NCI-H2444 세포
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제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | NCI-H2444는 폐 선암 스펙트럼에 속하는 인간 비소세포폐암(NSCLC) 세포주입니다. 이 세포주는 성인 환자로부터 채취한 폐 종양 표본에서 확립되었으며, 폐 기원의 상피성 악성 종양을 나타냅니다. 대규모 약물유전체학 및 다중 오믹스 특성 분석 노력의 일환으로, NCI-H2444는 광범위한 인간 암 세포주 패널과 함께 분자 프로파일링을 수행하여 유전체, 전사체 및 약리학적 반응 데이터의 통합을 가능하게 했습니다. 수백 가지 항암 화합물에 대해 스크리닝된 1,000개 이상의 암 세포주에 대한 포괄적인 약물 민감도 연구에서, NCI-H2444와 같은 폐암 모델은 발암성 변이와 치료적 취약성 간의 상관관계를 규명하는 데 활용되었습니다 :contentReference[oaicite:0]{index=0}. 이러한 분석은 체세포 돌연변이 프로파일, 복제수 변이, DNA 메틸화 패턴 및 유전자 발현 데이터를 통합하여 임상적으로 관련성 있는 암 기능적 사건을 정의하고 이를 차등적 약물 반응과 연관시킵니다. 이러한 데이터 세트를 통해 NCI-H2444는 계통 특이적이고 돌연변이 주도적인 민감도 클러스터 내에서 위치를 파악할 수 있어, 바이오마커 발견 및 표적 치료 평가에 적용될 수 있습니다. 수백 개의 인간 암 세포주를 대상으로 한 단백질체 프로파일링 연구는 NCI-H2444와 같은 모델에 적용 가능한 분자 주석 프레임워크를 더욱 확장했습니다 :contentReference[oaicite:1]{index=1}. 수천 개의 단백질을 고해상도 질량 분석법을 기반으로 정량화함으로써, 전사체 및 약리학 데이터 세트와 단백질체 수준 측정을 통합할 수 있습니다. 이러한 시스템 수준의 특성화는 약물 반응을 예측하는 단백질 바이오마커의 식별을 용이하게 하고, 폐선암 모델에서 경로 활성화, 전사 후 조절 및 치료 저항에 대한 기전 연구를 지원합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 폐 |
| 질병 | 폐 비소세포 암종 |
| 동의어 | H2444, H-2444, NCIH244 |
특성
| 나이 | 연령 미지정 |
|---|---|
| 성별 | 남성 |
| 민족 | 백인 |
| 형태학 | 상피 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | NCI-H2444 (사이티온 카탈로그 번호 305904) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_1552 |
생체 분자 데이터
| 돌연변이 프로필 | 돌연변이: p.Gly12Val, 동형접합; 돌연변이: p.Tyr236Cys, 동형접합 |
|---|
처리
| 배양 배지 | RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a) |
|---|---|
| 보충제 | 10% FBS로 배지를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 305904-291225 | 분석 증명서 | 03. Feb. 2026 | 305904 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.