCl
1.00
Riboflavin
0.20
Tiamin HCl
1.00
Vitamin B12
0.005
Uorganiske salter
Ca(NO3)2 4H2O
100.00
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
100.00
NaCl
6000.00
NaHCO3
2000.00
Na2HPO4
800.00
Andre komponenter
D-Glukose
2000.00
L-glutation redusert
1.00
Fenolrødt natriumsalt
5.3025,00 €*Accutase-løsning for løsning av celler – 100 mlVarianter: 100 mlAccutase celleavløsningsløsning med EDTA og fenolrød – 100 ml
Accutase er en bruksklar, sterilt filtrert celleavløsningsløsning utviklet som et skånsomt alternativ til trypsin/EDTA for å løsne vedheftende pattedyrceller fra standard plastutstyr for vevskultur og overflater med vedheftbelegg. Den kombinerer proteolytisk og kollagenolytisk enzymaktivitet i en balansert saltløsning for å gi effektiv, men kontrollert løsning, samtidig som proteiner på celleoverflaten bevares og høy levedyktighet etter passering samt rask gjenfesting støttes.
Accutase-formuleringen er basert på Dulbeccos fosfatbufferte saltvann (DPBS) med EDTA og fenolrødt som en visuell pH-indikator. Enzymerne er av ikke-pattedyr
- og ikke-bakteriell opprinnelse, noe som gjør Accutase spesielt godt egnet til stamcelleforskning, vaksinearbeidsflyter og alle anvendelser der forurensninger av animalsk eller mikrobiell opprinnelse må minimeres. Løsningen hemmer seg selv ved 37 °C, så det kreves ikke noe nøytraliserende reagens eller serumholdig medium etter løsrivelse – cellene kan overføres direkte til ferskt medium.
Viktige egenskaper
Klar til bruk 1x sterilt filtrert væske – ingen fortynning eller rekonstituering nødvendig
Kombinert proteolytisk og kollagenolytisk enzymaktivitet for skånsom dissosiasjon
Hver batch er standardisert til en definert dissosiasjonsaktivitet for konsistens fra parti til parti
Enzymer av ikke-pattedyr
- og ikke-bakteriell opprinnelse
Selvhemmer ved 37 °C – ingen nøytraliserende løsning nødvendig
Formulert i Dulbeccos PBS med EDTA
Fenolrødt inkludert som visuell pH-indikator
pH 6,8–7,8
Typiske anvendelser
Accutase dissocierer skånsomt et bredt spekter av vedheftende og følsomme celletyper, inkludert humane embryonale stamceller (hESCs), humane induserte pluripotente stamceller (iPSCs), nevrale stamceller, primære nevroner og rutinemessig dyrkede vedheftende cellelinjer som HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 og A549. Typiske bruksområder inkluderer:
Rutinemessig subkultur og passering av vedheftende pattedyrceller
Skånsom enkeltcelle-dissociasjon av hESC, iPSC og andre følsomme linjer
Prøveforberedelse for strømningscytometri og FACS-analyse
Analyse av celleoverflatemarkører der epitopintegritet er viktig
Assayer for cellemigrasjon, proliferasjon og apoptose
Hvileassays ved serumdeprivasjon og onkogen-transfeksjonsstudier
Migrasjonstester av tumorceller og nevralkamceller
Oppskalering av produksjonen i bioreaktor-arbeidsflyter
For rutinearbeid, påfør ca. 10 ml Accutase per 75 cm2 kulturoverflate og inkuber i 5–10 minutter ved romtemperatur. Den optimale inkubasjonstiden bør bestemmes for hver cellelinje og bør ikke overstige en time. Før tilsetning, skyll cellelaget med en Ca2+/Mg2+-fri saltløsning, for eksempel DPBS uten kalsium og magnesium, for å fjerne rester av serum og toverdige kationer.
