CERV-186-celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300290

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	CERV-186-cellelinjen, som er avledet in vitro fra xenotransplantasjon av livmorhalskarsinom MRI-H-186, fungerer som en biologisk modell for invasiv, storcellet, ikke-keratiniserende plateepitelkarsinom. Denne cellelinjen ble etablert og tilpasset for in vivo-transplantasjon under ledelse av Dr. Bodgen ved Mason Research Institute. MRI-H186 er karakterisert ved sine genomiske egenskaper, og inneholder ca. 26 integrerte kopier av både full lengde og avkortede former av HPV16-genomet, noe som i betydelig grad påvirker dens transkriptomiske profil. MRI-H186-celler kjennetegnes av et robust uttrykk av både fullstendige og avkortede tidlige HPV16-transkripter, og viser spesielt høye nivåer av E5 full-lengde (fl) RNA. Denne transkripsjonssignaturen skiller seg markant fra den som er observert i andre cellelinjer for livmorhalskreft, som CaSki og MRI-H196. I tillegg viser transkripsjonsaktiviteten til MRI-H186, når det gjelder uttrykket av ulike andre transkripsjoner, et nært samsvar med mønstrene som er observert i HPK-IA- og C3-cellelinjene, noe som indikerer en lignende transkripsjonsatferd på tvers av disse modellene. Tilstedeværelsen av både fullstendige og avkortede HPV16 genomiske integrasjoner i MRI-H186-celler er en nøkkelfaktor i deres kraftige uttrykk av tidlige virale transkripsjoner, noe som særlig understrekes av det betydelige uttrykket av E5 fl RNA. Denne intense transkripsjonsaktiviteten kulminerer ved det tidlige polyadenyleringssignalet, noe som fremhever den unike transkripsjonsdynamikken i MRI-H186-cellelinjen.
Organisme	Menneskelig
Vev	Livmorhalsen
Sykdom	Plateepitelkarsinom
Synonymer	Cerv-186, MRI-H-186, MRI-H186

Alder	42 år
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Afrikansk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	CERV-186 (Cytion katalognummer 300290)
Biosikkerhetsnivå	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_5720

Tumorfremkallende	Ja, i nakne mus
Virus	HPV-16-positiv
Produkter	Cytokeratin 8, 18, vimentin, desmoplakin

Kulturmedium	DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:2 til 1:6 anbefales
Såtetthet	2 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenflytende monolag innen 7 dager.
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 9,11 D13S317: 12 D16S539: 13 D5S818: 11,12 D7S820: 8,12 TH01: 6 TPOX: 8,11 vWA: 14,17 D3S1358: 15,18 D21S11: 29,30 D18S51: 16 Penta E: 5,7 Penta D: 10,12 D8S1179: 14 FGA: 19,20
HLA-alleler	A: '30:01:01 B: '13:02:01 C: '06:02:01 DRB1: '07:01:01 DQA1: '02:01:01 DQB1: '02:02:01 DPB1*: '03:01:01 E: '01:01:01

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300290-515SF	Analysesertifikat	23. May. 2025	300290

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

CERV-186-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring