LLC-MK2(오리지널) 셀
€430.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | LLC-MK2는 성체 붉은털원숭이(*마카카 물라타*)의 신장 조직에서 확립된 연속 상피 세포주입니다. 이 세포주는 원래 1950년대에 6마리의 붉은털원숭이로부터 모은 신장 조직을 트립신화하여 분리한 것입니다. LLC-MK2 세포는 부착성 성장 특성을 보이며 소 바이러스성 설사 바이러스 1, 인간 폴리오 바이러스 1, 인간 콕사키바이러스 B4 등 다양한 바이러스에 대한 높은 감수성으로 인해 바이러스학에서 광범위하게 사용되어 왔습니다. 세포주의 기원과 바이러스 감수성은 바이러스 복제 및 세포 병원성 효과를 연구하는 데 이상적인 모델입니다. LLC-MK2 세포주는 화학적으로 정의된 혈청이 없는 배지에서 배양할 수 있어 실험 조건을 제어할 수 있는 것으로 잘 알려져 있습니다. 연구에 따르면 이 세포는 상당한 양의 말 혈청이 포함된 배지에서 초기 배양이 유지되었지만 성장에 영향을 주지 않고 혈청이 없는 조건에 적응할 수 있는 것으로 입증되었습니다. 화학적으로 정의된 배지에 적응하는 것은 혈청으로 인한 변동성을 최소화하고 장기적인 세포주 유지를 지원하기 때문에 바이러스 연구에 특히 유리합니다. 또한 LLC-MK2 라인은 원숭이 신장 세포와 유사한 바이러스 민감도를 유지하는 것으로 나타나 바이러스 적정 및 백신 생산 연구에 신뢰할 수 있는 도구로 활용되고 있습니다. 바이러스학에서의 역할 외에도 LLC-MK2는 종양 유발 가능성도 조사되었습니다. 연성 한천에서 성장하는 능력과 같은 특정 변형 특성을 보이지만 생체 내 모델에서는 종양을 형성하지 않아 종양 유발 위험이 제한적이라는 것을 시사합니다. 이러한 특성은 체외 연구용 모델 세포주로서의 유용성을 더욱 강조하는 동시에 치료용 또는 생체 내 적용에는 적합하지 않다는 것을 확인시켜 줍니다. |
|---|---|
| 유기체 | 붉은털원숭이 |
| 조직 | 신장 |
| 동의어 | Llc-Mk2, LLC-MK-2, LLC-MK2 오리지널, LLCMK2, LLcMK2, 릴리 래버러토리스 배양 원숭이 신장 2 |
특성
| 나이 | 성인 |
|---|---|
| 형태학 | 상피 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | LLC-MK2(사이티온 카탈로그 번호 305149) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9544 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_3009 |
생체 분자 데이터
| 단백질 발현 | 플라스미노겐 활성화제 |
|---|
처리
| 배양 배지 | 미디엄 199, w: 2.7mM 안정 글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820101a) |
|---|---|
| 보충제 | 1% 말 혈청으로 배지를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 시딩 밀도 | 4 x 10⁴ 세포/cm² |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 305149-080823 | 분석 증명서 | 22. Jan. 2026 | 305149 |
| 305149-280525 | 분석 증명서 | 21. Jul. 2025 | 305149 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.
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필수 제품
필수 제품
동결 매체 CM-1 - 50 ml냉동 보존 미디어 변형: 50 ml사이티온의 동결 배지 CM-1은 해동 후 최고 수준의 세포 생존율과 기능을 보장하도록 설계된 최첨단 동결 보존 배지입니다. 이 다목적 배지는 인간 및 동물 세포를 포함한 광범위한 세포 유형에 적합하므로 다양한 연구 응용 분야에 필수적인 도구입니다. 동결 보호제와 필수 영양소가 세심하게 균형 잡힌 조합으로 제조된 Freeze Medium CM-1은 동결 과정에서 얼음 결정 형성과 세포 스트레스를 최소화하여 세포 무결성을 보존합니다.
프리즈 미디엄 CM-1의 주요 기능은 다음과 같습니다:
광범위한 호환성: 일차 세포, 줄기세포, 확립 세포주를 포함한 다양한 세포 유형에 효과적입니다.