Håndtering og oppbevaring
Oppbevar den uåpnede flasken frosset ved -15 °C eller lavere. Tine enten ved romtemperatur eller over natten ved +2 °C til +8 °C. Ikke tine Accutase i et 37 °C vannbad, da høye temperaturer reduserer enzymaktiviteten. Etter tining kan løsningen oppbevares i opptil 2 måneder ved +2 °C til +8 °C; ikke oppbevar ved romtemperatur. Ikke forvarm reagensen til 37 °C før bruk – tilsett den direkte til vasket celler ved romtemperatur. For lang holdbarhet anbefales det å dele opp i engangsdoser for å unngå gjentatte tinesykluser. Arbeid alltid under aseptiske forhold.
Kvalitet
Produsert under strenge kvalitetsstandarder. Hver batch av Accutase er sterilt filtrert og testet for sterilitet, pH, utseende og dissosiasjonsaktivitet for å sikre konsistent, reproduserbar ytelse fra batch til batch.
Produktspesifikasjoner
Spesifikasjon
Detalj
ProdukttypeReagens for celleavløsning/dissosiasjon
FormatSterilfiltrert væske, klar til bruk
Volum100 ml
Arbeidskonsentrasjon1x (klar til bruk)
EnzymaktivitetKombinert proteolytisk og kollagenolytisk
Enzymets opprinnelseIkke-pattedyr og ikke-bakteriell
BuffersystemDulbeccos PBS med EDTA
pH-indikatorFenolrød
pH-område6,8 – 7,8
UtseendeKlar, lysrød til oransje løsning
Oppbevaringstemperatur-15 °C eller lavere
Stabilitet etter tiningOpptil 2 måneder ved +2 °C til +8 °C
Anbefalt bruksvolum~10 ml per 75 cm² kulturoverflate
Typisk inkubasjonstid5–10 minutter ved romtemperatur
FraktbetingelserFrosset på tørris
Tilsiktet brukKun til forskningsbruk og videre produksjon
Formulering (sammensetning per liter)
Komponent
Konsentrasjon (mg/L)
Uorganiske salter
Natriumklorid (NaCl)8000,00
Dinatriumhydrogenfosfat (Na2HPO4)1150,00
Kaliumklorid (KCl)200,00
Kaliumdihydrogenfosfat (KH2PO4)200,00
Andre komponenter
EDTA · 4Na (tetranatrium-EDTA)220,00
Fenolrød3,00
Proprietær enzymblanding (proteolytisk og kollagenolytisk aktivitet)1x
Accutase er et registrert varemerke tilhørende Innovative Cell Technologies, Inc.75,00 €*Antibiotisk/antimykotisk løsning (100x)Produktoversikt
Volum: 100 ml Oppbevaring: ≤-15 °C Sterilitet: Sterilfiltrert
Antibiotic/Antimycotic Solution (100x) er et sterilt, bruksklart konsentrat som er utviklet for å redusere risikoen for mikrobiell kontaminering i cellekulturer og relaterte laboratorieapplikasjoner. Denne 100x-løsningen inneholder en veletablert kombinasjon av penicillin, streptomycin og amfotericin B, som gir bredspektret antimikrobiell aktivitet mot grampositive og gramnegative bakterier, gjærsopp og filamentøse sopper. Formuleringen er egnet for bruk i eukaryote cellekulturer, bakteriemedier og andre systemer som er følsomme for kontaminering, og støtter rene og konsekvente laboratorieoperasjoner.
Anvendelse og fordeler Denne løsningen er optimalisert for rutinemessige forskningsprotokoller og brukes i stor utstrekning for å opprettholde aseptiske forhold i arbeidsflyter for cellekulturer. Den gir pålitelig ytelse i kontamineringssensitive miljøer, og hjelper forskere med å redusere risikoen for mikrobiell overvekst uten at det går på bekostning av cellenes helse eller eksperimentell reproduserbarhet. Den sterilfiltrerte formuleringen eliminerer behovet for ytterligere solubiliseringstrinn, noe som bidrar til strømlinjeformet tilberedning av medier og reduserer variabiliteten i daglige laboratorieprosedyrer.
