Neuro-2a šūnas
430,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Neuro-2a šūnu līnija: Stūrakmens neironu diferenciācijas pētījumos
| Apraksts | Neuro-2a šūnu līnija, bieži saīsināti saukta par N2A šūnām, ir peļu neiroblastomas šūnu līnija, kas iegūta no nervu kores. Šīs šūnas ir pazīstamas ar savu straujo proliferāciju un spēju noteiktos apstākļos diferencēties par neironiem līdzīgām šūnām, padarot tās par vērtīgu modeli neirogēzes un neironu diferenciācijas pētījumiem. Neuro-2a šūnām piemīt raksturīgās īpašības, kas raksturīgas nervu šūnām jeb neiroblastiem, kas ir pilnībā diferencētu neironu šūnu priekšteči. Viena no galvenajām peļu Neuro 2a šūnu īpašībām ir to lietderība diferenciācijas mehānismu izpētē, jo īpaši dopamīnerģisko neironu kontekstā. Šīm šūnām var izraisīt dopamīna neironiem raksturīgo marķieru, tostarp dopamīna transportiera un olbaltumvielu, kas saistītas ar dopamīna receptoru lokalizāciju, ekspresiju. Tas padara N2A šūnu līniju par būtisku instrumentu pētījumiem, kas saistīti ar normālu neiroendokrīno sistēmu un traucējumiem, kas saistīti ar dopamīnerģisko signalizāciju. N2A šūnu līnija sniedz arī ieskatu par dažādu gēnu un proteīnu lomu neironu funkcijās un attīstībā. Piemēram, gēns DNMT3A, kas pazīstams ar savu iesaistīšanos DNS metilēšanas procesos, ir pētīts Neuro2a šūnās, lai izprastu tā ietekmi uz neironu šūnām un neiroloģiskās attīstības procesiem. Cilvēka vairogdziedzera hormonu receptora ekspresija šajās šūnās ļauj pētniekiem izpētīt vairogdziedzera hormonu reakciju un tās ietekmi uz neiroloģisko attīstību un neiroblastomas šūnu diferenciāciju par nobriedušākiem neironu fenotipiem. Vēl viena joma, kurā intensīvi tiek pētītas N2A šūnas, ir proteīnkināžu signalizācijas ceļi, ņemot vērā to izšķirošo lomu dažādu šūnu procesu, tostarp šūnu augšanas, diferenciācijas un reakcijas uz ārpusšūnu signāliem, nodrošināšanā. Kopumā no peļu neiroblastomas atvasinātā šūnu līnija Neuro-2a (N2A) kalpo kā daudzpusīgs modelis neirogēzes, neironu diferenciācijas un dopamīnerģiskās signalizācijas izpētei, sniedzot vērtīgu ieskatu neiroloģiskās attīstības procesu un neiroendokrīno traucējumu molekulārajos pamatnosacījumos. |
|---|---|
| Organisms | Pele |
| Slimība | Neuroblastoma |
| Sinonīmi | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a, NB2a |
Peles šūnu līnijas īpašības
| Šķirne / pasuga | A/J |
|---|---|
| Šūnas tips | Neironu un ameboīdu cilmes šūnas |
| Augšanas īpašības | Adherent |
Identifikatori / Bioloģiskā drošība / Citēšana
| Citāts | Neuro-2a (Cytion kataloga numurs 400394) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0470 |
Ģenētiskās īpašības
| Antigēna ekspresija | H-2a |
|---|---|
| Vīrusi | Ektromēlijas vīruss (peļu bakas): negatīvs |
| Izturība pret vīrusiem | Poliovīruss 1 |
| Reversā transkriptāze | Negatīvs |
| Produkti | Tubulīns, acetilholīnesterāze |
Kultivēšanas vadlīnijas
| Kultūras barotne | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamīns, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion izstrādājuma numurs 820100a) |
|---|---|
| Papildinājumi | Papildināt barotni ar 10% FBS un 1% NEAA |
| Disociācijas reaģents | Accutase |
| Subkultivēšana | Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne. |
| Sēšanas blīvums | 1 x 104 šūnas/cm2 |
| Šķidruma atjaunošana | 1 līdz 2 reizes nedēļā |
| Atjaunošanās pēc atkušņa | Pēc atkausēšanas izkliedējiet šūnas uz šķīvja ar blīvumu 5 x 104 šūnas/cm2 un ļaujiet šūnām atgūties no sasaldēšanas procesa un pielipt vismaz 24 stundas. |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Flakona pārklājums | Optimālai piestiprināšanai un dzīvotspējai pēc atkausēšanas ieteicams izmantot ar kolagēnu pārklātas kolbas vai plates. |
| Sasaldēšanas procedūra | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
N2a šūnu kvalitātes pārbaude
| Sterilitāte | Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes. Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda. |
|---|
Analīzes sertifikāts (CoA)
| Partijas numurs | Sertifikāta veids | Datums | Kataloga numurs |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Analīzes sertifikāts | 23. May. 2025 | 400394 |
Materiālu nodošanas līgums
Ja plānojat izmantot Cytion šūnu līnijas tikai iekšējiem pētījumiem vienā pētniecības vietā, lūdzu, aizpildiet un parakstiet mūsu Materiālu nodošanas līgumu (MTA) un iesniedziet to kopā ar savu pasūtījumu.
Jebkādiem komerciāliem mērķiem, tostarp, bet ne tikai, maksas pakalpojumiem, kvalitātes kontroles testēšanai, produktu laišanai tirgū, diagnostikai vai regulatīviem pētījumiem, lūdzu, aizpildiet paredzētās izmantošanas veidlapu, lai mēs varētu sagatavot jūsu projektam piemērotu līgumu.
Lūdzu, ņemiet vērā: MTA attiecas tikai uz noteiktām šūnu līnijām. Ja šis paziņojums un MTA dokuments ir redzams produkta lapā, līgums ir piemērojams. Šūnu līnijām, uz kurām neattiecas MTA, atsauce uz līgumu netiks parādīta. MTA nav spēkā klientiem Amerikas kontinentā, Ķīnā vai Taivānā. Lūdzu, sazinieties ar mūsu ASV pārstāvniecību, lai saņemtu atbilstošo līgumu.