THP-1-celler
430,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Viktige fakta om THP-1-celler
| Beskrivelse | THP1-celler, en spontant udødeliggjort monocyttlignende cellelinje som stammer fra perifert blod fra en ett år gammel monocytisk leukemipasient, er en viktig modell i immunologisk forskning og kreftforskning. THP-1-monocyttcellelinjen er kjent for sin evne til å differensiere til modne makrofager og dendrittiske celler, og den er avgjørende for å studere funksjonene og egenskapene til disse immuncellene in vitro, inkludert fettvevsmakrofager og M2-mononukleære fagocytter. THP-1-differensierte makrofager er avgjørende for å utforske monocytt- og makrofagfunksjoner, mekanismer og signalveier, inkludert cytokinaktivering og immunmodulering, og for å studere nærings- og medikamenttransport. THP-1-makrofager kan polariseres til M1- eller M2-makrofager, noe som er avgjørende for studier av immunitet og inflammasjon, medfødt immunitet og inflammatoriske responser. I forbindelse med metabolske og inflammatoriske sykdommer kan THP-1-celler bidra til å utforske cytokinprofiler, inkludert inflammatoriske cytokiner, og deres innvirkning på tilstander som adipocyttapoptose hos mennesker, noe som illustrerer samspillet mellom inflammasjon og metabolsk helse. THP-1-cellelinjen gjør det også mulig å gjennomføre sammenlignende studier med andre monocytiske leukemiceller og cellelinjer som U937, noe som bidrar til en dypere forståelse av monocytt- og makrofagbiologi på tvers av ulike modeller. THP-1-cellelinjen for human monocytisk leukemi er et verdifullt verktøy for et utall av forskningsområder, fra å undersøke de kompliserte mekanismene i immunsystemet og dets rolle i kreft til å forstå de cellulære og molekylære forutsetningene for immunmodulering, cytokinaktivering og celleproliferasjon. Cellelinjens evne til å etterligne humane makrofager og dendrittiske celler, kombinert med at den er enkel å manipulere og vokser raskt, befester dens status som en mye brukt cellelinje i biologisk og medisinsk forskning, og gir innsikt i det cellulære grunnlaget for immunitet og inflammasjon, kreftcellers respons og potensialet for terapeutisk intervensjon. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Opprinnelsesvevet er perifert blod |
| Sykdom | Leukemi |
| Bruksområder | THP1-celler er en multifaktoriell modell med bruksområder innen immunresponsmodellering, monocytt/makrofag-differensiering, fagocytosemekanismer, inflammatoriske signalveier, legemiddeltransportanalyser |
| Synonymer | THP1, THP 1, THPI, O-THP-1, Tohoku Hospital Pediatrics-1 |
Spesifikasjoner
| Alder | 1 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Morfologi | Runde celler |
| Celletype | Monocytt |
| Vekstegenskaper | Den monocytære leukemicellelinjen THP1 vokser i suspensjon og danner klumper fordi cellene deler seg og fester seg til klyngene de deler seg fra. |
Dokumentasjon
| Sitat | THP-1 (Cytion katalognummer 300356) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0006 |
Genetisk profil av THP1-cellelinjen
| Uttrykte reseptorer | HLA-haplotyper: HLA-A2, -A9, -B5, -DRw1, -DRw2Fc, C3b |
|---|---|
| Isoenzymer | Den humane THP-1-cellelinjen uttrykker lave nivåer av CD4, CCR5 og CxCR4, noe som gjør den relevant for studier av HIV-infeksjon. De uttrykker imidlertid lave nivåer av CD14 og ikke CD80, CD86, CD11b, CD11c, Mertk eller CD1a, noe som gjør dem til en dårlig modell for primære monocytter når det gjelder LPS-respons. |
| Produkter | Lysozym |
| Karyotype | THP-1-celler er nesten diploide og inneholder to beslektede subkloner med genetiske avvik. |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS |
| Doblingstid | Populasjonsdoblingstiden for humane THP-1-celler varierer fra 19 til 50 timer, med et gjennomsnitt på rundt 35 timer. |
| Subkulturer | Homogeniser cellesuspensjonen i kolben forsiktig ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 1 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking. |
| Delingsforhold | Start kulturene ved 1 x 10^5 celler/ml, og ikke la cellekonsentrasjonen overstige 1 x 10^6 celler/ml |
| Såtetthet | 0,5 x 106 celler/ml |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|---|
| STR-profil |
CSF1PO: 11,13
D13S317: 13
D16S539: 11,12
D5S818: 11,12
D7S820: 10
TH01: 8,9.3
TPOX: 8,11
vWA: 16
D3S1358: 15,17
D21S11: 30,31.2
D18S51: 13,14
Penta E: 11,15
Penta D: 10,12
D8S1179: 10,14
FGA: 24,25
|
| HLA-alleler |
A*: '02:01:01
B*: '15:11:01
C*: '03:03:01
DRB1*: '01:01:01, '15:01:01
DQA1*: '01:01:01, '01:02:01
DQB1*: '05:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:02
|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300356-211124 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 300356 |
| 300356-200625 | Analysesertifikat | 18. Aug. 2025 | 300356 |
| 300356-050424 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 300356 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.