U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 šūnas
800,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Vispārīga informācija
| Apraksts | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 ir ģenētiski modificēta cilvēka osteosarkomas šūnu līnija, kas iegūta no vecāku U2OS fona, kurā endogēnais NUP133 lokuss ir modificēts, izmantojot CRISPR/Cas9 mediētu genoma rediģēšanu, lai kodētu C-terminālo SNAPf tagu. NUP133 ir Y-kompleksa (NUP107-160 kompleksa) galvenā sastāvdaļa, strukturāls subkomplekss, kas ir būtisks kodola poru kompleksa (NPC) veidošanai un uzturēšanai. Ieviešot SNAPf kodējošo sekvenci endogēnajā lokusā, fūzijas proteīns tiek ekspresēts saskaņā ar dabisko regulējošo kontroli, saglabājot fizioloģiskos ekspresijas līmeņus un subcelulāro lokalizāciju. SNAPf marķieris ir ātrs SNAP marķiera variants, inženierijas O6-alkilguanīna-DNS alkiltransferāze, kas kovalenti reaģē ar benzilguanīna konjugētiem substrātiem. Tas ļauj veikt ļoti specifisku un daudzpusīgu Nup133 fluorescento marķēšanu dzīvos vai fiksētos šūnu, izmantojot šūnu caurlaidīgus vai necaurlaidīgus SNAP substrātus. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 šūnās fūzijas proteīns lokalizējas kodola apvalkā punktveida modelī, kas ir raksturīgs kodola poru kompleksiem. Tā kā marķēšana notiek endogēnā lokusā, NPC stehiometrija un arhitektūra tiek minimāli traucēta, padarot šo modeli piemērotu kvantitatīvai superizšķirtspējas mikroskopijai, vienmolekulu izsekošanai un NPC montāžas un apgrozījuma kinētiskai analīzei. Šī šūnu līnija nodrošina stabilu platformu kodola transporta, nukleocitoplazmatiskās satiksmes dinamikas, NPC biogēzes interfāzes un postmitotiskās kodola atkārtotās montāžas laikā, kā arī Y-kompleksa strukturālās organizācijas poru skeleta ietvaros pētīšanai. U2OS fons piedāvā plakanu morfoloģiju un lielus kodolus, kas atvieglo augstas izšķirtspējas attēlveidošanu. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 šūnas ir īpaši piemērotas impulsu-pakaļdzīšanas marķēšanas eksperimentiem, korelatīvai gaismas un elektronu mikroskopijai un daudzkrāsu attēlveidošanas pieejām kombinācijā ar papildu endogēni marķētiem nukleoporīniem vai transporta faktoriem. |
|---|---|
| Organisms | Cilvēks |
| Audu | Bone |
| Slimība | Osteosarkoma |
Raksturojums
| Vecums | 15 gadi |
|---|---|
| Dzimums | Sievietes |
| Etniskā piederība | Kaukāzietis |
| Morfoloģija | Epitēlijveidīgs |
| Augšanas īpašības | Adherent |
Normatīvie dati
| Citāts | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 (Cytion kataloga numurs 300666) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Noguldītājs | Ellenberga laboratorija (EMBL) |
| ĢMO statuss | GMO-S1: Šī cilvēka osteosarkomas šūnu līnija (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133) satur CRISPR ieviestu SNAPf-Nup133 fūziju, kas ļauj fluorescējoši marķēt Nup133 nukleoporīnu. Ievietojums ir stabils. Šī klasifikācija attiecas tikai uz Vāciju un var atšķirties citur. |
Biomolekulārie dati
| Proteīnu ekspresija | Nup133, SNAPf-tag |
|---|
Darbs ar
| Kultūras barotne | McCoys 5a, w: 3,0 g/l glikoze, w: stabils glutamīns, w: 2,0 mM nātrija piruvāts, w: 2,2 g/l NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820200a) |
|---|---|
| Papildinājumi | Papildināt barotni ar 10% FBS, 3,0 g/l glikozes, stabilu glutamīnu, 2,0 mM nātrija piruvāta, 2,2 g/l NaHCO3, 1% NEAA |
| Disociācijas reaģents | Accutase |
| Subkultivēšana | Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne. |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Flakona pārklājums | Optimālai piestiprināšanai un dzīvotspējai pēc atkausēšanas ieteicams izmantot ar kolagēnu pārklātas kolbas vai plates. |
| Sasaldēšanas procedūra | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole / Ģenētiskais profils / HLA
| Sterilitāte | Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes. Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda. |
|---|
Analīzes sertifikāts (CoA)
| Partijas numurs | Sertifikāta veids | Datums | Kataloga numurs |
|---|---|---|---|
| 300666-101225 | Analīzes sertifikāts | 22. Jan. 2026 | 300666 |