Bruk og kompatibilitet For å oppnå standard arbeidskonsentrasjoner fortynner du løsningen 1:100 i ditt komplette dyrkingsmedium. Produktet er kompatibelt med et bredt spekter av pattedyrcellelinjer og basalmedier. Med konsekvent lagertilgjengelighet kan forskere dra nytte av pålitelig forsyningskontinuitet og forenklet logistikkplanlegging. Løsningen skal oppbevares ved ≤ -15 °C og beskyttes mot gjentatte fryse-tine-sykluser for å opprettholde stabiliteten. Kun til forskningsbruk. Ikke til bruk i diagnostiske eller terapeutiske prosedyrer. Ikke til bruk på mennesker eller dyr.45,00 €*PBSFosfatbufret saltvannsløsning (PBS)
Fosfatbufret saltvann (PBS) er en mye brukt bufferløsning i biologisk og kjemisk forskning. Den spiller en avgjørende rolle når det gjelder å opprettholde pH-balansen og osmolariteten under ulike eksperimentelle prosedyrer, inkludert vevsprosessering og cellekultur. Vår PBS-løsning er omhyggelig formulert med ingredienser av høy renhet for å sikre stabilitet og pålitelighet i hvert eneste eksperiment. Osmolariteten og ionekonsentrasjonene i PBS-løsningen vår etterligner i stor grad de som finnes i menneskekroppen, noe som gjør den isotonisk og ugiftig for de fleste celler.
Sammensetningen av vår PBS-løsning
Vår PBS-løsning er en pH-justert blanding av ultrarene fosfatbuffere og saltvannsløsninger. Ved en 1X arbeidskonsentrasjon inneholder den
8000 mg/L natriumklorid (NaCl)
200 mg/L kaliumklorid (KCl)
1150 mg/L vannfritt dibasisk natriumfosfat (Na2HPO4)
200 mg/L Vannfritt kaliumfosfat monobasisk (KH2PO4)
Denne sammensetningen sikrer en optimal pH
- og ionebalanse, og er egnet for et bredt spekter av biologiske anvendelser.
Bruksområder for vår PBS-løsning
Vår PBS-løsning er ideell for ulike bruksområder innen biologisk forskning. De isotone og giftfrie egenskapene gjør den egnet til fortynning av substanser og skylling av cellebeholdere. PBS-løsninger som inneholder EDTA, er effektive for å løsne celler som sitter fast og klumper seg sammen. PBS bør imidlertid ikke tilsettes toverdige metaller som sink, da dette kan føre til utfelling. I slike tilfeller anbefales Good's buffere. I tillegg er vår PBS-løsning et akseptabelt alternativ til viralt transportmedium for transport og lagring av RNA-virus, inkludert SARS-CoV-2.
Kvalitetskontroll
Sterilfiltrert
Oppbevaring og holdbarhet
Oppbevares ved +2 °C til +25 °C, beskyttet mot lys.
Etter åpning, oppbevares ved 2 °C til 25 °C og brukes innen 24 måneder.
Transportforhold
Omgivelsestemperatur
Vedlikehold
Oppbevares i kjøleskap ved +2 °C til +8 °C i mørke. Unngå frysing og hyppig oppvarming til +37 °C, da det reduserer produktkvaliteten.
Ikke varm opp mediet til mer enn 37 °C eller bruk ukontrollerte varmekilder som mikrobølgeovner.
Hvis bare en del av mediet skal brukes, ta ut den nødvendige mengden og varm den opp til romtemperatur før bruk.
Sammensetning
Kategori
Komponenter
Konsentrasjon (mg/L)
Salter
Kaliumklorid
200
Kaliumfosfat, vannfritt, monobasisk
200
Natriumklorid
8000
Natriumfosfat, vannfritt, dibasisk
115020,00 €* -
Relaterte produkter
Relaterte produkter