NCH421K 셀

€800.00*

제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).

세금 및 배송비 별도 가격

cryovial

제품 번호: 300118

안전 데이터 시트

제품 시트

분석 인증서(CoA)

제3자 계약

설명	NCH421K는 성인 환자에게서 채취한 원발성 교모세포종 종양에서 유래한 인간 교모세포종 줄기세포 유사 세포주입니다. 이 세포주는 자가 재생 능력, 다능성, 종양 이질성을 재현하는 능력 등 신경 줄기세포의 주요 특징을 유지하는 종양 기시 세포(tumor-initiating cells) 계열에 속합니다. NCH421K 세포는 일반적으로 무혈청 조건에서 배양되며, 비부착성 신경구(neurospheres) 형태로 성장하는데, 이는 줄기세포 유사 교종 배양의 특징입니다. 이 세포는 CD133 및 네스틴(nestin)과 같은 전형적인 줄기세포 표지자를 발현하여, 교모세포종 줄기세포 유사 모델로 분류되는 근거를 제공합니다. NCH421K는 증식과 줄기세포 유사 특성의 유지를 촉진하는 염기성 섬유아세포 성장인자(bFGF)에 크게 의존하여 성장 및 생존을 나타내는 반면, 상피성장인자(EGF)는 세포 증식에 미미한 영향을 미칩니다. 이 세포들은 bFGF 자극 하에서 줄기세포 표지자의 높은 발현을 유지하며 생체 내에서 종양을 형성하는 능력을 보여줌으로써, 종양 형성 잠재력을 입증한다. 이러한 특성들 덕분에 NCH421K는 교모세포종 줄기세포 생물학, 치료 저항성, 분화 전략 연구 및 종양 기시 세포 집단을 근절하기 위한 표적 치료법 평가에 널리 사용된다. 이 세포주는 Christel Herold-Mende가 교모세포종 조직을 이용하여 확립했다.
유기체	인간
조직	뇌
질병	교모세포종
동의어	NCH421k

나이	66년
성별	남성
민족	백인
성장 속성	스페로이드 배양

인용	NCH421K(사이티온 카탈로그 번호 300118)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
셀로사우루스 계승	CVCL_x910

종양 유발성	예

배양 배지	DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
보충제	배지에 10% FBS, 5mg/L 헤파린, 20ng/mL bFGF, 20㎍/L EGF, 5mg/L 인슐린, 100mg/L 트랜스페린, 5,2㎍/L Na-selenit, 6,3㎍/L 프로게스테론, 161,1㎍/L 푸트레신, 50mg/L 하이드로코르틴을 보충합니다
시간 두 배로 늘리기	35~40시간
서브컬처	구상체 배양을 하위 배양하려면 먼저 1000μl 필터 팁이 있는 에펜도르프 피펫을 사용하여 5~10회 위아래로 피펫팅하여 구상체를 기계적으로 해리합니다. 그런 다음 혼합물을 실온에서 300g으로 5분간 원심분리하여 세포를 펠릿화합니다. 상층액을 버리고 세포 펠렛을 새로운 배양 배지에 다시 부유시킵니다. 마지막으로 재부유된 세포를 새 배양 용기에 옮겨 구상체 형성을 촉진합니다. 이 접근 방식은 효율적인 구상체 분해를 보장하고 새로운 환경에서 계속 성장할 수 있도록 준비시킵니다
시딩 밀도	1~2 × 10^⁵ 세포/mL
유체 갱신	주 2~3회
해동 후 복구	세포가 동결 과정에서 최소 24시간에서 48시간 동안 회복될 때까지 기다리세요.
동결 매체	냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투압 보호제와 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	없음
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.
HLA 대립 유전자	A: '24:02:01, '24:03:01 B: '07:02:01, '18:01:01 C: '05:01:01, '07:02:01 DRB1: '03:01:01, '15:02:01G DQA1: '01:03:01, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '06:01:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01:01

로트 번호	인증서 유형	날짜	카탈로그 번호
300118-516SF	분석 증명서	23. Apr. 2026	300118

이 세포주는 제3자 계약이 필요하거나 원래 라이선스 제공자와의 협상에 따라 달라질 수 있으므로 표준 Cytion MTA에서는 사용할 수 없습니다.

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NCH421K 셀

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

분석 인증서(CoA)

제3자 계약