높은 생존력: 해동 후 세포 회복과 생존력을 극대화하도록 최적화되어 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
즉시 사용 가능: 즉시 사용할 수 있도록 편리하게 준비 및 멸균되어 준비 시간과 오염 위험을 줄입니다.
향상된 안정성: 표준 냉동 보존 조건에서 일관된 성능을 유지하여 재현 가능한 결과를 보장합니다.
긴 보관 수명: CM-1은 혈청을 함유한 즉시 사용 가능한 냉동 보존 배지로 최대 1년 동안 냉장고에 보관할 수 있습니다.
세포 동결에 CM-1 사용
부착 세포와 현탁 세포를 모두 동결하기 위해 CM-1을 사용하려면 다음 단계를 따르세요
부착 세포의 경우 배양 기질에서 세포를 세척하고 분리합니다. 현탁 세포의 경우 다음 단계로 바로 진행합니다.
세포를 계수하여 적절한 농도가 되었는지 확인합니다.
세포를 원심분리하여 펠릿화한 다음 CM-1 동결 배지에 다시 부유시킵니다.
재부유된 세포를 냉동 바이알로 옮깁니다.
세포를 장기 보관소로 옮기기 전에 저속 냉동 방법을 사용합니다
방법
설명
단계
❄️
수동 냉동
세포 생존력을 보장하기 위해 점진적으로 온도를 낮추는 단계별 방법입니다
1️⃣ 동결 배지에 세포를 넣고 4°C 냉동실에 40분간 보관합니다.
2️⃣ -80°C 냉동고로 옮겨 24시간 동안 보관합니다.
3️⃣ 장기 보존을 위해 액체 질소에 세포를 보관합니다
❄️
미스터 프로스티 사용
전기 없이도 냉동 속도를 조절할 수 있는 편리한 장치입니다
1️⃣ 동결 배지와 함께 냉동 바이알에 세포를 준비합니다.
2️⃣ 냉동 바이알을 미스터 프로스티 용기에 넣습니다.
3️⃣ 액체 질소로 옮기기 전에 -80°C에서 24시간 동안 보관합니다
❄️
속도 제어 냉동고
온도 감소를 제어하도록 설계된 Thermo Fisher 또는 기타 제조업체의 고정밀 냉동고입니다
1️⃣ 온도를 서서히 낮추도록 장치를 프로그래밍합니다.
2️⃣ 준비된 세포를 냉동실에 넣습니다.
3️⃣ 냉동 사이클이 끝나면 세포를 액체 질소로 옮깁니다
장기 보존을 위해 냉동 바이알을 -130°C 이하의 온도 또는 액체 질소에 보관합니다.
성분
FBS, DMSO, 포도당, 염분 함유
완충 용량: pH = 7.2 ~ 7.6
사이티온의 동결 배지 CM-1은 다양한 연구 분야에서 해동 후 높은 세포 생존율과 기능을 보장하는 신뢰할 수 있는 동결 보존 솔루션을 제공합니다.€59.00*중간 199, w: 2.7mM 안정 글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS배지 199는 다용도로 널리 사용되는 세포 배양 배지로, 일차 배양을 위해 특별히 제조되었습니다. 이 종합 배지는 필수 비타민, 아미노산 및 기타 요소를 결합하여 다양한 세포 유형에 완벽하게 정의된 영양 공급원을 제공합니다. 특히 형질 전환되지 않은 세포에 적합하여 생물학적 연구에 매우 유용한 도구입니다.
미디엄 199는 현장에서 다양한 용도로 사용할 수 있습니다. 적운-난모세포 복합체(COC)를 효과적으로 유지하고 난모세포의 시험관 내 성숙을 지원할 수 있습니다. 또한 독일 홀스타인 젖소에서 난자를 채취하는 동안 흡인 라인을 헹구는 데 사용됩니다. 또한, 배지 199는 쥐에서 유래한 심장 내피 세포 배양에 탁월한 배지로 사용됩니다. 이러한 응용 사례는 다양한 실험적 요구에 대한 배지 199의 다목적성과 적응성을 보여줍니다.
