AC16 Kardiomyocyttcellelinje

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305215

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	AC16-cellelinjen, som er avledet fra humane ventrikkelceller fusjonert med SV40-transformerte celler, har egenskaper som er typiske for kardiomyocytter, inkludert uttrykk av transkripsjonsfaktorer som GATA4, MYCD, NFATc4 og kontraktile proteiner som alfa- og betamyosintunge kjeder. AC16-celler uttrykker også gap junctions-proteiner som connexin-43 og connexin-40, og funksjonelle gap junctions er bekreftet ved hjelp av fargekoblingsstudier, noe som understreker nytten av dem i kardiomyocyttforskning. Når SV40-onkogenet dempes, går AC16 over i en mer differensiert tilstand, som kjennetegnes av uttrykk av BMP2, noe som indikerer hjertedifferensiering og utviklingsregulering. Forskere bruker ulike teknikker, blant annet stamcelledifferensiering, dyremodeller, molekylær analyse og oppdagelse av biomarkører, for å utvikle kunnskap og potensielle behandlingsmetoder for hjerterelaterte tilstander. Involveringen av mitogen- og senescensveier, sammen med tymidinkinaseinduksjon, bidrar ytterligere til å belyse den komplekse naturen til humane kardiomyocytter og deres respons på patologiske tilstander. AC16-cellelinjens evne til å etterligne oppførselen til modne kardiomyocytter gjør den til en verdifull modell for hjerteforskning. Den ligner den genetiske sammensetningen til primære kardiomyocytter, noe som muliggjør studier av hjertets utvikling, patologi og implikasjonene av histontap in vitro, men kardiomyocyttenes atferd og genetiske kompleksitet samsvarer kanskje ikke helt med oppførselen til primære kardiomyocytter eller stamcelleavledede kardiomyocytter. I forbindelse med forskning på toksikologi og hjerte- og karsykdommer er AC16-celler et viktig verktøy for å forstå kardiomyocyttenes utvikling, inflammasjon, skade, regenerering og toksikologiske effekter. De unike egenskapene til AC16-cellelinjen, inkludert dens respons på utviklingsmessige signaler og evnen til å simulere de fysiologiske forholdene til humane kardiomyocytter, gjør den til en uunnværlig ressurs i jakten på å løse mysteriene rundt hjertesykdommer og utvikle nye terapeutiske intervensjoner.
Organisme	Menneskelig
Vev	Hjerte, ventrikkel
Bruksområder	Forskning innen toksikologi og hjerte- og karsykdommer fokuserer på å forstå kardiomyocyttenes utvikling, inflammasjon, skade, regenerering og toksikologiske effekter. Forskerne bruker ulike teknikker, blant annet stamcelledifferensiering, dyremodeller, molekylær analyse og oppdagelse av biomarkører, for å utvikle kunnskap og potensielle behandlingsmetoder for hjerterelaterte tilstander.
Synonymer	Human hybrid kardiomyocytt

Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitelial
Celletype	Kardiomyocytt
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	AC16 Kardiomyocyttcellelinje (Cytion katalognummer 305215)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_4U18
GMO-status	GMO-S1: Denne AC16-avledede humane kardiomyocyttcellelinjen inneholder et SV40 T-antigenkonstrukt introdusert ved transfeksjon, noe som støtter betinget udødeliggjøring. Konstruksjonen er stabilt integrert i uridin-auxotrofe fibroblastavledede celler. Denne klassifiseringen gjelder bare i Tyskland og kan variere andre steder.

Virus	Transformert av SV40 stort T-antigen

Kulturmedium	Kulturmedium:DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a). Tilsett 12,5 % FBS og 0,9 mM L-Glutamin for å oppnå en sluttkonsentrasjon på 2,5 mM L-Glutamin Differensieringsmedium: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a). For å lage det komplette differensieringsmediet tilsettes 1x ITS+ (Gibco, katalognummer 41400045) og 2 % hesteserum (Gibco, katalognummer 16050130).
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 9,11,12 D13S317: 12,13 D16S539: 11,13 D5S818: 9,11 D7S820: 10,11,12 TH01: 7,8,9.3 TPOX: 11 vWA: 16,18 D3S1358: 17,18 D21S11: 32.2,33.2 D18S51: 12,17 Penta E: 7,8,16 Penta D: 2.2,9 D8S1179: 12,14 FGA: 21,25

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305215-180424	Analysesertifikat	23. May. 2025	305215
305215-280725	Analysesertifikat	22. Oct. 2025	305215
305215-060224	Analysesertifikat	23. May. 2025	305215

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

AC16 Kardiomyocyttcellelinje

Innsikt i AC16-celler

Detaljer

Dokumentasjon

Genomikk

Retningslinjer for dyrking

Kvalitetskontroll av den humane kardiomyocyttcellelinjen AC16

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring