imWilms1 셀
€800.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | 윌름스1 세포주는 원래 윌름스 종양(신아세포종)의 특징적인 증상인 양측성 거대 신장 종양으로 진단받은 환자로부터 얻은 원발성 윌름스 종양에서 유래되었습니다. 이 세포주는 WT1 유전자에 동형접합 넌센스 돌연변이(c.149 C>A, p.S50X)를 보유하고 있어 잘린 비기능성 WT1 단백질이 생성됩니다. WT1은 신장 발달에 중요한 유전자로, 이 돌연변이는 특히 기질 분화를 보이는 종양에서 윌름스 종양의 발병과 밀접한 관련이 있습니다. Wilms1 세포는 심각한 염색체 이상 없이 안정적인 핵형을 나타내며, 사이토케라틴과 같은 상피 마커가 부족한 반면 비멘틴을 발현하는 중간엽 표현형이 특징입니다. 이 계통은 특정 조건에서 근육과 유사한 세포로 분화할 수 있는 가능성을 포함하여 중간엽 분화 능력이 제한적이지만 상당한 것으로 나타나 WT1 돌연변이의 분자적 결과를 연구하는 데 중요한 모델이 되고 있습니다. 원발성 Wilms1 세포의 제한된 수명을 극복하기 위해 원래 종양 세포에 삼중 돌연변이 SV40 대형 T 항원(U19dl89-97tsA58)을 도입하여 불멸화를 촉진하는 방식으로 imWilms1 세포주를 확립했습니다. 이러한 변형으로 imWilms1 세포는 염색체 안정성을 유지하면서 무기한 증식할 수 있어 장기 연구를 위한 신뢰할 수 있는 모델을 제공합니다. 불멸화된 imWilms1 세포는 계속해서 동일한 WT1 돌연변이를 나타내며 부모 Wilms1 계통의 중간엽 특성을 유지합니다. 유전적 및 표현형적 특징 외에도 imWilms1 세포주는 신호 전달 경로 활성에 대해 광범위하게 분석되었습니다. 단백질체 연구를 통해 EGFR, PDGFRβ, AXL을 포함한 여러 수용체 티로신 키나제(RTK)의 인산화 및 활성화와 MAPK 신호 경로의 다운스트림 활성화가 밝혀졌습니다. ImWilms1 세포에서 이러한 경로가 일관되게 활성화되는 것은 윌름스 종양에서 표적 치료 전략을 탐색하는 데 있어 이러한 경로의 관련성을 강조합니다. 전반적으로 imWilms1은 윌름스 종양 발생 및 진행의 기초가 되는 분자 메커니즘, 특히 WT1 돌연변이와 비정상적인 신호 경로에 의한 메커니즘을 조사하기 위한 강력하고 장기적인 모델 역할을 합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 신장 |
| 질병 | 윌름스 종양 |
| 동의어 | IM-WT-1 |
특성
| 나이 | 10개월 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 민족 | 백인 |
| 형태학 | 스핀들 모양 |
| 셀 유형 | 윌름스 세포 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | imWilms1(사이티온 카탈로그 번호 300412) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_A5SN |
| GMO 현황 | GMO-S1: 신세포종 연구를 위한 조건부 불멸화를 가능하게 하는 삼중 돌연변이 SV40 T-항원 카세트를 포함하는 imWilms1 인간 윌름스 종양 라인입니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며 다른 지역에서는 다를 수 있습니다. |
생체 분자 데이터
| 돌연변이 프로필 | WT1 돌연변이 상태: 동형접합 c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1 돌연변이 상태: 이형접합 TCT>TTT, p.S45F |
|---|
처리
| 배양 배지 | MSCGM 키트(Lonza 제공) |
|---|---|
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 유체 갱신 | 주 1~2회 |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 없음 |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02g, '04:02:01g
E: '01:03:01, '01:03:02
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300412-221 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300412 |
| 300412-030624 | 분석 증명서 | 18. Aug. 2025 | 300412 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
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