역사
1950년대에 개발된 배지 199는 조직 배양 배지의 획기적인 발전을 가져왔습니다. 이 배지가 도입되기 전에는 많은 배양 배지가 동물 유래 제품과 조직 추출물에 의존했습니다. 하지만 Morgan과 동료들은 세포 배양을 위한 영양 공급원을 완전히 정의함으로써 이 분야에 혁명을 일으켰습니다. 이들은 비타민, 아미노산 및 기타 인자의 다양한 조합을 포함하는 실험을 통해 배지 199의 탁월한 성장 촉진 특성을 발견했습니다.
품질 관리
20-25°C에서 pH = 7.2 +/
- 0.02.
각 로트는 무균 및 마이코플라즈마 및 박테리아 부재 테스트를 거쳤습니다.
유지 관리
어두운 곳에서 +2°C ~ +8°C로 냉장 보관하세요. 최대 +37°C까지 냉동 및 해동하면 제품의 품질이 저하됩니다.
매체를 37°C 이상으로 가열하거나 제어할 수 없는 열원(예: 전자레인지)을 사용하지 마세요.
매체의 일부만 사용할 경우에는 병에서 이 양을 꺼내 실온에서 데우세요.
기본 배지를 제외한 모든 배지의 유통기한은 제조일로부터 8주입니다.
구성
구성 성분
mg/L
무기염
염화칼슘 x 2H2O
264,92
질산철(III) x 9H2O
0,72
황산 마그네슘
97,67
염화칼륨
400,00
아세트산 나트륨 x 3H2O
82,95
염화나트륨
6,800.00
인산이수소나트륨 x H2O
140,00
기타 성분
아데닌 황산염
10,00
AMP
0,20
ATP
1,00
콜레스테롤
0,20
2'-데옥시리보스
0,50
D(+)-무수 포도당
1,000.00
글루타치온(적색)
0,05
구아닌 x HCl
0,30
히폭산틴
0,30
페놀 레드
10,00
D-리보오스
0,50
티민
0,30
트윈 80
4,90
우라실
0,30
크산틴
0,30
NaHCO3
2,200.00
아미노산
L-알라닌
25,00
L-아르기닌 x HCl
70,00
L-아스파르트산
30,00
L-시스테인 x HCl x H2O
0,10
L-시스틴
20,00
L-글루타민 안정
149,00
L-글루타민산
67,00
글리신
50,00
L-히스티딘 x HCl x H2O
21,88
L-하이드록시프롤린
10,00
L
- 이소류신
20,00
L-류신
60,00
L-라이신 x HCl
70,00
L-메티오닌
15,00
L-페닐알라닌
25,00
L-프롤린
40,00
L-세린
25,00
L-트레오닌
30,00
L-트립토판
10,00
L-티로신
40,00
L-발린
25,00
비타민
4-아미노 벤조산
0,05
아스코르브 산
0,05
D(+)-비오틴
0,01
칼시페롤
0,10
D-판토텐산 칼슘
0,01
염화 콜린
0,50
엽산
0,01
미오 이노시톨
0,05
메나 디오 네
0,01
니코틴산
0.025
니코틴 아미드
0.025
피리독살 x HCl
0.025
피리독솔 x HCl
0.025
리보플라빈
0,01
DL-α-토코페롤 인산 나트륨 염
0,01
티아민 x HCl
0,01
비타민 A 아세테이트
0,14€40.00*아큐타제변형: 100 ml아큐타제 세포 분리 시약
- 트립신을 대체할 수 있는 부드러운 대안
아큐타제는 세포 배양 산업에 혁명을 일으키고 있는 세포 분리 솔루션입니다. 트립신과 콜라게나아제의 작용을 모방한 단백질 분해 효소와 콜라겐 분해 효소의 혼합물입니다. 트립신과 달리 아큐타제는 포유류 또는 박테리아 성분을 포함하지 않으며 세포에 훨씬 더 부드럽기 때문에 표준 조직 배양 플라스틱 제품 및 접착 코팅 플라스틱 제품에서 세포를 일상적으로 분리하는 데 이상적인 솔루션이 될 수 있습니다. 이 블로그 게시물에서는 Accutase의 장점과 용도, 그리고 세포 배양의 판도를 어떻게 바꾸고 있는지 살펴봅니다.
