HROG17 T1 M1 šūnas
800,00 €*
Produkti tiek piegādāti sasaldēti sausā ledū kriotubās. Katra kriotuba parasti satur 3 × 10 6 šūnas adhezīvām līnijām vai 5 × 106 šūnas suspensijas līnijām (sīkāka informācija atrodama partijas CoA).
Vispārīga informācija
| Apraksts | HROG17 T1 M1 ir primārā cilvēka glioblastoma multiforme (GBM) šūnu līnija, kas izveidota no audzēja parauga, kas izgriezts pieaugušajam pacientam, kuram diagnosticēta IV pakāpes glioblastoma saskaņā ar PVO klasifikāciju. Apzīmējums „T1” norāda, ka paraugs tika iegūts pirmajā operācijas brīdī, bet „M1” apzīmē atbilstošo in vitro modeli, kas iegūts no šī audzēja. Šūnu līnija tika izveidota HROG (Hansestadt Rostock Glioma) platformā, kas koncentrējas uz ultra-zemas pasāžas gliomas kultūru izveidi, kas saglabā pacientam specifiskas molekulārās un fenotipiskās īpašības. HROG17 T1 M1 aug piekļāvīgi standarta kultivēšanas apstākļos un uzrāda fibroblastiem līdzīgu morfoloģiju, kas ir tipiska primārajām GBM kultūrām. HROG atvasināto līniju imunofenotipiskā raksturošana parāda gliozo un neironu cilts līnijas saistīto marķieru, piemēram, gliozo fibrilārā skābā proteīna (GFAP), nestīna un vimentīna, ekspresiju, kas atbilst augstas pakāpes astrocitāra audzēja izcelsmei. Molekulārā profilēšana HROG kolekcijā ietver klīniski nozīmīgu parametru novērtēšanu, piemēram, MGMT promotora metilāciju, EGFR amplifikācijas statusu un galveno gēnu, tostarp TP53, IDH1/2, KRAS un BRAF, mutāciju analīzi, kas atbalsta audzējam specifisku genomisko izmaiņu saglabāšanu kultūrā. HROG17 T1 M1 ir izmantots, lai novērtētu jutību pret standarta ārstēšanas līdzekļiem glioblastomai, tostarp alkilējošiem ķīmijterapijas līdzekļiem un papildu mērķtiecīgiem savienojumiem. Salīdzinošās analīzes starp HROG modeļiem liecina, ka kultūras ar zemu pasāžu skaitu saglabā stabilu morfoloģiju, augšanas kinētiku un zāļu reakcijas profilus agrīnās pasāžas. Kā no pacientiem iegūts glioblastomas modelis ar zemu pasāžu skaitu, HROG17 T1 M1 nodrošina klīniski nozīmīgu in vitro platformu augstas pakāpes gliomas audzēja bioloģijas, terapeitiskās reakcijas un audzēju heterogenitātes pētīšanai. |
|---|---|
| Organisms | Cilvēks |
| Audu | Smadzenes |
| Slimība | Glioblastoma |
Raksturojums
| Vecums | 70 gadi |
|---|---|
| Dzimums | Vīrieši |
| Etniskā piederība | Kaukāzietis |
| Augšanas īpašības | Adherent |
Normatīvie dati
| Citāts | HROG17 T1 M1 (Cytion kataloga numurs 300875) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FQ |
Biomolekulārie dati
Darbs ar
| Kultūras barotne | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glikozes, w: 2,5 mM L-glutamīna, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nātrija piruvāta, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820400a) |
|---|---|
| Papildinājumi | Papildināt barotni ar 10% FBS |
| Disociācijas reaģents | TrypLE Express, 37°C, 10 min, |
| Subkultivēšana | Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne. |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam 50 % bāzes barotni + 40 % FBS + 10 % DMSO vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu reģenerāciju un samazinātu krioinducēto stresu. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Flakona pārklājums | Neviens |
| Sasaldēšanas procedūra | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole / Ģenētiskais profils / HLA
| Sterilitāte | Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes. Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda. |
|---|---|
| HLA alēles |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: '14:02:01, '40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Analīzes sertifikāts (CoA)
| Partijas numurs | Sertifikāta veids | Datums | Kataloga numurs |
|---|---|---|---|
| 300875-041224 | Analīzes sertifikāts | 23. May. 2025 | 300875 |