HepG2.2.15-celler
550,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | HepG2.2.15-cellelinjen er et derivat av HepG2-cellelinjen, som stammer fra et humant hepatoblastom, en type leverkreft. Disse cellene er spesielt bemerkelsesverdige for sin evne til å uttrykke hepatitt B-virus (HBV)-partikler stabilt, noe som gjør dem uvurderlige i studier av HBV-biologi og utvikling av antivirale legemidler. HepG2.2.15-celler har mange av hepatocyttenes egenskaper, blant annet produksjon av proteiner som albumin og alfa-fetoprotein, som er avgjørende for leverfunksjonen. I tillegg har de en polygonal form og danner tette klynger, noe som minner om levervevets struktur. HepG2.2.15-cellelinjen brukes først og fremst til å forske på HBV-replikasjon og -patogenese. Disse cellene er transfektert med HBV-genomet, noe som fører til kontinuerlig produksjon av viruspartikler. Dette gjør dem til en ideell modell for å studere HBVs livssyklus og effekten av ulike antivirale midler. Forskere bruker HepG2.2.15-celler til å screene for potensielle terapeutiske forbindelser, undersøke mekanismer for virusets inntreden og replikasjon, og forstå vertens immunrespons på HBV-infeksjon. Cellelinjens evne til å produsere HBV gjør det også mulig å studere virusmutasjoner og resistensmønstre, noe som er avgjørende for å utvikle effektive behandlinger. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Lever |
| Sykdom | Hepatoblastom |
| Synonymer | HEP-G2/2.2.15, Hep-G2/2215, HepG2/2215, HepG2-2.2.15, HepG2 2.2.15, HepG/2.2.15, HepG2(2.2.15), 2.2.15 |
Kjennetegn
| Alder | 15 år |
|---|---|
| Kjønn | Mann |
| Etnisitet | Kaukasisk |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | HepG2.2.15 (Cytion katalognummer 305227) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_L855 |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | Ham's F12K Medium, m: 2,0 mM L-Glutamin, m: 2,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820608a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Såtetthet | 5 x 104 celler/cm2 |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | Ingen |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305227-151025 | Analysesertifikat | 05. Dec. 2025 | 305227 |
| 305227-040526 | Analysesertifikat | 24. Jun. 2026 | 305227 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.