U2OS 셀
€430.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
U2OS 셀에 대한 인사이트
| 설명 | 인간 골육종 환자에게서 추출한 골육종 세포주인 U2OS 세포는 암 연구, 특히 골암 연구에서 중요한 역할을 합니다. U2OS 세포는 암 연구, 신약 개발, 세포 사멸 연구, 유전 연구, 방사선 종양학 연구 등에 광범위하게 사용됩니다. U2OS 세포의 가치는 저분자 억제제 및 유사한 치료제를 만드는 데 필수적인 세포 사멸과 약물 내성을 조사하는 데 응용할 수 있다는 데 있습니다. 임상 골육종 연구 영역에서 U2OS 세포주는 방사선 치료에 대한 생물학적 반응을 조사하는 데 중요한 역할을 하여 골육종 생물학에 대한 이해를 풍부하게 해줍니다. 또한 이 세포는 특히 종양 형성과 암 진행의 맥락에서 염색질 변형과 세포 생물학에 미치는 영향을 조사하는 데 중추적인 역할을 합니다. OS 세포주라고도 불리는 U2OS 세포주는 피하 및 근육 주사를 통해 투여할 때 생체 내 종양 형성 능력을 인정받고 있습니다. U2OS 세포에 의해 생성된 종양은 고급 육종으로 특징지어지며, 골육종의 특징인 상당한 양의 오스테오이드 생성을 나타냅니다. 또한 이러한 종양은 면역 세포에 의한 침윤을 보였습니다. 따라서 U2OS는 인간 골육종, 인체 면역계와의 상호작용 및 종양 면역학을 연구하는 대표적인 모델입니다. 그러나 종양 형성 능력의 가변성을 고려할 때 골육종 U2OS 세포주가 생체 내 종양을 정확하게 반영하도록 하는 것이 과제 중 하나입니다. 요약하자면, U2OS와 같은 육종 세포주는 암 생물학, 치료제 개발, 종양-면역계 상호작용의 복잡성에 대한 귀중한 인사이트를 제공하는 동시에 정확한 생체 내 종양 모델링의 필요성을 강조하여 골육종을 이해하는 데 중추적인 역할을 합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 뼈, 경골 |
| 질병 | 골육종 |
| 동의어 | U-2 OS, U-2OS, U-2OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
U-2 OS 골육종 세포주에 대한 세부 정보
| 나이 | 15년 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 민족 | 백인 |
| 형태학 | 상피 유사 |
| 성장 속성 | 단층, 밀착형 |
문서
| 인용 | U2OS(사이티온 카탈로그 번호 300364) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_0042 |
인간 U2OS 세포의 유전자 구성
| 발현된 수용체 | 인슐린 유사 성장 인자 I(IGF-I), 인슐린 유사 성장 인자 II(IGF-I), 골육종 유래 성장 인자(ODGF) |
|---|---|
| 항원 발현 | 혈액형 A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| 아이소엔자임 | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, 표현형 주파수 제품: 0.0082 |
| 제품 | 골육종 유래 성장 인자(ODGF) |
| 카리오타입 | (P11-46) 저이배체에서 거의 이수체, (P111-118) 모달 번호 34~37 및 64~67에 이심, 단절, 고리, 분쇄 등의 이상과 함께 아심 및 미세 마커가 있는 경우 |
U-2 OS 셀 취급
| 배양 배지 | DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a) |
|---|---|
| 보충제 | 10% FBS로 배지를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 시딩 밀도 | 1 x 10⁴ 세포/cm² |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | 분석 증명서 | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300364 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.