아큐타제의 장점
아큐타제는 기존 트립신 용액에 비해 몇 가지 장점이 있습니다. 첫째, 부착된 세포주를 부드럽고 효율적으로 분리해야 할 때마다 사용할 수 있어 트립신을 직접 대체할 수 있습니다. 둘째, 아큐타제는 배아 및 신경 줄기세포에 매우 잘 작용하며, 세포 통과 후에도 세포의 생존력을 유지하는 것으로 나타났습니다. 셋째, Accutase는 후속 유세포 분석에 필요한 대부분의 에피토프를 보존하므로 세포 표면 마커 분석에 이상적입니다.
또한 부착된 세포를 통과시킬 때 Accutase를 중화할 필요가 없습니다. 세포가 분리된 후 배지를 더 추가하면 Accutase가 희석되어 더 이상 세포를 분리할 수 없게 됩니다. 따라서 비활성화 단계가 필요하지 않으며 세포 배양 기술자의 시간을 절약할 수 있습니다. 마지막으로, Accutase는 원액화할 필요가 없으며 한 병은 냉장고에서 2개월 동안 안정적으로 보관할 수 있습니다.
아큐타제의 응용 분야
아큐타제는 트립신 용액을 직접 대체할 수 있으며 세포주 통과에 사용할 수 있습니다. 또한 유세포 분석법을 사용하여 많은 세포 표면 마커를 분석하고 세포를 분류하기 위해 세포를 분리할 때 Accutase는 우수한 성능을 발휘합니다. 세포 표면 마커 분석, 바이러스 성장 분석, 세포 증식, 종양 세포 이동 분석, 일상적인 세포 통과, 생산 스케일업(바이오리액터), 유세포 분석 등 다양한 다운스트림 응용 분야에서도 Accutase 처리를 사용할 수 있습니다.
아큐타제의 구성
Accutase는 포유류 또는 박테리아 성분을 포함하지 않으며 단백질 분해 및 콜라겐 분해 효소 활성을 가진 천연 효소 혼합물입니다. 트립신과 콜라게나아제보다 훨씬 낮은 농도로 제조되어 독성이 적고 부드러우면서도 효과는 동일합니다.
아큐타제의 효율성
아큐타제는 트립신과 같은 동물 유래 효소에 비해 원시 세포와 줄기 세포를 분리하고 높은 세포 생존력을 유지하는 데 효율적인 것으로 나타났습니다. 10분 후 100% 세포가 회수되며, 아큐타제의 자가소화 작용으로 최대 45분 동안 세포를 아큐타제에 방치해도 해가 없습니다.
요약하자면
결론적으로, 아큐타제는 세포 배양의 판도를 바꾸고 있는 강력한 솔루션입니다. 부드러운 성질, 효율성 및 다용도성을 갖춘 Accutase는 트립신을 대체할 수 있는 이상적인 솔루션입니다. 세포 분리를 위한 신뢰할 수 있고 효율적인 솔루션을 찾고 있다면 Accutase가 바로 그 해답입니다.€75.00*항생제/항진균제 용액(100배)제품 개요
용량: 100ml 보관: ≤-15°C 멸균: 멸균 여과
항생제/항진균제 용액(100배 )은 세포 배양 및 관련 실험실 응용 분야에서 미생물 오염 위험을 줄이기 위해 설계된 멸균, 즉시 사용 가능한 농축액입니다. 이 100배 용액에는 페니실린, 스트렙토마이신, 암포테리신 B의 잘 정립된 조합이 포함되어 있어 그람 양성 및 그람 음성 박테리아, 효모, 사상균에 대한 광범위한 항균 활성을 제공합니다. 이 제형은 진핵 세포 배양, 박테리아 배지 및 기타 오염에 민감한 시스템에 사용하기에 적합하여 깨끗하고 일관된 실험실 운영을 지원합니다.
