J82 Celler

550,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305055

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	J82-cellelinjen er avledet fra et humant overgangscellekarsinom i blæren, og er en robust in vitro-modell for studier av urotelial kreft. Disse cellene har epitelmorfologi og er adherente i kultur, noe som gjør dem egnet for en rekke eksperimentelle anvendelser, blant annet kreftbiologisk forskning, screening av legemidler og molekylær analyse. J82-celler er kjent for å uttrykke markører som er karakteristiske for blærekarsinom, inkludert cytokeratiner, som er verdifulle for å forstå de molekylære veiene som er involvert i utviklingen av blærekreft og for å identifisere potensielle terapeutiske mål. J82-cellelinjen er spesielt nyttig for studier som fokuserer på mekanismene bak medikamentresistens, metastasering og betydningen av genetiske mutasjoner i blærekreft. Forskere har brukt denne cellelinjen til å undersøke effekten av kjemoterapeutiske midler og til å identifisere nye forbindelser som kan hemme kreftcellevekst. I tillegg brukes J82-celler ofte i genekspresjonsstudier for å undersøke reguleringen av onkogener og tumorsuppressorgener i forbindelse med blærekreft. Som med alle andre kreftcellelinjer bør J82 håndteres under strenge laboratorieforhold, slik at bruken begrenses til forskningsformål og ikke til terapeutiske eller in vivo-formål.
Organisme	Menneskelig
Vev	Urinblæren
Sykdom	Blærekarsinom
Synonymer	J-82, J 82, J82COT, J82 COT

Alder	58 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Europeisk
Morfologi	Epitelial
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	J82 (Cytion-katalognummer 305055)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0359

Antigenuttrykk	HLA A2, Aw32, B5, B12, Cw5, blodtype A
Tumorfremkallende	Ja

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	1:2 til 1:4
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 10,11 D13S317: 10,12 D16S539: 11,12 D5S818: 12,13 D7S820: 9,11 TH01: 9.3 TPOX: 11,12 vWA: 17,18 D3S1358: 16,18 D21S11: 30,31 D18S51: 10,12 Penta E: 12,15 Penta D: 9,13 D8S1179: 8,13 FGA: 20,24 D1S1656: 14 D6S1043: 19 D2S1338: 19 D12S391: 24 D19S433: 12,13

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305055-281122	Analysesertifikat	23. May. 2025	305055
305055-180925	Analysesertifikat	05. Dec. 2025	305055
305055-200224	Analysesertifikat	23. May. 2025	305055

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

J82 Celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring