A498 Celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300113

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	A498-celler er en human nyrecellekarsinomcellelinje som stammer fra nyrevev fra en 58 år gammel kaukasisk mann. Disse cellene er mye brukt i forskning knyttet til nyrekreft, særlig for å studere klarcellet nyrecellekarsinom, som er den vanligste typen nyrekreft hos voksne. A498-cellelinjen kjennetegnes av sin epitellignende morfologi og har vært en verdifull modell for å undersøke de molekylære og cellulære mekanismene ved nyrekarsinogenese. Disse cellene har flere kjennetegn som er typiske for nyrekreft, blant annet endringer i uttrykket av gener som er involvert i cellesyklusregulering, apoptose og angiogenese. A498-celler er spesielt nyttige for å undersøke de metabolske veiene som endres ved nyrekreft, ettersom de har en distinkt metabolsk profil som omfatter endringer i lipid- og glukosemetabolismen. Dette aspektet gjør dem egnet for studier av metabolsk målretting, der man undersøker hvordan endring av metabolske veier kan hemme tumorvekst. A498-celler brukes også i legemiddelforskning og toksikologiske studier for å teste effekten av nye kjemoterapeutiske midler og målrettede terapier. De brukes også til å studere nyrekreftcellers respons på hypoksiske forhold - et vanlig trekk ved solide svulster som i betydelig grad påvirker svulstens atferd og behandlingsrespons. Alt i alt er A498-cellelinjen et viktig verktøy i nyrekreftforskningen, noe som bidrar til utviklingen av mer effektive behandlingsstrategier og øker vår forståelse av nyrekreftbiologien.
Organisme	Menneskelig
Vev	Nyre
Sykdom	Nyrecellekarsinom
Synonymer	A-498

Alder	52 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Monolag, vedheftende

Sitat	A498 (Cytion-katalognummer 300113)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1056

Isoenzymer	PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B
Tumorfremkallende	Ja, i nakne mus. Danner udifferensiert karsinom, danner også svulster i anti-tymocytt-serumbehandlede nyfødte mus
Ploidistatus	Bimodal, tetraploid
MSI-status	Stabil (MSS)

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	62 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:2 til 1:4 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenflytende monolag innen 4 dager.
Fornyelse av væske	Hver tredje dag
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 2 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 til 48 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11,12 D13S317: 12 D16S539: 12 D5S818: 11,13 D7S820: 11,12 TH01: 6,9.3 TPOX: 8,11 vWA: 18 D3S1358: 15 D21S11: 28,32 D18S51: 17 Penta E: 10,14 Penta D: 9,14 D8S1179: 13,15 FGA: 18,2
HLA-alleler	A: '02:01:01 B: '08:01:01 C: '07:01:01 DRB1: '03:01:01 DQA1: '05:01:01 DQB1: '02:01:01 DPB1*: '01:01:01 E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300113-231123	Analysesertifikat	15. Apr. 2025	300113
300113-220425	Analysesertifikat	23. May. 2025	300113

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

A498 Celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring