KATO-III 세포
일반 정보
| 설명 | KATO-III 세포주는 잘 분화되지 않은 선암의 전이 부위에서 유래한 인간 위암 모델입니다. 이 세포는 특히 종양 진행, 약물 내성 및 전이를 유발하는 분자 메커니즘을 연구하는 위암 연구에 널리 활용되고 있습니다. KATO-III 세포는 여러 염색체 이상을 특징으로 하는 이수성 핵형을 나타내며, 이는 공격적인 암 표현형에 기여합니다. 특히 종양원성 증가 및 화학 요법에 대한 반응 변화와 관련된 특징인 p53이 결핍되어 있어 위암에서 p53의 역할을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. KATO-III 세포는 현탁액에서 성장하며 둥근 형태를 보입니다. 이 세포는 증식 능력이 뛰어나 약물 스크리닝 및 세포 독성 분석을 포함한 다양한 시험관 내 응용 분야에 적합합니다. 이 세포는 비정상적인 신호 전달이 위암 발병의 특징이기 때문에 세포 신호 전달 경로 연구에도 사용됩니다. 연구자들은 새로운 치료제의 효능, 특히 HER2, EGFR 및 기타 관련 발암 경로를 표적으로 하는 치료제의 효능을 탐색하기 위해 KATO-III 세포를 활용하는 경우가 많습니다. 이 세포주는 위암 생물학에 대한 이해를 증진하고 환자 치료 결과를 개선하기 위한 표적 치료법을 개발하는 데 필수적입니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 위 |
| 질병 | 선암종 |
| 전이 부위 | 흉막 삼출 |
| 동의어 | 카토 III, 카토-III, 카토 III, 카토 III, 카토 III, 카토 3, JTC-28, 일본 조직 배양-28 |
특성
| 나이 | 57년 |
|---|---|
| 성별 | 남성 |
| 민족 | 아시아 |
| 형태학 | 구형 |
| 성장 속성 | 준수/정지 |
규제 데이터
| 인용 | KATO-III(사이티온 카탈로그 번호 300381) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_0371 |
생체 분자 데이터
| 단백질 발현 | P53 음성, CEA 양성 |
|---|---|
| 항원 발현 | 혈액형 B, Rh+ |
| 아이소엔자임 | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, 표현형 주파수 제품: 0.0742 |
| 종양 유발성 | 예, 항 흉선 세포 혈청으로 처리된 햄스터의 뺨 주머니에서 누드 마우스에서 종양 유발성이 없음 |
| 카리오타입 | 줄기 염색체 수는 2S 성분이 6.2%로 나타나는 저수성 염색체입니다. 9개의 마커는 대부분의 S 메타파즈에서 공통적으로 나타났으며, 4개의 마커는 빈도가 낮았습니다. 하나의 (때때로 2 개의 사본) 균질 염색 영역 (HSR) (t (11,HSR))이 검사 된 모든 메타 페이즈에 존재했지만 이중 분 (DM)은 감지되지 않았습니다 (Sekiguchi 1978). |
처리
| 배양 배지 | 햄의 F12, w: 1.0mM 안정 글루타민, w: 1.0mM 피루브산나트륨, w: 1.1g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820600a) |
|---|---|
| 보충제 | 10% FBS로 배지를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 시간 두 배로 늘리기 | 36시간 |
| 서브컬처 | 15ml 튜브에 현탁 세포를 모으고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 부착된 세포를 부드럽게 세척합니다(T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml 사용). 세포층을 완전히 덮을 수 있도록 아큐타제(T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml)를 도포합니다. 세포를 37°C에서 10분간 배양합니다. 배양 후, 현탁액과 부착된 세포를 모두 결합하고 원심분리합니다. 원심분리 후 세포 펠릿을 조심스럽게 재부유시키고 세포 현탁액을 새로운 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 분할 비율 | A ratio of 1:2 to 1:8 is recommended |
| 시딩 밀도 | 2 x 10⁴ 세포/cm²는 2~3일 이내에 융합 단일층을 형성합니다. |
| 유체 갱신 | 3~5일마다 |
| 해동 후 복구 | 해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| STR 프로필 |
아멜로게닌: x,x
CSF1PO: 7,11
D13S317: 8,12
D16S539: 10,12
D5S818: 10,11
D7S820: 8,12
TH01: 7,9
TPOX: 11
vWA: 14,16
D3S1358: 15,16
D21S11: 30,31
D18S51: 12
펜타 E: 13,18,19
펜타 D: 13,14
D8S1179: 13,14
FGA: 23,24
|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '02:01:01, '02:07:01
B*: '15:01:01, '46:01:01
C*: '01:02:01, '03:03:01
DRB1*: '08:03:02, '15:01:01G
DQA1*: '01:02:01, '01:03:01
DQB1*: '06:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '02:02:01
E: '01:03:02
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300381-021225 | 분석 증명서 | 05. Jan. 2026 | 300381 |
| 300381-610 | 분석 증명서 | 05. Dec. 2025 | 300381 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.