응용 분야 및 이점 일상적인 연구 프로토콜에 최적화된 이 솔루션은 세포 배양 워크플로우에서 무균 상태를 유지하는 데 널리 사용됩니다. 오염에 민감한 환경에서도 안정적인 성능을 제공하여 연구자가 세포 건강이나 실험 재현성을 손상시키지 않고 미생물 과다 증식의 위험을 줄일 수 있도록 도와줍니다. 멸균 여과된 제형으로 추가적인 가용화 단계가 필요하지 않으므로 배지 준비가 간소화되고 일상적인 실험실 절차에서 변동성이 줄어듭니다.
사용 및 호환성 표준 작업 농도를 얻으려면 용액을 전체 배양 배지에 1:100으로 희석합니다. 이 제품은 광범위한 포유류 세포주 및 기저 배지와 호환됩니다. 일관된 재고 가용성을 통해 연구자들은 신뢰할 수 있는 공급 연속성과 간소화된 물류 계획의 이점을 누릴 수 있습니다. 용액은 안정성을 유지하기 위해 -15°C 이하에서 보관하고 동결-해동 사이클을 반복하지 않도록 보호해야 합니다. 연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료 절차에 사용해서는 안 됩니다. 사람이나 동물에게 사용해서는 안 됩니다.€45.00*PBS인산 완충 식염수(PBS) 용액
인산 완충 식염수(PBS)는 생물학 및 화학 연구에서 널리 사용되는 완충 용액입니다. 조직 처리 및 세포 배양을 포함한 다양한 실험 절차에서 pH 균형과 삼투압을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 당사의 PBS 용액은 모든 실험에서 안정성과 신뢰성을 보장하기 위해 고순도 성분으로 세심하게 배합됩니다. 삼투압과 이온 농도가 인체와 매우 유사하여 등장성이며 대부분의 세포에 무독성입니다.
PBS 용액의 구성
소니의 PBS 용액은 초순수 등급의 인산 완충액과 식염수를 혼합하여 pH를 조정한 것입니다. 1배 작동 농도에서는 다음을 포함합니다:
8000 mg/L 염화나트륨(NaCl)
200 mg/L 염화칼륨(KCl)
1150 mg/L 인산나트륨 이염기성 무수물(Na2HPO4)
200 mg/L 인산칼륨 일염기성 무수물(KH2PO4)
이 구성은 다양한 생물학적 응용 분야에 적합한 최적의 pH 및 이온 균형을 보장합니다.
PBS 솔루션의 응용 분야
PBS 용액은 생물학 연구의 다양한 응용 분야에 이상적입니다. 등장성 및 무독성 특성으로 인해 물질 희석 및 세포 용기 헹굼에 적합합니다. EDTA가 포함된 PBS 용액은 부착되거나 응집된 세포를 분리하는 데 효과적입니다. 그러나 아연과 같은 2가 금속은 침전을 일으킬 수 있으므로 PBS에 첨가해서는 안 됩니다. 이러한 경우 Good's 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다. 또한, 당사의 PBS 솔루션은 SARS-CoV-2를 포함한 RNA 바이러스의 운반 및 보관을 위한 바이러스 운반 배지의 대안으로 사용할 수 있습니다.
품질 관리
멸균 필터링
보관 및 유효기간
빛으로부터 보호하여 +2°C ~ +25°C에서 보관하세요.
개봉 후에는 2°C~25°C에서 보관하고 24개월 이내에 사용하세요.
배송 조건
주변 온도
보관
어두운 곳에서 +2°C ~ +8°C로 냉장 보관하세요. 제품의 품질이 저하되므로 +37°C까지 얼리거나 자주 데우지 마세요.
37°C 이상으로 매체를 가열하거나 전자레인지와 같은 통제되지 않은 열원을 사용하지 마세요.
매체의 일부만 사용할 경우에는 필요한 양만큼 덜어서 실온으로 데운 후 사용하세요.
구성
카테고리
성분
농도(mg/L)
염류
염화칼륨
200
인산칼륨 모노염기성 무수물
200
염화나트륨
8000
인산 나트륨 이염기성 무수물
1150€20.00*